Verteporfinはベンゾポルフィリンの派生物です処置のための写真の動的療法でぬれたmacularの退化のような条件のための目の異常な血管使用されます。光動的療法は、がん細胞を破壊する薬と光エネルギーを組み合わせた治療です。 Verteporfinは、写真の動的治療の15-20分前に静脈的に投与されます。 Verteporfinは、眼内のこれらの異常な血管に急速に蓄積し、非熱間レーザー光で刺激されると、異常な血管の閉塞をもたらす、非常に反応的な単一酸素分子および他の酸素分子が生成されます。

グローバルVerteporfin 市場: ドライバー

様々な用途におけるバーテポフィンの多様化利用眼科黄斑変性、病態学、および黄斑変性症などの増殖は、バーテポフィンの需要を駆動しています。また、製薬会社は、眼科におけるバーテポリンの使用における製品発売に注力しています。例えば、2019年、ノバルティスAGとQLtのアイケアユニット「CIBA」を設立。欧州医学評価庁の甲状腺機能神経化のためのマーケティングのvisundyne (verteporfin)療法のためのInc.、受け取られた承認。

さらに、研究機関は、頂点を応用することに焦点を当てています。腫瘍学の治療お問い合わせたとえば、2017年では、固体膵腫瘍の治療のための超音波ガイド付きバーテポフィン光線治療に関するフェーズII臨床試験を受けている国立がん研究所(NCI)と一緒にMayoクリニック。

グローバルVerteporfin 市場: COVID-19の影響の分析

COVID-19は、アジア・パシフィック・ジャーナル・オブ・オプタルモロジーによると、世界各地の政府による社会的分散対策の実施による、マイナスの影響を受けています。パンデミックは、COVID-19の普及を防止または抑制するために、眼科治療中に行われる一般的な手順に影響を与えました。 2019年の米国国立図書館医学会の報告によると、眼科装置と接触する患者は、エアロゾル化粒子を介して感染の危険性を高めることができます。

グローバルVerteporfin 市場: 拘束

薬の国立図書館によると、バーテポフィンによる写真の動的治療は、高齢者におけるサブフォーバル湿式黄斑変性の治療のためのペガプチニブよりも高価です。ペガタニブの費用は、米国で59,039ドルであるバーテポフィンと写真の動的治療のコストと比較して49,052米ドルです。さらに、バーテポフィンは、炎症、皮膚の赤みなどの注射部位に感染を引き起こす可能性がある治療の前に静脈内投与されます。これらの要因は、世界的な頂点市場の成長を抑制することが期待されます。

グローバルVerteporfin 市場: 地域分析

地域別では、世界規模の頂点市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。北アメリカには、年齢関連の黄斑変性(AMD)の大きな負担があります。 2019年の国立医学図書館によると、約11万人の個人が米国AMDの影響を受けています。その結果、製薬会社は、黄斑変性のための適切な治療を開発するための合意に焦点を当てています。たとえば、2018年、Baush + LombとModulightは、特にBaush + Lomb visudyne(verteporfin injection)の使用のための新しいレーザーを開発するための契約を締結しました。これらの要因は、世界的な頂点市場の成長を加速する期待されます。

ヨーロッパでは、高齢者の人口の中で年齢の黄斑変性に大きな負担があります。 Retinaスペシャリスト(EUROTINA)の欧州連合会によると、2018年の報告では、60歳以上33.6万人の個人が、年齢関連の黄斑変性の影響を受けています。そのため、製薬会社は買収と合併に注力し、グローバルバーチフィン市場でのシェアを強化しています。例えば、2018年、ドイツの製薬会社であるCheplapharm Arzneimittelは、Novatis Pharma AGのVisudyne(verteporfin Injection)の世界的な権利(米国を除く)を取得しました。

グローバルVerteporfin 市場: キープレイヤー

世界的な頂点市場を運営する主要なプレーヤーは、バウシュ健康会社、チェプラップハーム・アルツネミテル、ノヴェリシスAG、ノベリオン・セラピューティクス株式会社、シバコーポレーション、LGMファーマ、LLCです。

市場税法:

適応に基づいて、グローバル頂点市場は次のように区分されます。

Macularの再生
病理学的Myopia
Ocularヒストプラズマ症

流通チャネルのベースでは、グローバル頂点市場は以下に区分されます。

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局

地域ベースでは、世界規模の頂点市場は以下に区分されます。

北アメリカ
ラテンアメリカ
ヨーロッパ
アジアパシフィック
中東
アフリカ

著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパルコンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチレポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。