腫瘍性陰嚢因子(TNF)阻害剤は、炎症性関節炎の管理に使用される薬のクラスです。これらのターゲットは、TNF-アルファ、体内の炎症を担当する免疫システムのコンポーネント。現在、市場で5つの阻害剤を販売しています。 etanercept(Enbrel)), infliximab (リミケード)), adalimumab (Humira), certolizumab (cimzia)), そしてgolimumab (simponi)。これらは、関節リウマチ、クローン病などの自己免疫疾患のためにのみ処方され、乾癬お問い合わせ

米国食品医薬品局(米国FDA)により、既に販売されている医薬品のバイオシミラーが承認されています。例えば、Amgen社製のetanercept(ブランド名 – Enbrel)には、Samsung Bioepis Co., Ltd.が製造する2つのバイオシミラー(etanercept- szzs(erelzi)があります。バイオシミラーの使用の利点は、元の薬と比較してより安いことです。世界的な腫瘍の壊死因子阻害薬市場で動作するメーカーの中には、Novatsis AG、ジョンソン&ジョンソンサービス、Inc.、メルク&Co.、および他。

グローバル腫瘍のNecrosis因子(TNF)阻害薬市場ドライバ

大手メーカーは、新製品の開発と製造に従事しているだけでなく、世界的な腫瘍壊死因子(TNF)阻害薬市場予測期間のバイオシミラー。この要因は、予測期間上の市場の成長を支援するために期待されます。例えば、Samsung Bioepis Co., Ltdによって製造されたEnbrelの第2次バイオシミラーであるEticovoは、2019年5月に米国FDAによって承認され、Eticovoの費用は、ブランド薬(月の供給のためのUS $ 5,000の周りの有効コスト)よりも1,500米ドルです。

さらに、Novatis AG社製のEnbrel i.e.e. Erelziの最初のバイオシミラーは、内蔵のオートインジェクターを備えた感覚障害ペンの形で入手可能であり、関節炎に苦しんでいる患者にとって有益であり、その肢で正しく機能することはできません。 Renflexis(infliximabのビオシミラー)は、2018年7月にMerck & Co.によって米国市場で導入されました。この製品は、Remicadeの現在のリスト価格に35%の割引を表しています。

世界中の自己免疫疾患の普及は、腫瘍壊死因子(TNF)阻害薬の市場成長を促進することが期待されています。例えば、疾病対策センター(CDC)によると、2017年、米国の約54.4万人の人々は、2013年から2015年にかけて関節炎のいくつかの形態に苦しんでいます。

グローバル腫瘍性疾患因子(TNF)阻害薬市場抑制剤

生物技術情報(NCBI)の国立センターによると、2019年は、世界の自己免疫疾患に苦しんでいる人口の50%が、TNF阻害剤の使用を中止し、人口のわずか5〜10%がTNF阻害剤に対する肯定的な反応を示したので、残りの人々はTNF阻害剤による治療後に病気の活動や重篤な副作用を示す。また、市場で入手可能な異なるクラスに属する代替薬の可用性も市場成長を妨げることも期待されています。例えば、Pfizer Inc.は2017年に米国食品医薬品局(FDA)の承認を発表しました。 Janus kinase阻害剤関節リウマチの小さな分子薬です。

TNF阻害剤による副作用は、皮膚、軟組織、関節の感染症のリスクの増加、がん(非黒色腫皮膚癌)のリスクの増加を含む人口で報告されています。これらはまた、肺炎、結核症、敗血症、骨軟筋炎、および進行性多焦点性脳症などの他の深刻な副作用を引き起こす可能性があります。上記の要因は、予測期間にわたって世界的な腫瘍壊死因子阻害薬市場成長を抑制することが期待されます。

グローバル腫瘍創薬因子(TNF)阻害薬市場地域分析

北米は、世界的な腫瘍の創薬因子(TNF)阻害薬市場を予測期間にわたって保持し、地域における新製品の開発と発売を増加させることが期待されます。例えば、MerckとSamsung Bioepis Co., Ltd.、Renflexis(Remicade(infliximab)のグローバルバイオシミラーズ開発と商品化協定の下で、2019年に米国FDAの承認を受け、TNF Inhibitorとして米国で利用できる最初の医薬品でした。

さらに、Amgen Inc.は、米国FDAの承認を2019年(infliximab-axxq)で発表し、米国における参照製品、Remicade(infliximab)の承認を承認しました。また、Celgene Corporationは、2019年に米国FDA承認を受領し、成人患者の粘膜症に対する治療に対する経口PDE4阻害剤は、血液中症に関連した疾患を引き起こします。 Otezlaは、米国でこの使用のために承認される最初の薬で、Bohçetの病気の治療オプションを提供し、多くの人が口潰瘍を状態の結果として開発する。

人口における自己免疫疾患の増加は、世界的な腫瘍性因子(TNF)阻害薬市場における北米の成長を支える別の要因であると考えられます。たとえば、病気のコントロールと予防のためのセンター(CDC)によると、2017年、米国の約54.4万人の成人は関節炎に苦しんでおり、総人口の約25%、約1.3万人の人々、294,000人、および0.6〜2.4万人の人々が米国で15歳以上の人口の約25%に等しい、尿道関節炎、ジュベニル関節炎、およびスプリンジルアルテリチドに苦しんでいる。

同じソースによると、年2040年までに、18歳以上の米国の成人の78百万(26%)が関節炎を持っていると推定される。そのため、北米における自己免疫疾患の増大は、予測期間にわたって腫瘍壊死因子薬阻害剤の市場成長を高めることが期待されます。

グローバル腫瘍創薬因子(TNF)阻害薬市場キープレイヤー

グローバル腫瘍の壊死因子阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーのいくつかは、Amgen Inc.、Novatis International AG、ジョンソン&ジョンソンサービス、Inc、Merck&Co.、Inc.d.b.a、AbbVie Inc.、UCB S.A.、Sanofi S. A、Brist-Myers Squibb Company、Cadila Healthcare Ltd、GlaxoSmithKline plcです。

市場税法

薬剤のタイプによって