スワインフィーバーワクチン市場 ANALYSIS

アフリカ系スワイン熱(ASF)と古典的なスワイン熱(CSF)は豚の伝染性ウイルス性疾患です。 臨床的に同一であり、フィールドの他の1つから明確に区別することはできません。 診断は診断によって確認されなければなりません 実験室 テスト。 これらの病気は同じように見えるかもしれませんが、それらは全く関係のないウイルスによって引き起こされます。 CSFは、しばしば「ホグコレラ」と呼ばれ、家族のフラビバーモ属のペストチウイルス属からウイルスによって引き起こされ、牛や国境疾患(毛の振る者病)の牛および境界疾患(毛の振る者病)の牛下痢(粘膜病)を引き起こすウイルスに密接に関連しています。 ASFを引き起こすウイルスは、古典的なスイン熱を引き起こし、より複雑な遺伝子構造を有するウイルスとは無関係です。 豚は、ASFとCSFの両方の影響を受ける動物です。人間や他の動物は、これらの病気の影響を受けません。

世界的なスワイン熱ワクチン市場が評価されると推定される 米ドル 3,028.7 Mn で 2024 展示予定 5.9%のCAGR 予報期間中 (2024-2031).

プロフィール 1. グローバルスワインフィーバーワクチン市場価値(USD MN)、地域別、2024

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スワイン熱の発生を増加させることは、スワイン熱ワクチン市場成長を促進することが期待されます。

スワイン熱の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、アフリカスワインフィーバー(ASF)によるインドのMeghalayaのRi-Bhoi地区で、2522年5月9日現在、259豚が死亡しました。 獣医学 そして動物ハスバリー部。 動物法、2009年における感染症および感染症の予防と制御、豚の運動を禁止し、虐殺、屠殺、およびウンムスホル村、Meghalaya、インド、およびその周辺10キロ以内に供給された後、最初の勃発は4月13、2022日に獣医部によって報告されました。

プロフィール 2. グローバルスワインファーバーワクチン市場シェア、 ワクチンの種類によって、2024

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最近の開発

2022年5月、Boehringer Ingelheimは動物健康の世界的なリーディングカンパニーで、革新的な混合プラットフォームであるTwistPakを発表しました。 2つのワクチン、Ingelvac CircoFLEXとIngelvac MycoFLEXを組み合わせて、便利で高速かつ柔軟な方法で生産者を使用することができます。

2020年6月、ボヘリンガーインゲルハイムは、中国で発達した古典的なスワインフィーバーワクチン、ライブ(C-strain、PK/WRL Cell Line Origin)(英語商号:Ingelvac CSF MLV)は、中国農業省と農村省から「新しい獣医薬登録証明書」を受領したと発表しました。 外国法人と中国研究機関が共同開発した古典的スワインフィーバーライブワクチンです。

政府機関や非政府機関による研究開発活動の増加や市場における主要な選手は、予測期間中に市場成長を促すことが期待されます。

様々な国の政府や主要選手によるスワイン熱ワクチンの発足が予想されます。 たとえば、ベトナムの2022年6月には、米国のベトナムの研究者が、2020年以降、NAVET-ASFVACジャブの米国科学者と協力して、アフリカのスイス熱ワクチン、NAVET-ASFVACを開発しました。

グローバルスワインフィーバーワクチン市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

コロナウイルスのパンデミックは、世界中のさまざまな企業の医薬品開発、製造、供給に悪影響を及ぼしました。 ロックダウンは、重要な商品の製造を除いて、産業施設の閉鎖をもたらし、医薬品のサプライチェーンに混乱をもたらしました。 したがって、COVID-19の流行は3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 1) 生産および需要に直接影響を与えることによる; 2) 流通チャネルを破壊する; 3) 企業および金融市場への金融影響を引き起こします。

サウジアラビア、UAE、エジプトなどの多くの国が、世界各地のロックダウンにより、インド、中国、米国でのサプライチェーンと製造活動が中断され、薬物やワクチンの輸送に関する問題に直面しています。 これらすべての理由により、世界的なスワイン熱ワクチン市場の成長はマイナスに妨げられました。

グローバルスワインファーバーワクチン市場:拘束

グローバルスイン熱ワクチン市場の成長を妨げる主要な要因には、厳格な規制当局の承認が含まれています。 動物医学の承認に関与する連邦機関は、米国農業省(USDA)(ワクチンなどの生物学)、米国食品医薬品局(医薬品局)、および環境保護庁(EPA)(農薬など)です。 ノミとダニ 薬)。 承認を受けている間、動物医学は、安全、純度、および効力のために多岐に渡り研究され、5〜7年かかるプロセスであり、何百万ドルの費用がかかります。 したがって、厳格な規制当局の承認は、市場成長のための拘束として機能する可能性があります。

キープレイヤー

世界的なスイン熱ワクチン市場で動作する主要なプレーヤーは、メルク&Co.、 株式会社(メルク動物健康)、Ceva、Zoetis Services LLC、Boehringer Ingelheim International GmbH、Indian Immunologicals Ltd、Bioveta、A.s.、Komipharm、EC21 Inc.