ヴェナス・トロンボエンボリズム マーケット ANALYSIS

トロンボーン症とヘモダシウス、Inc.の国際社会によると、静脈血栓症(VTE)は、世界中の死と障害の原因です。 年間で約10万例の静脈血症が起こります。 VTEは静脈内の血液凝固の形成を指します。 ラットが深い静脈(通常足)にあるならば、それは肺の塊が肺塞栓症として示されている間、深い静脈血症として呼ばれます。

米国(トロンボーンシス・アンド・ヘmostasis, Inc.)で毎年10万～300,000 VTE関連の死亡が報告されています。 毎年544,000回の死亡率で、ヨーロッパでは数が多い。 また、入院前後のVTE症例の最大60%も発生することが予想されます。 この予防的な健康状態は通常、死亡につながる主要な公衆衛生問題として見落とされます。

世界の静脈のthromboembolismの市場のtaxonomy

製品の種類と疾患の種類に基づいて、グローバル市場をセグメント化します。 製品の種類に基づいて、市場は次のように区分されます。

• 薬物療法
• ヘパリン
• Apixabanの特長
• ダビガトラン
• リバロキサバン
• エドキサバン
• ウォーファリン
• デバイス
• Thrombolytic療法

Heparin は VTE を扱うための金規格です。 最近の研究では、New England Journal of Medicine (2017) で、Rivaroxaban は、Aspirin と比較して、継続的な抗凝固薬を期待する患者における再発イベントの危険性を軽減するためにより効果的であることを示しています。 VTEを扱うために使用される装置は圧縮のストッキングおよび断続的な空気圧の圧縮装置を含んでいます。 Thrombolytic療法は管理ティッシュの血小体活動化装置を含んでいます。

世界的な静脈のthromboembolismの市場の成長を燃料にする革新的な処置および薬剤

2017年3月に報告したAPEX(Acute Medically Ill VTE Prevention with Extended デュレーション Betrixaban)試験では、ベトリキサバンのポストのペアラルプロフィルル軸を拡張し、エノキサパーリンによるVTEの発生率を低下させ、病院から排出された患者の発生率を低下させます。 現在、入院後の患者様やVTEの危険性が高い患者様で、抗凝固剤は認められません。 この治療アプローチは、これらの患者に著しく利益をもたらすことができ、世界的な静脈血症市場のための成長コントリビューターです。

世界の静脈のthromboembolismの市場地域の概観

2014年の世界のトロンボーン症デーのステアリング委員会が公表した記事によると、北米、西ヨーロッパ、オーストラリア、南中南米(アルゼンチン)のVTEの発生率は、70歳以上の人口の1,000人あたり0.75-2.69の範囲でした。 また、その研究結果によると、静脈血症に対する意識は世界中で非常に低くなっています。 また、北米・欧州以外では、条件がほとんど解約されていません。 2017年3月、日本におけるがんVTE患者の大規模臨床レジストリを開始 この施設は、以下の目的を達成するために、1年間最大10,000人のがん患者に加入し、従います。

• 同時VTEの頻度
• VTEの治療状況
• VTEイベント、虚血性脳卒中、出血イベント、全身性脳卒中の発生率を調査
• Lixiana(Edoxaban)を含む直接経口抗凝固剤(DOAC)の適切な使用を明確化

これは、静脈血症市場への途方もない刺激を提供することが期待されます。 低い公共の意識は、特にインド、中国、ブラジル、トルコ、インドネシアなどの新興国で、VTE市場の限られた成長率を担当する主要な要因の一つです。 市場は成長の意識レベルと成長し、ヘルスケアの支出の増加と質量のためのより簡単なアクセシビリティを増大させることを表彰されています。

世界的な静脈血球市場での主要なプレーヤーは、Pfizer Inc.、Boehringer Ingelheim GmbH、Sanofi S.A.、Abbott Laboratories、Du Pont Pharm Co、Brist-Myers Squibb Company、Merck & Co. Inc.、Bayer AG、Upsher-Smith Laboratories、Inc.、および3M Health Careを含みます。

主な開発

1. 大手市場プレイヤーは、規制当局からの製品の承認を得るなど、さまざまなビジネス戦略に焦点を当てています。 例えば、2019年5月、Pfizer, Inc.は、小児患者における静脈血栓症(VTE)の再発を減らすために、FRAGMINの米国食品医薬品局の承認を受けました。
2. 主要な市場プレーヤーは、規制当局からの製品の承認を得るなどのさまざまな成長戦略に焦点を当てています, 自社の製品ポートフォリオを拡大するために. 例えば、2017年6月には、米国バイオテクノロジー会社であるPortola Pharmaceuticalsは、ベビキサ(betrixaban)の米国FDA承認を受け、ベニス・トロンボエンボリズム(VTE)の予防接種のために示されています。
3. 市場における主要プレイヤーは、市場における新製品を提供するために、研究開発などの様々な戦略に関与しています。 例えば、2019年7月、バイエルAGとジョンソンとジョンソン社のJNJ子会社は、ベニアス・トロンボエンボリズム(VTE)に苦しむ、フェーズIII EINSTEIN-Jr研究の子供から新しい結果を発表しました。