抗凝固剤、また血のシンナーとして知られている、血の凝固を防ぐか、または低下の凝固時間を延長するのに使用されています。 これらの血の薄くなる薬は血栓を扱い、静脈および動脈の血栓の形成を防ぐのを助けます。 直接経口抗凝固剤(DOAC)は、心血管疾患を予防し治療するために頻繁に使用されます。 これらは、打撃や心臓発作などの深刻な条件を開発する可能性を減らすために、凝固を得る危険性が高い人々に与えられています。 そのため、世界中の抗凝固剤に対する需要の増加があります。
市場統計:
グローバル 抗凝固剤 マーケット 口座に申し込むUS$ 33,514.6 メートル末尾の値の面で2022年お問い合わせ
ドライバー:
世界の抗凝固剤の需要の増加や抗凝固剤の採用の増加は、世界的な抗凝固剤市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、病気の負担が増えると、抗凝固剤の需要も急速に増加し、血液凝固を防ぐことができます。 2022年6月、Teva UKは、直接因子Xを阻害する経口抗凝固剤であるapixabanの一般的なバージョンを開始しました。したがって、血栓の形成と血栓の発生を制限します。 大人における脳卒中および全身性塞栓症(NVAF)の予防処置として、1つ以上の危険因子でご利用いただけます。
機会:
世界の慢性疾患の蔓延を成長させることは、世界的な抗凝固剤市場での選手にとって重要な機会を提供することが期待されています。 たとえば、複数の心血管疾患(CVD)の予防および治療のために、直接経口抗凝固剤(DOAC)が使用されます。 rivaroxaban (Xarelto)、apixaban (Eliquis)、dabigatran (Pradaxa)、edoxaban (Savaysa)、betrixaban (Bevyxxa)のようなDOACs、および多くは心血管の文脈の血栓症の防止のために使用されるAnticoagulationのpharmacotherapyです。 世界保健機関(WHO)によると、CVDは、毎年17.9万人の命を推定し、世界中で死亡する主要な原因です。
拘束:
抗凝固薬に関連する厳しい政府規制と副作用は、世界的な抗凝固薬市場の成長を妨げることが期待される主要な要因です。 例えば、抗凝固剤は、より深刻な合併症につながる可能性がある副作用を引き起こす可能性があります。 経口抗凝固剤の使用は、有害薬イベントのために監視されています。 米国食品医薬品局(FDA)は、市販後および疫学分析における抗凝固関連出血イベントの標準的な監視定義を使用して、抗凝固関連出血イベントをキャプチャするための診断および手続き型コーディングの精度にアクセスします。
世界的な抗凝固剤市場 - コロナウイルスの影響(Covid-19) パンデミック:
COVID-19の発生は、抗凝固剤市場に大きな影響を与えました。 世界保健機関(WHO)によると、2021年1月、COVID-19の人々は、確認され、疑わしい、低用量の抗凝固剤でフォローアップケアにアクセスする必要があります。 COVID-19の重要なケースと同様に、適度に反凝固が推奨されます。 従って、パンデミックの間に抗凝固剤のための要求は増加しました。 さらに、2021年3月、米国国立衛生研究所(NIH)は、血液シンナー(抗凝固剤)の第III相臨床試験を開始し、COVID-19の人々に命を脅かす血栓を防止しました。 要するに、パンデミックは、世界的な抗凝固剤にプラスの影響を持っていた 市場成長。
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キーのテイクアウト:
世界的な抗凝固剤 市場はUS $ 30,773.2で評価されました 2021年のMnはUS $ 57,337.5の価値に達すると予想されます 2022年～2028年の間に9.4%のCAGRで2028年までのMn。
薬物クラスでは、世界中におけるドミナントポジションを保有する新しい経口抗凝固剤(NOACs)セグメント 抗凝固剤 2021年の市場、70.2%のシェアを占める 値の面では、予測期間中にセグメントの増殖を促進し、新製品の承認と発売を増加させることが期待されます。
市場の傾向:
新規抗凝固剤の開発と導入は、抗凝固の分野で大きな進歩を表しています。 また、新規経口抗凝固剤(NOAC)の採用が増加しているか、開発途上国で増加しているか、予測期間に類似した傾向を示すことを期待しています。 世界中に抗凝固剤の需要が高まりつつあります。
競争力のある風景:
世界の抗凝固剤で動作する主要なプレーヤー 市場には、Pfizer Inc.、Sanofi SA、Reddyの研究所、Abbott Laboratories、Leo Pharma AS、Alexion Pharmaceuticals Inc.、Bayer AG、Johnson、Brist-Myers Squibb Company、Daiichi Sankyo Company、Aspen Holdings、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.などがあります。
最近の開発:
2019年8月、バイエルとジョンソン&ジョンソンのXarelto(rivaroxaban)は、セカンド3 EINSTEIN-Jrの試験結果を発表しました。これにより、Xareltaは、血栓症の子供に安全で効果的であったことがわかりました。
2019年4月、B.ブラウンはヘパリンナトリウムのプレフィルド シリンジの進水を発表しました、最初のFDA承認の抗凝固剤、付属の安全針。
