片頭痛はしばしば頭の1つの領域で激しい脈動または強打の痛みとして記述神経障害です。 痛み、吐き気、そして光と音への感度を引き起こす重度の頭痛です。 通常、頭痛は一方的です(頭の半分を占める)そして自然の中で脈動して、2から72時間持続します。 痛みは、しばしば物理的活動によって悪化させることができる自然の中で横および脈動である。 吐き気や視力の問題など、他の徴候や症状を引き起こす傾向にあるタイプの頭痛です。 片頭痛の治療はありませんが、薬はそれらを防ぐか、または兆候や症状が悪化するのを防ぐことができます。
市場統計:
グローバル ミグライン治療市場 口座に申し込む US$5,217.6 Mn末尾の値の面で2022年(昭和20年)
ドライバー:
世界各地の片頭痛の増大により、安全かつ効果的な治療の需要の増加は、予測期間中に世界の片頭痛治療市場の成長を促すことが期待されます。 たとえば、マイグラインの蔓延を増加させ、安全で効果的な治療の需要も急速に増加しています。 2021年9月、AbbVieは、米国食品医薬品局(FDA)が成人におけるエピソディカマイグリンの予防処置のためにQULIPTAを承認したことを発表しました。 QULIPTAは、特にマイグラインの予防処置のために開発された経口カルチトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬です。 アッブ Vieは、この胆道的な病気に住んでいる患者を助けるために、真皮のフルスペクトルにわたって3つの治療法を提供しています
機会:
ミグラインと利用可能な治療オプションについての意識を成長させることは、世界的なミグライン治療市場での選手にとって重要な成長機会を提供することが期待されます。 たとえば、6月は、国立片頭痛と頭痛の認識月(MHAM)です。 MHAMと完全な頭痛、片頭痛、およびクラスターコミュニティは、意識を高め、すべての教育を強化し、stigmaに取り組むために一緒に働いています。 パープルは、国立ミグラインと頭痛の認識月(MHAM)の公式色です。 毎年、イギリスは9月の初週にミグライン・アウェアネス・ウィークを観察しています。 2023年9月4日〜13日にかけて観測されます。 人々の意識の上昇とともに、神秘療法の需要も増加しています。
拘束:
片頭痛薬の副作用, 適切な診断の欠如, 診断されていない症例の増加は、予測期間中に全体的な片頭痛治療市場の成長を妨げることが予想される主要な要因である. 例えば、 片頭痛はしばしば診断され、治療されていない。 片頭痛の定期的な徴候/症状がある場合, 薬を治療し、管理する方法を議論するために医師との任命を行うことが重要です。. 頭痛が通常の片頭痛とは異なると感じた場合、すぐに医療の助けを得ることも重要です。 また、頭痛の相談の欠如も、診断された症例への大きな貢献因子であることがわかりました。 これにより、グローバル・ミグライン・セラプティック・マーケットの成長が抑制されます。
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https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/migraine-drugs-market-575
世界の片頭痛治療市場 - コロナウイルスの影響(Covid-19)パンデミック:
頭痛は、COVID-19の急性フェーズの初期および最も一般的な症状の1つです。 片頭痛のような頭の痛みは、COVID-19によって引き起こされる頭痛の最も一般的な説明です。 COVID-19は、片頭痛の攻撃に似ている重度の頭痛に適度を引き起こす可能性があります。 また、COVID感染の前の片頭痛に苦しんでいる個人は、しばしばCOVIDを取得した後、その症状が悪化することが報告されています。 これにより、市場の成長を促進し、治療薬を移行するための需要が増加または増加しています。
キーのテイクアウト:
グローバルマイグライン治療市場はUS $ 4,785.8で評価されました 2021年のMnはUS $ 8,979.8の値に達すると予想されます 2022年～2028年の間9.5%のCAGRで2028年までのMn。
治療薬の中で、痛み緩和薬のセグメントは、世界的な優位を保持しました migraine治療薬 2022年の市場、73.6%のシェアのための会計 値の面では、予測期間中にセグメントの増殖を促進し、新製品の承認と発売を増加させることが期待されます。
市場の傾向:
世界的な片頭痛治療市場の成長に期待される主要な傾向の1つは、病気の診断に焦点を合わせる増加です。 片頭痛の分野は、診断を改善し、条件のためのパーソナライズされた治療を提供する可能性がある多くの進歩を見てきました。 Migraineは治療が困難ですが、最近は新しくて刺激的な潜在的な処置を明らかにした多くの進歩がありました。 これらの新しい治療は、患者に急速に利用され、しばしば見落とされ、不足している脳疾患の複雑さの意識を高めます。 このトレンドは、予測期間を継続する見込みです。
競争力のある風景:
世界的なマイグライン治療市場で動作する主要なプレーヤーには、
Pfizer Inc., Novartis International AG, Merck & Co., Inc., GlaxoSmithKline PLC, Eli Lilly and Company, AstraZeneca PLC, Amgen Inc., Allergan Inc.、Bausch Health Companies Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、その他
最近の開発:
2021年12月、Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.は、NURTEC ODT(Rimegepant)75mgが、成人の流行の予防処置のためにイスラエルの保健省によって承認されたと発表した。
2019年12月、アレルガンは、米国食品医薬品局(FDA)が急性マイグラインの治療のためにUbrelvy(Ubrogepant)を承認したことを発表しました。
2018年12月、Eli LillyとCompanyとAduro Biotechは、新しい免疫療法を開発するための研究のコラボレーションとライセンス契約を発表しました。
2018年5月、NovatisとAmgenは、真似症の食品医薬品局(FDA)承認を発表しました。
