テストステロンの取り替え療法の市場 ANALYSIS

テストステロン補充療法(TRT)または低テストステロン療法は、一般的に男性のためのホルモン療法と呼ばれています, 性腺や性腺機能低下症の減少活性の影響を対抗するために設計された. 男性の催眠術は臨床症候群です。, テストステロンの生理学的なレベルを生成するためにテストの失敗に結果します。. Hypogonadism は、hypogonadism は、hypothalamus または pituitary の問題を抱えているか、または組み合わせることによる、テストや二次の問題が原因で、第一次であるかもしれません。 第一次性性腺機能低下症は、遺伝的異常、精巣性外傷、放射線治療または化学療法が原因で引き起こされますが、二次性腺機能低下症は、下垂体および甲状腺の遺伝的異常に起因する。

さらに、性腺機能的原因は、主に重度の心理的または感情的なストレス、肥満(WHOグレードIIIまたはIV- BMI > 30)、栄養欠乏症または摂食障害、治療されていない閉塞性睡眠時無呼吸症、オピオイド、アンドロゲン、グルココルチコイド、蛋白同化ステロイドなどの薬に起因しています。慢性全身疾患は腎臓、肺、心臓障害、糖尿病、HIV感染、クローン病、病気および老化に起因する。

テストステロンの取り替え療法はhypogonadismの徴候を改善し、低いテストステロンのレベルを高めるための有望な技術です。 さらに、テストステロン補充療法の適用に関連する利点は、筋肉組織の増加、全身エネルギーの全体的なサージ、およびうつ病の徴候の重要な減少を含みます。

テストステロンの取り替え療法の市場–運転者

男性の性腺機能低下は、主に血清テストステロンの濃度を低下させることによって特徴付けられます。, 減少性欲を引き起こします, 勃起不全, 体と顔の髪の喪失, 骨密度を減少させました, 弱さ, 無駄のない体質量を減少させました, 体脂肪の増加, 疲労と貧血. 大人の男性の性腺機能低下症はしばしば見落とされます。関連する症状の存在下でも、性腺機能低下症の男性はしばしば症状を無視するか、老化などの代替原因でそれらを属性します。

世界的な大人の男性の性腺機能低下の増大は、テストステロン補充療法市場の成長を促進することが期待されています。 泌尿器科の欧州連合によると: 2016 報告、中年男性では、性腺機能低下の発生率は 2.1% から 12.8% です。 40-79歳の男性の低テストステロンと性腺機能低下症の症状の発生率は、欧州では2.1%から5.7%が異なります。 Hypogonadismは、肥満の男性、共存性を持つ男性、および貧しい健康状態を持つ男性で、より高価ですお問い合わせ さらに, 泌尿器科ジャーナルの治療薬の進歩によると: 2016, テストステロンは、米国で最も広く処方薬の一つとなっています 2011. これらの増加は、テストステロンの補充療法の重要な成長をもたらしました, から US $ 18 百万 に 1980 から US $ 1.6 億 2011, その結果、5 倍の増加.

多くの専門家は、タイプII糖尿病の粘液と血中の低テストステロンのレベルに関連付けられている傾向があると述べています。 粘性肥満は、インスリン抵抗の重要な原因であり、II型糖尿病における重要な特徴です。 腹部の副産物のティッシュの高められた沈殿物はhypogonadal患者で、テストステロンの集中を減らすために導きます。 内分泌学および代謝のインドのジャーナルによると、2017年;II型糖尿病(T2DM)を持つ900人の男性で行われた研究は、T2DM患者の性腺機能低下症の蔓延が20.7%であることが報告されたテストステロン欠乏を評価するために行われた。 また、T2DMの患者の性腺機能低下の割合は、年齢層50〜59年に属する患者数が最も高く、適度であった。

テストステロンの取り替え療法の市場 – 拘束

米国の食品医薬品局(FDA)が提案した厳格な規制, テストステロンの製品の適用について, 悪心血管イベントのリスクを高めるために期待されます テストステロン補充療法の市場の成長を妨げます, 近い将来. 2018年2月の米国FDAは、テストステロン交換製品の製造は、心臓発作および脳卒中の可能性が増加するリスクについて患者に通知するためにラベリングを変更する必要があると述べた。

さらに、2018年1月の委員会会議では、FDAは規制を提案し、要求するテストステロンは、ポストマーケティングのランダム化、ダブルブリンド、プラセボ対照試験を実施し、これらの療法が主要な悪性心血管イベントを増加させるかどうかを決定的に決定しました。

テストステロンの取り替え療法の市場 – 地域分析

地理的には、世界的なテストステロン補充療法の市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、中東、アジア太平洋、アフリカに分けられます。 北アメリカは、テストステロン補充療法市場で大きなシェアを保持しています, 性腺機能低下症に苦しんでいる人の数を増やすために借りています, 米国の市場でテストステロン製品の上昇の採用と組み合わせました. 欧州泌尿器学会誌に掲載されたデータによると: 2017, 米国におけるテストステロンの処方動向. 間増加を実証しました。 1.8 と 4 年 4 回 最後の 2 年 (1997 - 2017). さらに、2000年から2011年にかけて、処方の3.7倍増と比較して、テストステロンテストの4.3倍増加がありました。

アジアパシフィックは、テストステロン補充療法のための高成長を目撃する期待, タイプの男性の性腺機能低下症の高い優先順位を借ります II 糖尿病, 糖尿病の人口の増加と組み合わせて, これらの地域で. たとえば、国際糖尿病連盟(IDF)によると 糖尿病アトラス:2017年、南東アジア地域と西太平洋地域において20～79年を経た糖尿病の人々は、それぞれ82万人、159万人でした。

テストステロンの取り替え療法の市場 – 競技者

テストステロン補充療法市場で動作する主要な選手の中には、AbbVie、Inc.、Bayer AG、Endo Pharmaceuticals、Inc.、Eli Lilly、Company、Kyowa Kirin International plc、Pfizer、Inc.、Acerus Pharmaceuticals Corporation、Perrigo Company plcが含まれます。

これらの市場での主要なプレーヤーは、製品の規制承認と新製品の発売戦略に従事して、市場で競争力のある地位を維持しています。 例えば、2017年3月、米国FDAはPerrigo Company plcのAbbreviatedの新しい薬剤の塗布(ANDA)を承認しましたり、Elilyおよび会社のAxironの項目解決、30 mg/1.5 mL (testosteroneの項目解決、30 mg/1.5 mL)の一般的な版を作るため。 Endo International Inc.は、テストステロン補充療法市場での新規および革新的な製品を発売することに従事する革新的なプレーヤーです。 たとえば、2015年3月、Endo Pharmaceuticals Inc.、Endo International plcの子会社であるEndo Pharmaceuticals Inc.は、NATESTO(testosterone nasalゲル)を発売し、性腺機能低下症と診断された大人の男性のテストステロン補充療法のための最初のおよび唯一の鼻のゲル。

テストステロンの取り替え療法の市場–Taxonomy

活動的な原料のタイプによって

• テストステロン
• メチルのテストステロン
• テストステロンUndecanoate
• テストステロンEnanthate
• テストステロンCypionate

行政のルートで

• 注射器
• チャペル

地域別

• 北アメリカ
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