2025 年 3 月 25 日 – Alumis Inc. と Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. は、日本における皮膚科用 ESK-001 の開発、製造、商品化に関する提携およびライセンス契約を締結しました。この契約に基づき、Alumis は前払い金および短期共同開発費として 4,000 万ドルを受け取る予定で、追加のマイルストーンおよびフィールド オプションの支払いとして約 1 億 4,000 万ドルを受け取る可能性があります。
Kaken Pharma は、先進的で選択性の高い経口チロシンキナーゼ 2 (TYK2) 阻害剤である ESK-001 の臨床開発、商品化、および規制当局の承認を監督します。同社は、消化器疾患およびリウマチ疾患におけるさらなる臨床開発および商品化のために ESK-001 のライセンスを取得するオプションを有します。Alumis は、その他のすべての地域で ESK-001 の権利を保持します。
カケンの代表取締役社長である堀内博之氏は、「当社は、日本市場向けに ESK-001 を開発するためにアルミスと契約を締結できたことを大変嬉しく思っています。当社は、ESK-001 が皮膚科領域のさまざまな医療ニーズに対応できる可能性を秘めていると考えています。これは、カケンの皮膚科疾患に対する新規治療薬のポートフォリオに重要な追加となるでしょう」と述べています。
ESK-001 は、乾癬などの疾患に対する臨床試験で有望な結果を示しています。フェーズ 3 の ONWARD 臨床プログラムの開始は、クラス最高の TYK2 阻害剤としての潜在能力を強調しています。
ESK-001 は、日本での治療オプションを改善する態勢が整っています。日本での成功は、他の地域での採用のきっかけとなる可能性があります。これは、世界の皮膚科治療業界の成長にプラスの影響を与えるでしょう。
Coherent Market Insights (CMI) によると、世界の皮膚科治療産業は 2032 年までに総額 639 億 1,740 万米ドルに達すると予測されています。皮膚科治療薬の全体的な需要は、おそらく 8% の CAGR で増加するでしょう。皮膚科疾患の罹患率の上昇と、ESK-001 のような新製品の継続的な発売と承認は、この将来の成長において重要な役割を果たすでしょう。
「乾癬などの皮膚科疾患は、日本、中国、インドなどの国でますます蔓延しています。これにより、今後数年間で皮膚科治療薬の需要が大幅に増加すると予想されます」と、CMI のシニアアナリストは述べています。
Alumis と Kaken Pharma の契約は、皮膚科治療におけるイノベーションに向けた前向きな一歩を意味します。治療オプションの拡大と医薬品開発の取り組みの強化により、世界の業界と患者の両方に利益をもたらすでしょう。
ESK-001 は、乾癬、湿疹、その他の皮膚疾患などの疾患における満たされていない医療ニーズに対応することで、皮膚科にイノベーションをもたらす予定です。日本などの国々で簡単に入手できるため、患者はより効果の高い効率的な治療を受けられるようになります。
出典:
会社: Alumis Inc.
