インフォメーション がん治療市場 価値があると推定される 米ドル 205.10 ベン に 2024, 成長 カリフォルニア 12.4% 予測期間(2024-2031)以上。 また、がんの増殖が進んでおり、がん治療に対する製品承認が増加し、がんの研究開発活動が増加すると市場成長が期待されます。
市場力学:
がん治療のための製品承認の増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されます。 例えば、2023年1月、米国食品医薬品局(FDA)は、慢性リンパ球病(CLL)または小型リンパ腫(SLL)の山管チニブを承認しました。 推奨の zanubrutinib 投与量は 160 mg 経口摂取 2 回または 320 mg 経口摂取 一度病気の進行または受容不能毒性まで毎日. BeiGene USA, Inc.は、革新的な手頃な価格の医薬品の開発に注力し、世界中の患者様の治療結果とアクセスを改善しました。
がんの増大は、市場成長を推進しています
がんは、2020年の死亡数は約1,000万人の推定値で死亡率の主要原因の一つです。 成長する高齢者人口、生活習慣の変化、環境汚染などのリスク要因の増加は、がんの負担に大きく貢献しています。 たとえば、2022年12月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター、肺がん、または気管がんによる報告によると、肺癌の発症や気管内にある腫瘍を指し、米国における肺がんの死亡原因の1つです。 米国では、肺がんの約225,000の新しい症例が毎年推定され、肺がんの約160,000の死亡が肺がんによる。
がん治療のための製品承認の増加は、市場成長を促進しています
規制当局によるさまざまながんタイプの治療のための製品承認の増加は、予測期間にわたってセグメントの成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年11月、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(グローバルバイオテクノロジー企業)は、米国食品医薬品局(FDA)がPD-1阻害剤Libtayo(cemiplimab-rwlc)を承認し、プラチナベースの化学療法と組み合わせて、高度な非小細胞肺がん(NSCLC)を、Estimated Glomerular Filtration Rate(ALK)、またはKinfinal(ALK)を併用しない成人患者の第一線治療のための非小細胞肺癌(NSCLC)を承認しました。
がん治療の費用が高い
がん治療の費用は、世界的ながん治療市場の成長を大幅に抑制します。 がん治療は高価な化学療法、免疫療法、標的療法、ホルモン療法を含みます。 これらの高度な療法は、生存と結果を改善しましたが、巨大な財務コストで来ています。 例えば、2023年6月、オンライン医薬品百科事典であるDrugs.comに公表されたデータは、Keytruda(pembrolizumab)は、抗PD-1モノクローナル抗体薬クラスのメンバーであり、母乳がん、子宮頸がん、色素癌、その他に一般的に使用されています。 Keytrudaの静脈の解決(25のmg/mL)のための費用は4ミリリットルの供給のためのおよそUS $ 5,747です。
研究開発の充実 がん治療のための活動の機会を開く
がん治療における研究開発活動の増加により、グローバルがん治療市場への大きなチャンスを提供 免疫療法や精密医学などの薬開発、早期発見方法、予防戦略、新治療アプローチの広範な研究が新たな道を切り開いてきました。 たとえば、2023年2月、グローバル製薬会社の1つであるアストラゼネカは、カランジオカルチノーマAwareness Monthとして2月の認知度を発表し、カンジオカルチノーマと消化管癌に対する意識を高めました。 また、カランジオカルチノーマ財団(CCF)などのアドボカシー組織と連携し、カランジオカルチノーマの検出、診断、治療におけるギャップやハードルの意識を高め、患者集団から直接学びます。
ウェアネスプログラムやキャンペーンの充実
認知プログラム、キャンペーンなどのさまざまな取り組みの採用が増加し、各国の主要市場選手、組織、政府によるがんの治療が予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年11月、カナダ政府が肺がんの認知度を高め、この病気に関連した病態を防止し、軽減するための行動を促すために、肺がんの意識を高めるために、肺がんの認知度を高めました。
*リンク: https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/cancer-therapy-market-5335
主な開発
- 2024年3月7日、ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー(バイオ医薬品会社)は、米国食品医薬品局が、シスプラチンとジェムシタビンと組み合わせてオプディボ(ニボラムブ)を承認し、解剖性または転移性ウロテリアル・カルシンマ(UC)を持つ成人患者の第一線治療のために、膀胱がんの最も一般的なタイプ
- 製薬会社であるアステラス製薬株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:樋口 宏、以下「アステラス製薬」)は、米国食品医薬品局(以下「米国食品医薬品局」)が、現地の先進的または転移性ウロテリアルカチノマ(以下「シスプラチン含有化学療法」という)の患者に対して、エンファブvedotin-ejfvに対する承認を加速しました。
- 2023年3月、米国Kベースの医学研究チャリティーであるBrain Tumor Researchは、小児および若年成人で発生する高学位グローマ脳腫瘍の新しい治療を識別するために、ロンドンのがん研究所へのUS $ 3.1 Mn(£2.5 Mn)の資金を発表しました
- 2021年7月、イプセンファーマ(Ipsen Pharma)は、腫瘍学、まれな病気、神経科学の変容薬に焦点を当てた世界的なバイオ医薬品会社で、小児がんの直接的な経験を持つ人々の経験と観点を生き、病気や生存者として生きる人として、
- 2020年3月、コロンビア大学医学腫瘍学の准教授であるマーク・ステイン氏が米国に拠点を置き、多国籍製薬会社であるブリストル・マイアス・スクイブと共同で、「Cyto-KIK; TRIAL(CYTO Reductive Surgery in Kidney Cancer Plus Immunotherapy(Nivolumab)と標的キナーゼ阻害(Cabozantinib)」と題した臨床試験を開始しました。 現在、フェーズで勉強中です。 2. 研究は2027年2月に完了すると推定されます。
主プレーヤー: ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー、AstraZeneca、Pfizer Inc.、Novatis AG、GSK plc。、Sanofi、Bayer AG、Amgen Inc.、Gilead Sciences、Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、ADC Therapeutics SA、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Merck & Co.、Eureka Therapeutics、Inc.、Abb 株式会社ビー、Fate Therapeutics、Sorrento Therapeutics、Inc.、Carrick Therapeutics Limited、Atara Biotherapeutics、Inc.、Celluris、NeoTX、Kazia Therapeutics Limited
