TRANSTHYRETINのAMYLOIDOSISの処置の市場 ANALYSIS

グローバル Transthyretin Amyloidosis 治療市場 – Insights

遺伝性トランスチレンアミロイド症(hATTR)および野生型トランスチレンアミロイド症は、トランスチレンアミロイド症の2つの主なタイプです。 hATTR は、Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP) および Familial Amyloid Cardiomyopathy (FAC) にさらに分類されます。 ワイルド型バリアント(ATTRwt)は、心に優先的に影響します。

Transthyretinのamyloidosisはレバーによって作り出されるtransthyretinの結果であり、ダイマーを形づけます、そしてモノマーによって続きます。 モノマーは、心臓、神経系、消化管、腎臓などの臓器に堆積されるアミロイド線維を形成するために集約します。 FAPは遺伝性トランスチレンアミロイド症のサブタイプであり、FAPの最も一般的なタイプは、Transthyretin(TTR)のVal30Met多様体によって引き起こされます。

胎児のアミロイド多神経症では、患者が30歳を越えた後に症状が最初に検出されますが、それはまた20歳または80歳まで早期に検出することができます。 周辺神経症や自律神経症などの位置に応じて症状が分けられます。 症状は、過剰なアミロイドタンパク質が神経内で収集し始める場合に悪化する可能性があります。

トランスチレンアミロイド症の治療のための新しい治療法の導入は、市場成長を著しく推進することが期待されています

市場での主な選手は、トランスチレンアミラードーシスの治療のための新しい治療法の承認と発売に焦点を当てています。 これは、予測期間にわたって、グローバルトランスチレンアミラードーシス治療市場の成長を促進することが期待されています。

たとえば、2018年8月には、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.が米国食品医薬品局(FDA)の承認をONPATTRO(パティシラン)の脂質複合注射で、RNA干渉(RNAi)治療薬が成人における遺伝的トランスチレン媒介症の治療に示された。

2018年7月、Ionis Pharmaceuticals, Inc.とAkcea Therapeutics, Inc.は、欧州委員会(EC)のTEGSEDI(inotersen)の製造販売承認を受け、ステージ1またはステージ2の遺伝的トランスチレンアミラードーシスを有する成人患者における多神経症を治療する。

世界的なtransthyretinの無水症の処置の市場のサイズはで評価されると期待されます US$ 35.8 百万 2018年、堅牢なCAGRを目撃する見込み 55.4マイル予測期間の% (2018-2026).

プロフィール 1. 薬剤のタイプ、2018年および2026による全体的なTransthyretinのAmyloidosisの処置の市場シェア(%)、

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トランスチレンアミラードーシス治療薬の強力なパイプラインは、予測期間にわたって市場成長を高めることが期待されています

市場の主要な選手は、パイプラインで新しい薬を持っています, これは、段階的な臨床試験にあり、近い将来に承認を受けることが期待されています. 例えば、Eidos Therapeutics, Inc.は、正式に管理された小さな分子であるAG10を開発し、テトラメリックTTRを強力かつ選択的に安定させるように設計されており、これによりATTRに上昇するイベントに干渉します。 薬は現在、フェーズ 2 臨床試験中です。

Akcea Therapeutics Inc.は、Ionis Pharmaceuticals社と共同開発AKCEA-TTR-LRxであり、トランスチレンの生産を阻害する。 Akcea Therapeutics Inc.は、遺伝的および野生の形態の疾患患者のためのAKCEA-TTR-LRxの開発に重点を置いています。 AKCEA-TTR-LRxは、2018年の臨床開発に入る予定です。

プロフィール 2. 病気のタイプ、2018年および2026による全体的なTransthyretinのAmyloidosisの処置の市場シェア(%)、

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2017)

市場での主な選手は、市場シェアを高めるために戦略的パートナーシップに焦点を当てています。 例えば、2018年8月、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.は、ONPATTRO(パティシラン)のリピッドコンプレッションのディストリビューターとして、Orsini Healthcareと提携しました。

しかし、最近発売された薬の高コストは市場の成長を妨げると予想されます。 たとえば、Alnylam Pharmaceutical, Inc.によると、Patisiranの費用は、保険前に毎年450,000米ドルです。 Akcea治療薬とのパートナーシップでイオス医薬品によって製造された別の薬、Inotersenは、遺伝性TransthyretinのAmyloidosisのポリネロパシーの徴候および薬剤のための承認を受け、毎年450,000米ドルかかります。 医薬品の高コストは、米国などの開発経済においても、市場の成長を抑制する可能性もあります。

グローバルトランスチレンアミラードーシス治療市場で動作するキープレーヤーには、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、Pfizer、Prothena Corporation Plc、GlaxoSmithKline Plc、Ionis Pharmaceuticals、Inc.、Eidos Therapeutics、SOM Innovation Biotech、S.L。