エーザイ株式会社の一部門であるEAファーマ株式会社と、中枢神経系および末梢神経系の疾患を持つ患者のための革新的な治療法の開発に専念するバイオ医薬品会社であるニューロン・ファーマシューティカルズは、ニューロンのグラウンドを開発、生産、販売するライセンス契約を締結しました。 -日本およびその他のアジア諸国で承認されているグルタミン酸の過剰放出の調節因子であるイベナミドを破壊します。
ライセンス契約の条項によれば、ニューロンは、ライセンスを取得した地域における完全な権利と引き換えに、EA ファーマから最大 1 億 1,700 万ユーロを受け取ることになります。この金額には、前払い金 4,400 万ユーロ、認可地域外で実施される今後の第 3 相 1 年間研究への資金拠出、規制および商品化のマイルストーン、純売上高の 2 桁パーセントに達する段階的ロイヤルティが含まれます。イブアミドの場合。
ニューロンの 2024 年の財務諸表は、この契約の締結、特に前払い金 4,400 万ユーロによって大きな影響を受けることが予想されます。
ニューロンのCEO、ステファン・ウェバー氏は「われわれはEAファーマのチームと協力し、第III相試験を通じてエベナミドの進歩を図り、日本のトップ製薬会社の1社による日本およびその他のアジア地域での規制申請に向けて前進する機会を得ることができて興奮している」と述べた。 。現在、ニューロンはTRSでの1年間の第III相試験の開始に集中し、2025年上半期に認可地域外でその試験を開始する予定である。さらに、当社は他の地域でのイベナミド開発の可能性を模索している。
CMI リサーチ: 統合失調症治療薬市場の主要な洞察
Coherent Market Insights (CMI) によると、統合失調症治療市場は、統合失調症の発症率の上昇により、予測期間中に規模が拡大し、2024 年には大きな市場シェアを獲得すると予想されています。 2018 年の世界保健機関 (WHO) の推計によると、統合失調症は世界中で 2,300 万人以上の人々に影響を与えています。
また、この地域の統合失調症治療への強い投資と統合失調症罹患率の上昇により、現在、北米が統合失調症治療市場を独占しています。 SARDAA は、2013 年に 320 万人から 350 万人のアメリカ人が統合失調症に苦しんだと推定しています。
アナリストの意見：統合失調症治療薬市場の成長における日本の戦略的役割
上級管理コンサルタントの Vipul Patil 氏によると、統合失調症治療薬の世界市場は、薬剤の種類、流通チャネル、地理に基づいていくつかのセグメントに分かれています。
結論: ビジネスの要点と日本の極めて重要な役割
日本は高齢化と最先端の研究により、統合失調症治療市場における主要なプレーヤーとなっています。学んだビジネス上の教訓には、カスタマイズされたケアに注力すること、日本の堅牢な医療システムを利用すること、地域の製薬会社と協力することなどが含まれます。この業界が世界的に成功するには、研究開発投資と市場適応が不可欠です。
