妊娠遺伝診断は、染色体異常、成人の発症障害に関連する遺伝的異常、鼻内障不適合性、ヒト白血球抗原(HLA)組織タイプ、および意図的に性疾患(発症)および性などの特性を選択するための幅広い適応症に使用されます。
統計:
グローバル 妊娠遺伝子診断市場 口座に申し込む US$ 53.5 メートル 値の面で 2020年1月19日 そして到達する予定 US$ 81.6 メートル 終了までに 2027年お問い合わせ
グローバル 妊娠の遺伝子診断 市場: ドライバー
予測期間にわたって、世界的な妊娠遺伝診断市場の増殖が期待される不妊の上昇率。 例えば、2018年9月に公表された家族の成長データの国民調査によると、妊娠しようとするすべての女性の15.5%は不妊であり、15〜44歳の結婚した女性の6.7%は米国で不妊症です。
グローバル 妊娠の遺伝子診断 市場:機会
遺伝子の研究開発は、世界的な予防接種遺伝子診断市場での選手にとって有利な成長機会を提供することが期待されます。 人々は、自分の子供に遺伝的障害の苦しみを与えることから自由に罪を犯したいです。 IVFおよび推定遺伝的診断における臨床的進展と、男性と女性の両方の不妊に関連する薬および分子分野における増加の知識とイントラシトプラズマ注射は、世界的な推定遺伝子診断市場の成長を支援します。
グローバル 妊娠の遺伝子診断 市場: 拘束
科学的、倫理的、および政策の問題は、世界的な予防接種遺伝子診断市場の成長を妨げると予想されます。 移植遺伝子診断における生体受精の安全性について、かなりいくつかの問題があります。 これらの方法の精度は、医師や研究者が質問しています。 また、人間の胚の不自然な創造と破壊の関与のために、少数の人々はまた、道徳的に受け入れられない遺伝子診断を見つける。 妊娠遺伝的診断が採用されるかどうかに関する大きな倫理的問題があります。
キーのテイクアウト:
世界的な検査遺伝子診断市場は、 US$ 50.3 メートル お問い合わせ 2019年12月12日 そして価値の価値に達する見通しです US$ 81.6 メートル によって 2027年 お問い合わせ 6.2%のCAGR 間の距離 2020年と2027年お問い合わせ 予測期間中に世界的な妊娠遺伝診断市場の成長を促進する主要な要因は、遺伝子疾患の発生率を高め、不妊治療センターの増加を含みます。
クロコソムアル異常は、2019年に世界的な妊娠遺伝診断市場で優位を保持し、それぞれXリンク疾患とAneuploidyの後に、値の面で20.1%のシェアを占めています。 遺伝的障害の増大は、セグメントの成長をサポートしています。
市場動向
世界的な妊娠遺伝子診断市場での主要な選手は、パートナーシップとコラボレーション戦略を採用し、市場シェアを高めることに重点を置いています。 たとえば、2018年10月に、Illumina Inc.は、EMEAとアメリカのIllumina社のPGT製品を販売する業者としてVictrolife ABと合意しました。
世界的な妊娠遺伝診断市場での主要な選手は、市場シェアを高めるために拡張戦略を採用することにも重点を置いています。 たとえば、2020年6月、Natera, Inc.は、テキサス州オースティンのラボ施設の拡大を発表しました。
グローバル 妊娠の遺伝子診断 市場: 競争力のある風景
世界的な移植遺伝的診断で動作する主要なプレーヤーには、Amgen、Quest Diagnostics、Genentech Inc.、Vertex、PerkinElmer、Inc.、F. Hoffman-La-Roche Ltd、Thermal Fisher Scientific、Inc.、Labor Corporation of America Holdings、Abbott Laboratories、Illumina、Inc.、Natera Inc.、CooperGenomics Inc.、Reproductive Genetics Institute、Inc.、Genea Inc.、Comvita、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.Matrix、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.
グローバル 妊娠の遺伝子診断 市場: 主な開発
世界的な妊娠遺伝診断市場での主要な選手は、市場シェアを高めるためにさまざまな戦略を採用することに焦点を当てています。 例えば、2019年4月、Quest Diagnosticsは、米国で開催される2019 American Medical Genetics and Genomics (ACMG) Annual Clinical Genetics Meetingにおいて、遺伝子検査に関する新しい知見を発表しました。
セグメント
- タイプ別
- 染色体異常
- アニュープロイド
- Xリンク疾患
- 単一の遺伝子障害
- HLAタイピング
- 性別選択
- その他(障がい・成人発症)
- エンドユーザ
- 診断研究所
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- クリニック
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