グローバルUrsodeoxycholic 酸市場 - 市場洞察
ウルソデオキシコール酸(UDCA)は、胆石を治療し、嚢胞線維症関連の肝障害の進行を防止するために、錠剤または液体として摂取される胆汁酸です。 UDCAは、非毒性の親水性胆汁酸の割合を増加させながら、疎水性胆汁酸のレベルを低下させることにより、胆汁酸プールを変更します。 UDCAは、肝硬変に対する消化管および進行の発症を遅らせることができます。 また、第一次胆嚢胞症の患者における長期生存率を向上させることができます。
肝臓の健康の重要な改善は、妊娠中の内障性胆嚢症の患者におけるUDCA療法を通して達成することができます, 第一次胆嚢炎, 非アルコール性脂肪肝疾患, 嚢胞性線維症 - 肝疾患, 総括的栄養誘発性胆嚢胞症, 移植性肝疾患, いくつかの小児性肝疾患.
2017年のUS $ 457.3で世界的ウソデオキシカル酸市場規模が評価され、予測期間の10.1%のCAGRを展示する予定(2018年~2026)。
プロフィール 1.グローバルウルソデオキシカル 酸市場価値(US $ Mn)、地域別、2018年
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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2019)
グルセオデオキシカル酸市場成長を促進するために胆石および嚢胞線維症の増殖
ウルソデオキシコール酸は、慢性胆嚢の肝疾患の治療にます使用されています。 嚢胞性線維症および胆石の増殖は予測期間の間に全体的なursodeoxycholic酸の市場の成長を運転する主要な要因です。 Cystic Fibrosis Foundation 2015のデータによると、米国における嚢胞線維症に苦しんでいる約30,000人の人々がいます。さらに、嚢胞線維症の約1,000の新しい症例は、毎年、国で診断されます。 米国の消化器協会によると 2017 報告, 胆石は影響しています 10-15% 米国人口の毎年, およそ25万人の人々を占めています.
女性は男性と比較してガストーンを開発する可能性が高いです。 妊娠中の高エストロゲンレベル, 出産管理錠剤やホルモン補充療法は、女性に胆石を生成する主要な要因です. また、ガストーンの発生は、ガストーンの家族歴を持つ高齢者や個人でも高くなっています。 外科は対症の胆石のための通常の処置ですが、ursodeoxycholicの酸の処置はコレステロールの主になされるより小さい石を、分解できます。
しかし、低効力(約40%)、行動の低下、および石の再発の可能性などの欠点は、市場成長を妨げると予想されます。
プロフィール 2. Dosageの形態による全体的なウルソデオキシコール酸 市場シェア(%)、2026
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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2019)
市場成長をボルスターするursodeoxycholicの酸の研究の増加
ウルソデオキシコール酸(UDCA)を他の疾患指標に応用した研究の増加は、世界的な尿素酸市場の燃料成長が期待されます。 シェフィールド大学の8月2018の研究によると、UDCAは、スプラディックとファミリアルツハイマー病の両方の因果要因であることが知られているミトコンドリア機能を改善します。
キュアパーキンソンの信頼によると、, U.K. 2018 記事, 研究者は、特定の細胞生存経路を調整することにより、UDCAは、アポトーシスから培養で成長したドーパミン細胞を保護することができることを実証しました, またはプログラムされた細胞死,.
2016年に国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が公表した研究によると、UNCAは、抗アポトティックおよび抗炎症メカニズムによるパーキンソン病の管理のための新たなアプローチとして導入することができます。
また、UDCAは、抗炎症特性で、ロテノン誘発核因子-κB発現および腫瘍壊死因子アルファレベルを低下させることができます。
キープレイヤー
世界的な尿素酸市場で動作する主要なプレーヤーは、 ディファーマ・フランシスSrl, ERREGIERRE S.p.A.、Grenmark Pharmaceutical Limited、Abil Chempharma Private Limited、Biotavia Labs Pvt Ltd、Daewoong Bio Inc、PharmaZell GmbH、Suzhou Tianlu Bio-pharmaceutical Co.、株式会社。
市場プレーヤーは、買収などの戦略に焦点を当てています, それらの製品を拡大し、米国での市場プレゼンスを強化するために. 例えば, で 5 月 2018, Dipharma Francis Srl 買収 カレクシン, 株式会社, 受託研究組織 (CRO) バイオテクノロジーや製薬業界に化学サービスを提供します. このような戦略的動きは、積極的な医薬品原料(API)の産業製造プロセスの開発における同社の技術的能力を強化します。
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著者について
Vipul Patil
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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