トランスカテーターのオーティック弁の注入(TAVI)、別名トランスカテーテルのオーティック弁の取り替え、または パーカテナス バルブ交換は、古いおよび損傷したバルブの機能性を修復する最小限の侵襲的な手順です。 動脈弁は、血管から体の残りの部分に血の流れを可能にします。 このバルブの開閉における機能不全は、動脈硬化症につながります。 動脈硬化症に苦しむ患者は、足首、息切れ、めまい、胸の痛み、および頻繁な黒いアウトに腫れを引き起こす心臓の余分な緊張に苦しむ。 トランスカテーテルアオーティックバルブインプラントは、カテーテルの注入によって、オーティックバルブの交換を可能にする手順です。 カテーテルは、胸の小さな切開をすることによって血管に差し込まれている長い狭い管です。 トランスカテーターオーティックバルブは、豚または牛のいずれかの天然組織から作られています。 豚や牛の心臓から隔離されたこの天然組織は、バルブを柔軟かつ拡張可能なメッシュフレームに取り付けることで再設計および再処理されます。 新しい弁が注入されると、カテーテルは取除かれ、弁は正常に機能し始めます。
動脈硬化症の高い予防は、グローバルトランスカテーテルアオーティックバルブインプラント市場の成長に責任があります
バーチャル・メディカル・センター(VMC)2017によると、すべての4人の患者は、若い年齢でオーティック・ステノーシスの発症につながる可能性があります。 さらに、65歳以上の人々は、食用弁の焼灼による再生食道狭窄を持っている可能性が高いです。 アテローム性動脈硬化症お問い合わせ また、2017年のアメリカンハート協会の統計では、毎日心臓血管疾患による米国で2200回程度の死亡が経験され、40秒ごとに1回の死亡を占めています。 .同報告書は、冠状心臓病が、米国における死亡率が45.1%の国における死亡原因であることを示唆しています。 心血管疾患および骨粗鬆症の蔓延の増加は、主要なプレーヤーが製品を拡大し、予測期間にわたって販売を増加させるための巨大な機会を提供します。
手順に基づいて、グローバル経カテーテル大動脈弁留置術 市場は、次のように区分されます。
エンドユーザーに基づいて、グローバルトランスカテーテルアコースティックバルブインプラント市場は次のように区分されます。
ヨーロッパは世界的なトランスカテーターのオーティック バルブの注入の市場で優位を保持します
地理的に基づいて、グローバルトランスカテーテルアコースティックバルブ注入市場は、北米、ラテンアメリカ、欧州、アジアパシフィック、中東、アフリカに区分されます。 欧州は、欧州諸国におけるアオティックステンシスの高優先順位に起因する、グローバルトランスカテーターアオティックバルブインプラント市場の最大シェアを保持しています。 トランスカテーテルアオーティックバルブインプラントは、ヨーロッパ諸国のほとんどで償還を提供する確立された手順で、イタリアを除くTAVIの特定の手順コードを持っています。 北米は、革新的なトランスカテーターオーティックバルブインプラントの研究開発に投資することにより、TAVI市場の拡大にも注力しています。 たとえば、米国FDAは、2017年6月にSapien 3トランスカテーテルハートバルブの拡張表示を承認しました。 アジアパシフィックは、今後の市場成長を増加させることも期待しています。また、オーティックステンシスの治療のための新規および革新的な製品の導入を支持しています。 例えば、中国食品医薬品局は最近、手術時間を大幅に削減し、ほとんどの患者の生存率を増加させることが期待されているJ-バルブと呼ばれる新しい世代のバルブ交換製品を承認しました。
FDA認定デバイスの臨床試験の成功は、世界的なトランスカテーターオーティックインプラント市場の成長を促進します
臨床試験の最後のフェーズにあるいくつかの新しいTAVIデバイス。 例えば、2016年、エドワード・ライフサイエンスによるSAPIEN XTはFDA承認を受けており、中リスクのある患者を対象とした臨床試験でもあります。 これは、グローバルトランスカテーターオーラルバルブインプラント市場の成長のための主な理由の一つとして機能します。 また、より短い回復時間と相まってTAVIの手術の成功率は、世界的なトランスカテーターオーティックインプラント市場成長を促進するのに役立ちます。 これ以外にも、食道の狭窄や冠動脈疾患の高効果率は、食道の人口と若い人口の減少率は、世界的なトランスカテーテルアコースティックインプラント市場の成長に貢献しています。 国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)の記事では、65歳以上の人口の2%-9%にオーティックステンシスが存在すると述べた。 TAVIの手術プロセスを提供するセンターの数が徐々に増加し、主要なプレーヤーが配布チャネルを拡大するための幅広い範囲を作成することで。 エドワードライフサイエンスによると、TAVRの手順は、2015年に米国で400以上のセンターで利用可能です。 しかしながら、消費される新製品の承認のための厳格な規制手順は、世界的な経カテーテル大動脈弁留置術 市場の成長を抑制しています。
世界的なトランスカテーテル・オーティック・バルブ・インプラント・マーケットで動作する主要なプレーヤーには、エドワード・ライフサイエンス、ボストン・サイエンス・コーラルティオン、ジェナヴァルブ・テクノロジー、HLT、Inc.、メリ・ライフ・サイエンス・Pvt. Ltd.、メドトロニック・Plc.、セント・ジュード・メディカル、トランスカテーター・テクノロジーズ、SYMETIS SAなどがあります。
共有
著者について
Komal Dighe は、市場調査とコンサルティングで 8 年以上の経験を持つ経営コンサルタントです。彼女は、ヘルステック コンサルティング レポートで高品質の洞察とソリューションを管理および提供することに優れています。彼女の専門知識は、一次調査と二次調査の両方の実施、クライアントの要件への効果的な対応、市場の推定と予測に優れています。彼女の包括的なアプローチにより、クライアントは徹底的かつ正確な分析を受けられるため、情報に基づいた意思決定を行い、市場の機会を活用できます。
世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.