ウィルソン病治療市場 ANALYSIS

ウィルソンの病気は、病気を取得するために、各親から欠陥遺伝子の1つのコピーを継承しなければならないことを意味する、自動残留特性として継承されます。 患者は、患者が1つの欠陥遺伝子を持っているだけであれば、不健康なことはありませんが、彼/彼女がキャリアになり、子供に遺伝子を渡すことができます。 国立薬学図書館が公表したデータによると、ウィルソンの病気の症状は通常12〜23歳の間に現れ、治療されていない患者は40年まで生きることができます。 ウィルソン病の早期発見と治療は、一方、人々が長く生きるのを助けるかもしれない。 銅はウィルソンの病気で十分に排除されていない、それは正常なレベル上のボディで蓄積します。 ウィルソン病の病気の12と23の症状の年齢の間に腫れ、耐摩耗性、胃の痛み、そして制御されていないか、または不適切に調整された運動は、症状の中にあります。

また、D-ペニシラミン、臓器を引き起こすトリエンテインなどの薬は、通常、肝臓は胆汁に余分な銅を解放し、胆汁は銅、廃棄物製品、消化管の毒素を運び、排泄物は治療で頻繁に使用されます。 血流に入ると腎臓を通して体から取り外すことができます。 ウィルソンの病気は、ATP7B遺伝子の破壊または変化(突然変異)によって引き起こされます。これは、肝臓から胆状に過剰な銅の転送に関与しています。そして、それは最終的に腸を通して体から消えます。

グローバルウィルソン病治療市場が評価されると推定される US$ 527.0 百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 6.2パーセント 予報期間中 (2022-2030).

図1.グローバルウィルソン病治療市場シェア(%) 値の利用規約、地域別、2022

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ウィルソン病の早期診断を可能にする技術の急速な進歩は、ウィルソン病治療市場の成長を促進しています

ウィルソン病の診断に使用される技術の進歩を増加させ、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2021年4月に翻訳消化器学と血液学ジャーナルによって公表された記事によると、診断と遺伝子検査のいくつかの進歩は、ウィルソン病の長期合併症を防ぐために早期診断で有用であることが証明されています。 ウィルソン病の患者は、ケイザー・フレッシャー(KF)リング、肝硬変、神経質、またはさまざまな組み合わせにおける不安や鬱病などの精神的な問題の臨床的発見を使用して診断することができます。 ウィルソン病の特定および定量化は、KFリングを評価するために作られた最近の進歩により容易になりました。 非眼科医によるKFリングの検出のための敏感な方法は、前方セグメント光学凝集トーマグラフィーで導入されました。 小児集団における組織の磁気共鳴(MR)の分光法は、ウィルソン病の小児患者における早期神経学的関与を検出するための潜在的な方法として重症しています。 ウィルソン病診断の可能な診断ツールとして最近議論されている1つの新しい方法は、液体クロマトグラフィー多反応監視質量分析です。

図2.グローバルウィルソン病治療市場シェア(%)、流通チャネル、2022

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ウィルソン病の病気に対する意識の増加は、ウィルソンの病気治療市場の成長を近未来に燃やすことが期待されます

ウィルソン病の病態に対する様々な組織の意識が高まり、予測期間にわたって市場成長を促すことが期待されています。 ウィルソン病協会(Wilson’s disease Association)は、ウィルソン病の患者さんの幸福を促進し、病気とその症状および治療に関する最新の情報を提供するボランティア組織です。 また、ウィルソン病協会は、ウィルソン病の研究と臨床調査をサポートしています。

グローバルウィルソン病治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

コロナウイルスまたはCOVID-19発生は、2019年に中国武漢で始まり、世界のあらゆる大陸に広がり、様々な産業に影響を与えました。 インド、イタリア、バングラデシュ、スリランカ、米国、モロッコなど、世界各国の国々の経済は、2020年以降、コロナウイルスの普及に対抗するために、政府が実施したロックダウンにより混乱しています。

COVID-19は、世界各地のさまざまな国でパンデミックとロックダウンが、あらゆる分野におけるビジネスの財務状況に影響を及ぼしました。 民間医療分野は、パンデミックに大きな影響を与えたそのような分野です。 さらに、医療サービスおよび精神的健康に対するCOVID-19の発生の悪影響は、パンデミックの不確実性および予測不能性、関連する物理的な分散ロックダウン、およびその他の封迫戦略、および経済的破壊のために、引き続き注目すべきである。

ウィルソン病治療市場における最近の発展:

たとえば、AstraZenecaのウェブサイトから公表されたデータによると、ウィルソン病におけるFoCus相IIIの試験は、ALXN1840が組織からの銅動員平均の統計的に注目すべき進歩と、ALXN1840が第一次エンドポイントに会ったことを示す上で肯定的な高レベルの結果が報告され、標準化された治療(SoC)治療と比較して優位性を実証する。 ALXN1840、経口薬は、SOCよりも3倍の銅動員を実証しました。 FoCusは、Veth III、アセンブリドランダム化、マルチセンター臨床試験で、ALXN1840対の安全性と有効性を評価するために製造された、Veilson病患者におけるSoCは12歳以上である。 ALXN1840は、ウィルソン病の治療のために米国とEUでOrphanドラッグ指定を受賞しました。

グローバルウィルソン病治療市場:拘束

世界的なウィルソン病治療市場の成長を妨げる主要な要因には、ウィルソン病の治療に関連する認識と診断施設の欠如が含まれています。 たとえば、2019年4月に国立研究開発法人バイオテクノロジー情報(NCBI)が公表したデータによると、ウィルソン病はまれに自律性疾患であり、単一の検査が無事に病気を確認または除外できると述べています。 ウィルソン病の患者の診断は、身体検査、患者歴、および十分な施設を備えたイメージング試験および病理学研究所から得られる一連の臨床的知見に基づいているので、困難です。 上記のすべての施設の欠如は、ウィルソン病に苦しんでいる患者に関する診断データと推定を収集することが困難でした。

キープレイヤー

世界的なウィルソン病治療市場で動作する主要な選手は、Valeant Pharmaceuticals International, Inc.、Noblepharma Co., Ltd.、Wilson Therapeutics AB、Kadmon Holdings、Inc.、VHB Life Science Ltd.、Teva Pharmaceuticals USA、Inc.、津村&Co.、を含む。