米国避妊薬医薬品およびデバイス市場 ANALYSIS

避妊薬とデバイス - 認知症ではなく、選択

グットマッチャー研究所が公表した統計によると、2014年に米国で61万人の女性が死亡した年齢グループ(15-44年)で死亡しました。 これらの女性の約10%は、任意の避妊方法を使用しません。 国連は、北米地域での避妊薬を必要としない(2015)を推定する7%である。 したがって、避妊薬メーカーが対処できる米国には未対応の市場があります。 また、米国避妊薬やデバイス市場向けの費用対効果の高い保険ポリシーが制限されています。

統計は、2015年に国連によって明らかにされ、殺菌は北アメリカなどの地域で優勢な避妊方法であるという言及。 子宮内装置(IUD)、腟リング、注射器、インプラント、結合された経口避妊薬およびパッチは市場で利用できる高度の避妊方法のいくつかです。 そのため、セールスフォース、ソーシャルメディアプロモーション、認知キャンペーン、サンプリングなどのさまざまな戦略は、米国の企業のマーケティング避妊薬やデバイスによって採用されています。 成功率の高い新しい男性の避妊薬の導入は、米国避妊薬およびデバイス市場の成長の過程を近未来に形作るために計画されています。

米国の避妊薬およびデバイス市場は、2016年6,785.9億米ドルで評価され、予測期間(2016年～2024)で5.6%のCAGRで拡大する見込み

プロフィール 1. 米国の避妊薬および装置市場、主要なブランドのパテントの調査

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析 (2016)

米国避妊薬とデバイス市場におけるボラティリティをもたらす経口ピル

民間企業は、避妊薬を売るのに関心が高まっています。一方の長時間作用避妊薬と比較して、それらの継続的な収益を生成します。 さらに、特許出願は、市場に参入するジェネリックスの残留につながると予測され、さらに、医薬品の全体的な平均コストを削減し、市場収益をオンにします。 Teva Pharmaceuticals、Lupin Laboratories、Cipla Limitedなどのグローバルジェネリック医薬品企業は、ジェネリックバージョンの発売を加速しています。 緊急避妊薬は、これらの製品を販売するために広範なプロモーション活動に抱く錠剤の最も人気のあるカテゴリの一つです。

好ましい償還シナリオは、低・中所得の人口間の避妊の採用を増加させる

長期にわたる可燃性受容体(LARC)は、米国救急医療法による完全な保険補償を受けています。 しかしながら、持続可能な収益を生成する経口錠剤は、市場プレイヤーにとって有利です。 公私的な利益相反により、製品や社会のさまざまなセクションの費用が影響されます。

また、共済、共保険、または控除なしで続行する健康および生殖プロダクトの州は保険の適用範囲を発表しました。 また、このほか、米国人口の医療的本質的な中絶サービスを網羅する方針も新たに示します。 これは、米国の一般人口のための大いに期待される救済です。, すべての妊娠の約 45% が報告されていない (CDC, 2009-2013 研究データ).

デバイスに対する保険の補償は、米国での状態に変化します。 少数の状態は、そのようなデバイスを規定した女性にのみ払い戻しを提供します。 例えば、カリフォルニアでは注射避妊薬の分配は、アラバマ、イダホ、南カリフォルニアがそれぞれの州のメディカイドプログラムの一環として、緊急避妊薬をカバーしません。 メディケイドカバレッジの多くの制限は、米国の地域で特定の避妊薬の需要の不透明度を生み出します。 全国の規則を標準化する努力は、大規模および米国の避妊薬およびデバイス市場における人口の利益を期待しています。

現代の避妊方法の好み

より高い成功率と払い戻しの可用性は、避妊薬よりもこれらの方法を選ぶために女性を奨励しています。 消費者の意識を高め、現代の避妊方法へのアクセシビリティを高めることで、これらの製品の需要は予測期間中増加することが期待されます。 ユナイテッド・ネイションの2015報告書によると、結婚10人のうち9人の女性は現代の避妊方法を選ぶ。 さらに、婦人科医や性学者は、経口ホルモン薬などの従来の避妊薬と比較して、子供を近未来に持っていようとしないカップルのための長時間作用性避妊薬の使用をお勧めしています。