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血管内皮増殖因子抗体市場 分析

血管内皮増殖因子抗体市場、薬剤によって(Avastin、Comtriq、Eylea、Jetrea、Cyramza、Macugen、Lucentis、および他)、管理(口頭、IntravenousおよびIntravitreal)のルートによって、適用によって(Cancer、Ophthalmology、および他)、配分チャネル(病院の薬局、オンライン薬局、小売および小売業によって)、Outlooks20の企業およびチャンスは- 2028の企業、分析します

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI1614
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Biotechnology

血管内膜成長因子(VEGF)は、血管の形成に役立つ信号タンパク質です。 血管内膜成長因子は、いくつかの病理学的プロセスと研究の一部であるが、癌などの病気のためのこれらの要因を使用して、新しい治療法の開発のために頻繁に行われます。 血管内膜成長因子の正常な機能には、胚発生、新しい血管の形成、およびブロックされた容器のバイパスが含まれます。 しかし、VEGFの過剰発現は、癌細胞などの致命的な病気にしばしば伴います。 固形腫瘍は機能し続けるために追加の血液供給を必要とするため、VEGFの過剰発現は、その目的は、aniogenesis.esis. VEGFファミリーは、VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、プラセンタ成長因子(PGF)などの5つのメンバーを持っています。 これらの成長因子のうち、VEGF-Aは、内皮細胞に関連した鎮痛およびプロセスを担当しています。 VEGF-A は、子宮内膜細胞の VEGF 受容体に結合し、チロシンのキナーゼの経路をトリガーします。 VEGF-Aは、様々ながんの予後不良に関連したことが判明しました。 糖尿病レチノパシー、および年齢関連の黄斑変性。 血管内膜成長因子(VEGF)の透過経路を阻害するために治療薬が開発されています。 VEGFやチロシンキナーゼ阻害剤に対するモノクローナル抗体などの薬剤は、血管発生プロセスと疾患の進行を阻害します。

管のEndothelial成長の要因抗体の市場運転者

がんや黄斑変性などの病気の有望性は、予測期間にわたって市場の成長を後押しすることが期待されます。 米国のがん協会によると、2017年に、がんは米国で死亡した2番目によくある原因でした。これは4回の死亡のうち1つを占めています。 モノクローナルなどのノベル療法 抗体 がん性細胞を直接ターゲットにし、抗がん性阻害剤は高度に専門的に標的された治療法です。 標的療法の好みは、化学療法のような慣習的な療法上のターゲットを絞った療法によって提供される利点(lesserの副作用)に増加しています。 さらに、VEGF抗体の堅牢なパイプラインは、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 たとえば、Brolucizumab(Alcon)は、フェーズ3の臨床試験で、Abicipar(Allergan Plc)はフェーズ3の試験で、RG7716(Genentech)はフェーズ2の試験で、すべての年齢関連の黄斑変性のために示されています。 また、Roche社製Tecentriqは、2018年5月にメタ静的非水量非小細胞肺癌で人々を治療するために、米国FDAの優先レビューステータスを受け取りました。 すでに市場で存在するセラピスは、がんおよび年齢関連の黄斑変性(AMD)の臨床結果を改善しました。 たとえば、Lucentis、およびAvastinは、がんなどの関連指標における医学的結果の重要な改善を示しています。 これらの療法は、パイプラインに存在するエージェントの数の観点で示されているこのカテゴリの研究をさらに実施するためにメーカーの関心を浄化しています。 Avastin や Lucentis などの Blockbuster 薬は、メーカーがそのような治療の研究と開発に投資することを可能にします。, 患者に利益を提供しながら、後で収益を生成します。. これらの要因は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されます。

しかし、これらの薬の高コスト、バイオシミラーの研究、およびその後の発売は、市場の成長を妨げることが期待されます。 米国食品医薬品局は、2017年12月にAvastin(bevacizumab)にバイオシミラーであるMvasi(bevacizumab-awb)を既に承認しました。 また、欧州委員会は、2018年1月にAvastin(bevacizumab)にバイオシミラーを承認しました。

血管内皮増殖因子抗体市場洞察

地域に基づいて、北米と欧州は、予測期間にわたって血管内膜成長因子抗体市場における重要な成長を示すことが期待されています。 北米は、これらの治療法の研究と開発に精通している大手メーカーの存在を持っています。 Novartis(ヨーロッパ)やGenentechなどのメーカーは、パイプラインのこれらの療法を持ち、予測期間にわたって市場に参入することが期待されています。 アジア太平洋地域は、これらの療法の費用や、地域全体のかなり低い可用性の高コストを借りて、最も適度な成長を示すことが期待されます。 メディケイドやメディケアなどの洗練された保険施設は、これらの地域では、患者が高価な治療を受けることができないため、開発環境には存在しません。 しかし、北米での市場成長を推進する保険施設が期待されています。

血管内膜成長因子(VEGF)抗体市場で動作する主要なプレーヤーは、Genentech、Inc.、Novatis、Exelixis、Inc.、Eli LillyおよびCompany、Bayer Pharma AG、Regeneron Pharmaceuticals、Inc.、Valeant Pharmaceuticals、Ceres Oncology Pty Ltd、およびThromboGenics、Inc.を含む。

血管内皮増殖因子抗体市場税法

世界的な血管内膜成長因子(VEGF)抗体市場は、薬物、投与経路、アプリケーション、流通チャネル、地理に基づいて区分されます。

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著者について

Nikhilesh Ravindra Patel

Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。

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