遺伝子治療は、主にベクトルまたはキャリアにおける遺伝材料の転送として記述することができますが、細胞療法は、患者の体に適用される機能を持つ細胞の転送を含みます。より広い意味では、遺伝子治療は、疾患を治癒または治療することを目的として、遺伝子コードの導入、撤退、または変更を含みます。遺伝子治療は、タンパク質の疾患原因の形態のレベルを最小限にし、病気と戦うタンパク質の生産を強化したり、変更されたタンパク質を生成したりすることができます。細胞療法は、病気を治すか、または治療するために、患者の体に生きた、不正確な細胞の転送です。導入された細胞は、患者自身の体またはドナーからあることができます。細胞療法で利用される細胞は、さまざまな細胞タイプに変化する可能性によって分類することができます。細胞および遺伝子治療は、がんなどの重度の病気、ならびに病気の細胞疾患、筋肉の消化管、およびプロゲリアなどのまれな病気を治療するために広く使用されています。

U.K.細胞および遺伝子治療研究の課題市場は評価されると推定される US$ 848 百万 お問い合わせ 2021年 展示予定 カグレ について 23.6% 予測期間を超えて (2021-2028).

プロフィール 1. U.K.細胞と遺伝子治療研究チャレンジマーケットシェア(%)、治療の種類、2021

英国細胞・遺伝子治療リサーチ挑戦市場

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増加した製品が発売され、承認が予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。

たとえば、2018年10月には、バイオテクノロジー企業であるBluebird Bio, Inc.は、欧州医薬品庁(EMA)の承認申請(MAA)の承認を受け、調査「LentiGlobin遺伝子治療」の承認を受けました。この治療は、輸液依存症に苦しんでいる大人と青年の治療に使用されます β-血糖 (TDT). LentiGlobin遺伝子治療は、TDTの重要な遺伝的原因に対処するための可能な治療として研究され、血液輸液の要件を削減または排除することができます。

英国細胞・遺伝子治療リサーチ挑戦市場 レポートカバレッジ

レポートカバレッジ	ニュース
基礎年:	2020年1月19日	2021年の市場規模:	US$ 848 メートル
履歴データ:	2017年～2020年	予測期間:	2021～2028
予測期間 2021〜2028 CAGR:	23.6%	2028年価値の投射:	US$ 2525 メートル
覆われる幾何学:	アメリカ
カバーされる区分:	療法のタイプによって: 細胞療法(幹細胞、T細胞、Dendritic細胞、NK細胞)、遺伝子治療(Germline遺伝子治療、ソマチック遺伝子治療) 徴候によって: 皮膚科、筋骨格、腫瘍学、免疫学、心臓学、神経学、その他
対象会社:	Novartis International AG、Pfizer Inc.、Sanofi S.A.、Amgen、Inc.、PTC セラピューティクス株式会社、オーチャードセラピューティクス株式会社、バイオマリン製薬株式会社、レジンロン、ブルーバードバイオ株式会社、フリーライン・セラピューティクス株式会社、MeiraGTx Limited、コロン・ティシュージージェネ株式会社、キッチェ・ファーマ株式会社、バイオジェン株式会社、ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー
成長の運転者:	さまざまな希少疾患の治療のための新規遺伝子治療の承認と発売の拡大プロダクトの強いパイプライン新規技術の研究開発のための研究開発活動の推進
拘束と挑戦:	不利な返金ポリシー治療センターでの製品の可用性を制限する製造課題

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プロフィール 2. U.K. 細胞および遺伝子治療の研究課題市場シェア(%)、徴候によって、2021

英国細胞・遺伝子治療リサーチ挑戦市場

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合併、コラボレーション、パートナーシップ、買収などの無機成長戦略の採用が増加し、米国の市場におけるポジションを強化するために、主要なプレーヤーによる買収が予想されます。

例えば、2019年3月には、神経科学の先駆者であるBiogen Inc.は、臨床段階遺伝子治療会社であるNightstar Therapeutics社を買収し、眼科分野における遺伝子治療候補の臨床パイプラインを設定しました。

U.K. 細胞と遺伝子治療研究チャレンジ市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック

COVID-19パンデミックとロックダウンは、あらゆる分野におけるビジネスの財務状況に悪影響を及ぼしています。 COVID-19パンデミックは、いくつかの地域で厳格なロックダウンのために、主にヘルスケア業界のサプライチェーン全体に影響を与えました。同様に、COVID-19パンデミックは、英国細胞と遺伝子治療市場に大きな影響を与えました。

インフォメーション細胞および遺伝子治療企業がワクチンの生産に焦点を合わせていたので、開発活動はパンデミックで遅くなりました。高度な治療薬製品(ATMPs)の規制ガイドラインは複雑で、償還環境、規制当局、サプライチェーンの複雑性があります。まれな病気に苦しんでいる小さな患者集団のための試験の関与に問題があります。これらの合併症は、COVID-19パンデミックにより増加しました。

U.K.細胞と遺伝子治療研究チャレンジ市場 - 拘束

治療センターでの製品の可用性を制限する妥協のない償還方針と製造の問題は、予報期間にわたって米国細胞および遺伝子治療研究の課題の市場の成長を妨げることが期待されています。しかし、セルと遺伝子治療は、市場の成長を阻害することが期待されている償還政策を担当する規制当局からの複数のセットバックを目撃しました。

たとえば、2018年8月には、国立保健福祉研究所(NICE)は、Yescartaが非常に高価な治療であると結論し、したがって、国立保健システム(NHS)リソースの費用対効果の高い使用として考慮することはできません。

キープレイヤー

米国細胞および遺伝子治療研究の課題市場で動作する主要なプレーヤーは、Novatis International AG、Pfizer、Inc.、Sanofi S.A.、Amgen、Inc.、PTC Therapeutics、Inc.、Orchard Therapeutics Plc.、Biomarin Pharmaceutical Inc.、Regeneron、Bluebird Bio、Inc.(Celgene Corporation)、Freeline Therapeutics Ltd、MeiraGTx Limited、Kolon TissueGenesis、Inc.、Inc.、Inc.、Biomarin Pharmaceutical Co.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

よくある質問

U.K. 細胞と遺伝子治療研究チャレンジ市場規模は2021年のUSD 848百万で評価され、2028年に25億米ドルに達する見込みです。

U.K.細胞と遺伝子治療の研究課題は、市場規模が評価されると推定される US$ 848 百万 2021年出展予定 23.6%のCAGR 2021年～2028年

さまざまなまれな病気の治療のための新規遺伝子治療の承認と発売の増加、新規技術の開発のための研究開発活動の増加、および予測期間の承認を得るために期待される製品の堅牢なパイプラインは、予測期間上の市場成長を促進することが期待されています。

細胞療法の区分主要な市場シェアを保持すると予想されます。, 治療の承認を増加させ、予測期間中に起動します。.

市場の成長を妨げる主要な要因は、治療センターでの製品の可用性を制限する妥協のない払い戻し方針と製造の問題を含みます。

市場で動作する主要なプレーヤーは、Novatis International AG、Pfizer、Inc.、Sanofi S.A.、Amgen、Inc.、PTCを含みますセラピューティクス株式会社、オーチャードセラピューティクス株式会社、バイオマリン製薬株式会社、レジンロン、ブルーバードバイオ株式会社、フリーライン・セラピューティクス株式会社、MeiraGTx Limited、コロン・ティシュージージェネ株式会社、キッチェ・ファーマ株式会社、バイオジェン株式会社ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニーお問い合わせ