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がんの個別化遺伝子治療市場 分析

がんの個別化遺伝子治療市場 - グローバル産業の洞察、傾向、Outlook、および機会分析、2022-2028

遺伝子治療は、遺伝子の物質を患者の細胞に差し込み、新しい機能を提供したり、がんや遺伝子変異による細胞の欠如または不適切な機能を復元することを含みます。 科学者たちは、人の遺伝的メイクについて学習し、そのような治療を実行するための患者のがん細胞の生物学的性質を解剖するために使用されるパーソナライズされた薬を作成しました。 治療の種類に応じて、がん市場向けのパーソナライズされた遺伝子治療は、次の2つのセグメントに分けられます。

  • ターゲット処理
  • ファーマコゲノム

アプリケーションに基づいて、がん市場向けのパーソナライズされた遺伝子治療は次のように分析されます。

  • 肝がん
  • レカデミア
  • 頭頸部がん
  • 前立腺癌
  • 膵がん
  • 白血病癌
  • メラノーマ
  • 卵巣がん
  • 脳癌
  • 特異性癌
  • 肺癌
  • 肝がん
  • 膀胱癌
  • リンパ腫

がん市場潜在的な適用のためのパーソナライズされた遺伝子治療

標的治療は、がんの生存と成長に貢献するがん固有の遺伝子、組織またはタンパク質環境に焦点を当てています。 研究者は新しい標的細胞を識別し、患者様のニーズに応じて、そのようなターゲットのための新しい薬や薬を開発し、テストします。 標的治療では、腫瘍細胞自体が癌を治すために標的されます。 肝がん、消化管がん、消化管がん、色素がん、腎臓がん、メラノマ、肺がん、脳がん、多発性骨髄腫、特定の小児癌およびリンパ腫、および白血症は、標的治療が適用されるがんの一般的なタイプです。

ファーマコゲノム一方、体内で発生するプロセスや薬物反応に影響します。 プロセスの違いは、薬物の安全性と有効性に影響を及ぼします。 治療の背後にある基本的な原則は、がん細胞を攻撃し、破壊することができる免疫系細胞を活性化することです。 また、この場合、患者の体が薬に反応しない場合、薬は長期にわたって血流にとどまり、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 そのため、このタイプの治療は、人から人への薬物の反応の危険性を伴って、標的治療は薬理学上の好みを提供します。

がん市場におけるパーソナライズされた遺伝子治療は、臨床試験による開発薬の評価を含みます。 ケモセラピーや手術などの他の治療オプションよりもパーソナライズされた遺伝子治療の利点は、がんの個別化遺伝子治療市場の増殖を促進するために計画されている主要な要因です。 たとえば、米国政府は、特定の遺伝子のターゲット療法のための前臨床研究と臨床試験をサポートするために、テキサス州のパーソナライズされた癌治療のためのMD Anderson Cancer Center Sheikh Khalifa Bin Zayed Al Nahyan Instituteをセットアップしました。 このような政府の取り組みは、さまざまな種類のがんに対するより効果的なパーソナライズされた遺伝子治療薬を開発するために研究者を奨励しています。したがって、がんパーソナライズされた遺伝子治療市場の成長を後押しします。 しかし、これらの治療に関連した高コストと、いくつかの種類のがんに対するパーソナライズされた遺伝子治療の不当性は、がん市場向けのパーソナライズされた遺伝子治療の増殖を抑制するという大きな要因です。

地理的に、がん市場向けのパーソナライズされた遺伝子治療は、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分析されています。 がん市場向けのカスタマイズされた遺伝子治療の主要選手には、Amgen, Inc., SynerGene Therapeutics, Inc.、Chengdu Shi Endor Biological Engineering Technology Co., Ltd.、Cold Genesys, Inc.、Takara Bio, Inc.、Bellicum Pharmaceuticals、Inc.、Ziopharm Oncology、Inc.、OncoSec Medical、Inc.、Sevion Therapeutics、Inc.、Burzynski Clinicなどがあります。

主な開発

主要な政府機関やNGOは、がんのパーソナライズされた遺伝子治療における研究開発を支援することに焦点を当てています。 例えば、2019年8月、国立衛生研究所(米国)は、バーンズ・ユディッシュ病院とワシントン大学医学部でサイトマンがんセンターを授与しました。セントルイスでは、数千万ドルの助成金を研究し、急性myeloid白血病を引き起こす遺伝子の変化を調査しました。

同様に、2019年8月には、ロイクミア&リンパ腫協会(LLS)は、小児がん研究の資金をUS $ 50万人に増やし、2019ポートフォリオに13.8万ドルを超える新しい助成金を20件増資しました。 LLSは、世界中の200の臨床現場で同時に複数の標的療法を有する白血病およびリンパ腫患者の治療を目指しています。

主要な研究所は、がんのためのパーソナライズされた遺伝子治療におけるR&Dの新しいアプローチに焦点を当てています。 たとえば、2019年8月には、ロンドンのがん研究所の研究者が、人工知能と機械学習をアイデンティティ5の新しいサブタイプに報告しました。 ジャーナルNPJ Breast Cancerで報告された開発は、パーソナライズされた診断と遺伝子治療の開発を支援することが期待されています。

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著者について

Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究​​とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。

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