インフォメーション 腫瘍薬の市場 予測期間(2024-2031年)よりも12.6%のCAGRで成長し、2024年にUSD 231.56億で評価されると推定される。 がんのグローバル化は、腫瘍薬市場の成長を促す重要な要因です。 がんは、世界中で6回死亡し、新しいがんの症例数が2018年1月1日から2040年までに1億9千万が増加すると予想されます。 さらに、新たな標的療法、免疫療法、パーソナライズド医薬品などの継続的なイノベーションは、患者様の治療オプションを拡大しています。
市場力学:
腫瘍薬市場の成長は、がんおよび継続的な製品革新の発生率を高めることに起因する。 主要なドライバーの1つは、ライフスタイルパターン、タバコの使用、不健康な食事療法、および成長する胃の人口を変更するがんの発症の増加です。 世界保健機関によると、がんの負担は2040年までに27.5万人の新がん症例と16.3百万のがん死に成長すると予想されます。 また、医薬品開発や製品導入を支援する有利な政府政策が、ヘルスケア支出の増加とともに市場成長に貢献しています。 新規標的療法を開発するための主要なプレーヤーによる継続的な研究開発投資はまた、治療オプションを拡大し、正当に腫瘍薬市場成長に影響を与えました。
がんの増大は、腫瘍学薬の需要を促進しています
過去10年間にがんのグローバル負担が大幅に増加しました。 WHOによると、がんは世界規模の死亡原因の1つであり、2020年の死亡数は約10万件です。 肺がん、母乳がん、前立腺がん、色素がんなどのさまざまながんの発生率は、世界的な先進腫瘍薬の需要を促進する主要な要因です。 製薬会社は、常に新しい標的療法と免疫療法を開発し、効果的に癌のさまざまな段階を治療しています。 患者様や腫瘍医の治療オプションを拡充しました。 成長しているがん患者プールは、腫瘍学薬メーカーにとって大きな市場の可能性を示しています。
がん研究の進歩は、新しい標的療法につながる
一定の進歩は、パーソナライズされた標的療法の開発を促進している癌の分子基礎を理解することでなされます。 研究者は、がんのシグナル伝達経路に価値ある洞察を得、医薬品開発に悪用できるバイオマーカーを特定しています。 これは、企業が正確に腫瘍成長を促進する遺伝子変異をターゲットとする薬を設計することを可能にします。 その結果、特定のがん関連分子を攻撃するいくつかの標的療法は、近年承認されています。 チロシンキナーゼ阻害剤、モノクローナル抗体、ポリ(ADP-Ribose)ポリマラーゼ(PARP)阻害剤を含む。 そのような精密薬の可用性は、より高い応答速度を提供し、患者のための生活の質を向上させます。 がん研究におけるこの進行は、腫瘍薬の市場を繁殖させる主要なドライバーとして機能します。
主要な薬剤の特許出願は市場成長を制限しています
腫瘍薬メーカーが直面する主要な拘束は、ブロックブスター薬製品の特許侵害です。 非常に有利な薬の特許が期限切れになると、それは市場に参入するために安価な一般的なバージョンのためのドアを開きます。 これは競争を激化し、薬物価格に下方に圧力をかけます, 負の収益に影響を与えます. たとえば、Afinitor、Xgeva、Ibranceなどのがん薬の特許は、次の3-5年で期限が切れます。 同様に、KeytrudaやOpdivoなどの多重ライオンドルの免疫療法を保護する特許は2028年までに期限が切れます。 特許取得後、これらのブランドの医薬品に対する独占の喪失は、腫瘍薬分野における企業の成長軌跡を制限することに拘束されます。
医薬品開発の費用は、ハンパリングイノベーション
発見段階から米国への臨床試験までの新しいがん薬の開発には、投資額の億ドルが必要です。 医薬品開発の費用は、長い臨床フェーズ、厳しい規制規範、薬物候補の高故障率により、長年にわたって急上昇しています。 この大規模な金融リスクは、拘束として関与しています, 中小企業が腫瘍学に通じることを奨励. 大規模な企業でも、高R&Dコストは利益率に圧力をかけ、さらなる研究を制限し、パイプラインの拡大を延期します。 重い投資を回復する必要性はまた支払人および患者のための薬剤の有用性に影響を与えます。 そのため、大幅な資本要件は、腫瘍学分野における持続可能なイノベーションへの挑戦を提起しています。
新興国のヘルスケア支出の増加
