TARDIVE DYSKINESIA, オーストラリア 医薬品市場 ANALYSIS

Tardive dyskinesia(TD)は、治療が困難であるdyskinesiaの形態です。 顎、唇および舌のような不随意の動きによって特徴付けられる神経障害であり、gimacingとして考慮され、舌を突き出、そして唇のスマックキング。 一部の他の症状は、下肢と上肢の不随意な動きを経験し、また息をのむような動きを経験している個人です。 薬物評価と研究のセンターによると、致命的な消化器は障がいを招くことができ、さらに精神的な病気で患者を識別することができます。 Tardive akathisia, タイプの tardive dyskinesia, 急性疼痛を含みます, 内部の緊張, 不安, 体を動かすための包括的なドライブ. Tardive dyskinesia は、通常、うつ病、精神病、および消化管障害を治療する特定の薬などの神経疾患のための抗精神病薬の長期投与下にある患者で発生します。 製薬会社が行う様々な研究のにもかかわらず、タルジブジスキネシアの正確な治療メカニズムを知るために、承認を受けたネウロクリンバイオサイエンスが開発した唯一の薬。 TD障害の治療のための強力なパイプライン薬は、致命的なジスカニア薬市場の繁殖を促進することが期待されます。

Tardive Dyskinesia Drugs Marketの成長を促進する神経疾患の発生の増加

メンタルヘルスアメリカによると、タルジブジスチニアの発生は、長期抗精神薬で治療される患者の10〜20%と推定される。 Neurocrineのチーフメディカルオフィサーによると、Chris O'Brienは、すべての医師と精神科医が現在Tardive dyskinesiaを一般的な状態として受け入れています。 しかし、ネウロクリンバイオサイエンスによると、毎年、タージブ・ディスキンシアの影響を受けている米国では50万人の人々がいます。 TDおよびその薬に対する意識の欠如は、世界的な致命的なジスカニア薬市場の成長を妨げることができます。

バルベナジンは、TDドラッグ市場における世界的な市場シェアを獲得

世界的なtardive dyskinesiaドラッグ市場は、サブタイプ、ドラッグ、エンドユーザー、地理に基づいてセグメント化されています。 サブタイプに基づいて、グローバル市場は、choreoathetosis、tardive dystonia、blepharospasm、およびtardive akathisiaに分けられます。 薬のベースでは、グローバル市場はValbenazine、Tetrabenazine、その他(deutetrabenazine、VMAT2阻害剤)に分けられます。 エンドユーザーに基づいて、グローバル市場は、病院、薬局、ドラッグストア、電子商取引に分けられます。

長期神経質薬の使用の増加は、致命的なジスカニアのリスクを増加させ、これは比例して致命的なジスカニア薬市場を増加させます

コヒーレント・マーケット・インサイト(Coherent Market Insights)は、北米、欧州、アジア・パシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの地域区分です。 ダーディシニア医薬品業界で最大のシェアのための北アメリカのアカウント。 たとえば、バーチャル医療センター、オーストラリアによると、長期神経浄化薬投与で処方されている米国における患者の約15〜30%に多発性ジスカニアが観察される。 うつ病、不安障害、および双極的影響力障害などの気分障害を持つ患者は、schizophreniaに苦しんでいる人々と比較して、致命的なdyskinesiaを開発するリスクが高い。 tardive dyskinesia の症状は 3 ヶ月以内に減少します。 神経浄化薬 1 tardive dyskinesia の 3 人の患者. したがって、精神障害の蔓延の増加は、致命的なdyskinesia薬市場成長を後押しします。

Tardive Dyskinesiaを治療するための強力な臨床試験パイプラインは、近い将来にTardive Dyskinesiaドラッグ市場のための市場を高めることが期待されています

致命的なdyskinesia市場で動作するキープレーヤーは、Valeant Pharmaceuticals、Neurocrine Biosciences、およびTeva Pharmaceutical Industriesが含まれます。 Tardive Dyskinesia Marketには、Dyskinesiaを治療するためのメカニズムを理解し、常に正確な試験結果を提供するために革新的な薬の開発に取り組んでいます。 Teva Pharmaceuticalは、2015年にAutspex Pharmaceuticalによって開始されたTardive dyskinesiaのdeutetrabenazineの臨床試験を実施しています。

主な開発

1. 市場の主要な企業は、規制当局からの製品の承認を得るなど、さまざまな成長戦略に焦点を当てています。, 製品のポートフォリオを拡大するために. 例えば、2017年4月には、バイオ医薬品会社であるNeurocrine Biosciences, Inc.は、米国食品医薬品局(Ingrezzaカプセル)の承認を受けており、これは、成人が致命的な消化器症に苦しんでいる治療のために示されています。
2. 市場での主な選手は、規制当局からの製品の承認を得るなどのさまざまなビジネス戦略に関与しています, 市場の存在を高めるために. 例えば、2017年8月、Teva Pharmaceutical Industriesは、米国FDAの承認を承認しました。これは、Tardive dyskinesiaに苦しんでいる患者の治療のために示されています。