全体的なティッシュの血小体活動化器の市場は評価されると推定されます US$ 2.58 ベン お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 5.2%(税抜) 予報期間中 (2023-2030).
アナリスト ニュース 全体的なティッシュの血小胞の活発化器市場:
組織の疫学活性剤の薬物の強力なパイプラインおよび増加のイニシアチブおよび意識プログラムに関連する 虚血の打撃 そしてmyocardialのinfarctionは予測期間上の全体的なティッシュの血小物質の活性化剤の市場成長を運転すると期待されます。
図1. 全体的な組織プラスミノーゲンアクチベーター 市場シェア(%)、 ドラッグタイプ 2023年
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世界のティッシュの血小体活動家市場–運転者
プロフィール 2. 全体的な組織プラスミノーゲンアクチベーター 市場シェア(%)、地域によって、2023
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世界のティッシュの血小体活動化装置市場- 地域分析
地域の中で、北アメリカは予測期間にわたって世界的な組織の血小体活性剤市場で優位を保持することを推定しています。 北米は2023年の市場シェアの40.1%を保持すると推定されます。 米国における規制当局による製品承認の上昇により、市場は近い将来に大きな成長を目撃する見込みです。 例えば、2021年6月には、米国食品医薬品局(FDA)が承認または承認されたRyplazim(plasminogen、Human-tvmh)が、ProMetic Biotherapeutics Inc.が開発した薬で、血小石の欠乏症タイプ1の個人の治療のためのバイオ医薬品会社であるProMetic Biotherapeutics Inc.が開発した薬は、通常組織や臓器機能を妨げる病気であり、盲目につながる可能性があります。
世界のティッシュの血小体活動家市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、物事の輸送に関する問題に直面しています。
しかし、COVID-19のパンデミックは、COVID-19を治療する組織の血小体活性剤(tPA)の使用を借りて、グローバル組織の血小胞活性剤市場にわずかなプラスの影響を持っていた。 例えば、2020年3月にトラウマとアキュートケア手術のジャーナルに掲載された新しい研究によると、抗凝固薬tPAは、COVID-19患者の呼吸器障害を管理する潜在的な援助であり、重度のCOVID-19感染患者のための換気装置の予想された不足を軽減することができます。
組織プラスミノーゲンアクチベーター 市場レポートの適用範囲
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 2.58 ベン |
履歴データ: | 2018年10月20日 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 5.2%(税抜) | 2030年 価値の投射: | US$ 3.68 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | F.ホフマン・ラ・ロチェ AG, ボリンジャー・インゲルハイム, CHIESI Farmaceutici S.p.A., Gennova Biopharmaceuticals Ltd., Abbott Laboratories, Reliance Life Sciences | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
世界の組織プラスミノーゲンアクチベーター 市場-区分
世界の組織の血小体活性化剤の市場レポートは、アプリケーション、および地域によって、薬の種類によって分類されます。
世界のティッシュの血小体活動化装置市場 - クロスの部門分析
応用分野において、欧州地域では虚血性脳卒中セグメントが優勢であることが期待され、脳卒中前の効果が増加する。 例えば、2020年3月には「エイジ・エイジング・ジャーナル」によると、毎年、米国のストローク数が60%増加すると予想されるが、脳卒中の生存者数が倍増する。
世界のティッシュの血小体活動家市場: 主要な開発
2021年7月 ボヘリンガー インゲルハイム世界的な製薬会社である、開始する計画を発表 フェーズIII その一部 フェーズII/III TRISTARDSは、急性呼吸器疾患症候群(ARDS)でCOVID-19患者を治療するためにアルテプラゼの臨床研究を試みます。 薬は、研究の暫定的な見直しで有望な安全性と有効性プロファイルを実証しました, exploratory open-label Phase IIbフェーズを完了しました 62 患者.
2021年5月 バイオジェン株式会社臨床段階のバイオテクノロジー会社であるニューロンジーサイエンス薬およびTMS Co., Ltd.に焦点を合わせる製薬会社であるBiogen Inc.は、TMS-007、急性虚血脳卒中の臨床段階薬、TMS Co.、株式会社から取得するオプションを発表しました。 バイオジェン社によるTMS-007の買収は、フェーズ2a研究の有利な調査結果をもとにした。 TMS-007は、血液凝固を分解し、血栓症の部位の局所炎症を防止するためにリンクされたユニークな仮説モードと小さな分子の血漿腺活性化剤です。
2020年2月、Reliance Life Sciences Private Limitedは、研究主導の組織で、3つのバイオシミラーを市場に投入しました。 インターフェロンβ、レテプラーゼ、ヒト絨毛性ゴナドトロピン。 Reteplaseは、心筋梗塞、虚血脳卒中、緊急時に肺塞栓症を治療するために使用されるヒト組織の血漿腺活性化剤の浄化版です。
全体的なティッシュの血小胞のActivatorの市場: キー トレンド
世界のティッシュの血しょう物質の活発化器市場: Restraint
拘束力のあるキープレーヤーは、研究や開発活動を増やすために資金を受け取ることに重点を置いています。
世界のティッシュの血小体活動家市場-キー プレイヤー
世界的な組織の血小胞活動化器市場で動作する主要なプレーヤーは、F.ホフマン・ラ・ロチェAG、ボヘリンガー・インゲルハイム、CHIESI Farmaceutici S.p.A.、Gennova Biopharmaceuticals Ltd、Abbott Laboratories、およびReliance Life Sciencesが含まれます。
*定義: TPAティッシュの血小体活動化器は組換えのティッシュの血小体活動化器(rtPA)として知られている組換えの技術の技術の使用によって作り出されます。 特定のrtpasはtenecteplase、alteplaseおよびreteplaseです。 これらの酵素はthrombotic打撃またはembolic打撃の臨床処置で使用されます。 tPAは血液凝固を溶かす薬です。 それは静脈に管理することができるトロンボリンの代理店です。
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著者について
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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