業界の選手にとっては、先進国のヘルスケア予算が高まっています。 成長する病気の負荷と共に、経済成長はアジア太平洋およびラテンアメリカ諸国のヘルスケア支出の拡大を促進しています。 がん治療や薬物アクセスのためのより集中的な環境を作り出しています。 腫瘍学薬メーカーは、新しい地理的市場をタップし、患者のリーチを拡大することができます。 多国籍企業が積極的にディストリビューターのパートナーシップを求め、新興地域の製造施設を整備しています。 インド、中国、ブラジル、その他、次の5年間で、売上収益が2桁の成長を予測する有利な市場を提示します。 この増加する支出は、ボリュームの成長と商業の成功を駆動するスコープを提供します。
パーソナライズされた薬の傾向は、新しい病気を開く
市場の可能性を提供する別の重要な領域は、パーソナライズされた治療の進化するパラダイムです。 ゲノムプロファイリング技術の進歩により、患者の分子プロファイルとバイオマーカーに基づいて、個別化処理アプローチへのシフトが可能となります。 これにより、適切な薬を適切な患者にターゲティングし、応答を改善することができます。 それは仲間の診断および組合せの療法を開発する一流の薬剤の製造業者です。 バイオマーカー、遺伝学、液体バイオピースを中心にした精密腫瘍学の追求は、新たな収益の流れを開く。 より多くの投資は、パーソナライズされたがんワクチン、細胞および遺伝子治療を治療の可能性で開発するために向けられています。 トレンドは、この空間で最初の移動のための有利な商業機会を提示します。
リンク - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/oncology-drugs-market-2332
主な開発
- 2024年3月7日、ブリストル・マイアーズ・スクイブは、米国食品医薬品局(FDA)がシスプラチンとジェムシタビンと組み合わせてオプディボ(ニボラムブ)の承認を認めたと発表しました。 この承認は、期待できないまたは転移性ウロテリアル癌(UC)、膀胱癌の優勢な変形を伴う成人患者のための第一線治療としてその利用に関連しています。
- 2024年1月25日、臨床段階のバイオ医薬品企業であるAlphamab Oncology、および革新的なバイオ医薬品リーダーである3DMedicinesは、Glenmark Pharmaceuticals Ltd.の子会社であるGlenmark Specialty S.A.とのライセンス契約を締結しました。 この合意は、特定の地域での臨床開発および腫瘍学製品の商品化のための排他的なライセンス権を得るGlenmarkと、皮下注射PD-L1抗体薬を伴います。 Glenmarkは、インド、アジアパシフィック(シンガポール、タイ、マレーシアを除く)、中東、アフリカ、ロシア、CIS、中南米に拠点を構えています。
- 2024年1月12日、米国FDAがKEYTRUDA、同社の抗PD-1療法の承認を認めたことを開示し、多国籍医薬品の巨人であるMerck & Co., Inc.は、米国FDAが承認しました。 この承認は、2014年の段階III-IVAの子宮頸がんと診断された患者の治療のための化学療法(CRT)と組み合わせて使用を伴います。
- 1月 8, 2024, ジョンソン&ジョンソン, 著名なヘルスケア企業, 正規の合意の署名を宣言しました。 Ambrx Biopharma, Inc., または Ambrx, 臨床段階のバイオ医薬品企業, 独自の合成生物学技術プラットフォームを使用して、次世代抗体薬コンファゲートの設計と開発を専門とする. Ambrxは、さまざまながんの適応症における潜在的な候補の有効性と安全プロファイルの最適化を目的とした、臨床および非臨床的取り組みのターゲットポートフォリオを積極的に進めています。
主プレーヤー: Pfizer Inc.、Novartis AG、AstraZeneca PLC、Gilead Sciences Inc.、Amgen Inc.、Sanofi AG、F. Hoffmann-La Roche AG、Merck & Co.、Bristol-Myers Squibb Company、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、GSK plc、Onoo Pharmaceutical Co.、株式会社、Eeli Lillyおよび会社、BeiGene株式会社、AbbVie Inc、タケダヤシヤヤヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシヤシ
