外科用止血剤、内部組織シーラント、および接着バリア市場 分析

世界の外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場は評価されると推定されます US$5,265.3百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 7.8パーセント 予報期間中 (2023-2030).

グローバル外科ヘmostats、内部ティッシュのシーラント、および付着力の障壁の市場に関するアナリストの意見:

傷害および外傷の症例の増加および心血管疾患に関連する手術の数の増加、神経疾患または整形外科は、世界的な外科的半端、内部組織のシーラント、および予測期間の付着障壁の市場の成長を促進できます。 例えば、欧州連合の政府機関であるユーロスタットが公表した記事によると、2022年7月には欧州諸国や地域の統計を提供し、2020年にEUで1.12百万のカエラーンセクションが行われた。 グローバルでは、毎年310億の主要な手術が行われます。アメリカで約40～50万人、ヨーロッパでは約20万人。 これらの患者の1～4%が死ぬと推定され、最大15%が深刻な術後罹患率を持ち、30日以内に5〜15%が受診されると推定されました。 毎年恒例のグローバル死亡率は約8万、死亡原因は心血管疾患および脳卒中、がん、および怪我である。

図1. 世界の外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場 (%)を、プロダクト タイプ、2023によって共有して下さい

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世界の外科ヘモスタット、内部ティッシュの密封剤および付着力の障壁の市場–運転者

心血管外科の普及

心血管疾患の増大率は、ヘmostatsと組織のシーラントの需要が高い主要な要因です。 例えば、2022年2月22日に米国心臓協会が公表した心臓病および脳卒中の統計によると。 2020年、米国で3,658の心臓移植が行われました。 カリフォルニア(496)、テキサス(302)、フロリダ(288)、ニューヨーク(250)で、心臓の移植が最も多い。 Cardiacのカテーテル化は、すべての年のために最も一般的な手順でした。 推定480,000のpercutaneous transluminalの冠状血管形成物、371,000のinpatientバイパスのプロシージャ、1,016,000のinpatientの診断 心臓カテーテル化, 86,000 カロティド・エンドアルテオミエ, 351,000 人のペースメーカーの手順は、米国における患者のために実行されました.

主要市場プレイヤーによる製品紹介

市場での新製品の増大は、グローバルな外科的ヘmostats、内部組織の密封剤および付着の障壁の市場の成長を運転できます。 例えば、2022年2月23日 ガンゼ株式会社日本に拠点を置く医療機器会社であるTENALEAF、シート型吸収性接着バリアを製造・販売する医療機器の承認を受けました。 このプロダクトは容易な操作を可能にすることができる開いた外科および最小限に侵襲的な外科の間に新しい選択の外科医を、および位置を変えるための適当な付着力強さを提供します。

プロフィール 2. 地域別世界外科ヘモスタット、内部ティッシュの密封剤および付着力の障壁の市場価値(US $,000,000), 2023

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世界の外科ヘモスタット、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場- 地域分析

地域内では、北米は、世界規模の外科的ヘmostats、内部組織のシーラント、および予測期間にわたる付着力の障壁の市場における優位を保持することを推定しています。 米国の小腸閉塞(SBO)症例の増加によるものです。 SBOの傷や付着の形成を防ぐためには、市場の成長を促すことができる付着力の障壁の使用が必要です。 たとえば、最小侵襲性婦人科のジャーナルによって公表された記事によると、小さな腸閉塞は、腹部手術および骨盤手術後の術後死亡率と罹患率の大きな原因であり、米国の225,000〜345,000年間入学。 それは緊急の外科入学の12–16%および緊急の外科処置の20%を占めます。 腹腔鏡手術の出現でも、腹部の付着はSBOの重要な原因であり、症例の65%を占めています。

世界の外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着力の障壁の市場–コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックの影響

以来、 COVID-19の特長 2019年12月、世界保健機関は、世界の100か国に感染し、2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。

しかし、COVID-19のパンデミックは、グローバルな外科的ヘmostats、内部組織のシーラント、付着力の障壁の市場に悪影響を及ぼしました。 これは、COVID期間中の病院への患者の訪問を減少させるためです。 たとえば、環境研究と公衆衛生の国際ジャーナルが発行する記事によると、2022年5月19日、2020年すべての原因に対する影響を調べるために研究が行われました。 2016-2020から5年間データを抽出しました。 2020年の万全の訪問回数は予想以上に12%下がりました。

グローバル外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着力の障壁の市場区分:

世界の外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場レポートはプロダクト タイプ、適用、エンド ユーザーおよび地域に分けられます

製品タイプに基づく、全体的な外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場はヘmostat、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁に分けられます。 それのうち、ヘモスタットは、ヘモスタット製品の発売を増加させることにより、市場を支配することが期待されます。

アプリケーションに基づく、全体的な外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場は外科適用および外傷の場合に分けられます。 外科的アプリケーションセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待されており、これは心血管、神経、整形外科の世界的な増加の優先順位に起因する。

エンドユーザーに基づく、全体的な外科hemostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場は病院、血管の外科中心および専門医院に分けられます。 病院のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは外科的半端的な手順を提供する病院の数の増加によるものです。

すべてのセグメンテーションの中で、製品タイプセグメントは、主要な市場プレイヤーによる研究開発活動の増加により、最も高い可能性を持っています。 例えば、ハンドサージリーのジャーナルが発行する記事によると、2020年6月19日、デドロプリムは、新しいチオールインベースのコーティングが、プレートとブライバモデルのフレクター腱の間の接着障壁として効力を調べるために評価されました。 デンドロプライムのインプラントプレートへの応用は、非コーティングされたベアメタルプレートと比較して、断層間対面ジョイント(DIP)ジョイントにおける統計的に有意に優れたモビリティを示しています。 さらに、コーティングは、コーティングがコーティングされたプレートと比較して除去が容易になるインプラント周辺の軟部組織の成長を防止しました。 したがって、軟組織の付着に対するDendroPrimeの予防作用は、成功した骨折治療後にプレート除去の必要性を減らすことができます。

世界の外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場 断面分析:

欧州地域における新製品の発売の増加は、この地域の製品種別セグメントの成長を促すことが期待されます。 たとえば、2020年2月26日、日本に拠点を置く医療機器会社であるテルモは、フランス、ドイツ、イタリアなどの国を含む欧州連合で新しい外科用シーラントAquabridを発売しました。 今後、東ヨーロッパ、中東、アフリカで製品を発売する予定です。

世界の外科ヘモスタット、内部ティッシュの密封剤、および付着力の障壁の市場:主要な開発

2021年11月19日、コロプロクトロジーのジャーナルが公表した記事によると、消化器外科、消化器科学センター、がん研究所病院、がん研究所病院、がん研究所、東京、日本は、酸化再生成セルロース(INTERCEED)で作られた吸収性密着性バリアの使用を最小限に侵襲的外科手術における一時的消化管支障を抑制する。 本研究は、病後病後病後病患者36名で実施されました。 口腔と腹部の筋肉、稼働時間、および従来のアプローチによって扱われるそれらと比較されるINTERCEEDと扱われる患者で推定された血の損失の付着の程度はかなり減りました。 術後の合併症は認められなかった。 従って、転換の ileostomy のための INTERCEED の使用はより少ない付着の形成に貢献できます。

2021年10月19日 東レ産業株式会社日本医療機器メーカーであるアスカ製薬株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:樋口宏、以下「アスカ製薬」)は、日本における密着障壁の開発・販売に関する業務提携契約を締結いたしました。 トーレとASKAは、日本における製品の販売承認を得るための製品を共同開発しました。 本契約により、ASKAが日本で製品を独占販売するなど、トーレが製品を製造しました。

2022年9月15日、米国に拠点を置くバイオテクノロジー会社であるRevBio社は、米国規制当局、ヘルスケア製品規制機関(MHRA)の承認を受け、歯科骨粘着バイオマテリアルTetraniteの最適化された処方の臨床試験を開始しました。 臨床試験は、歯抽出後の即時安定歯科インプラントの安全性と有効性をチェックするために15人の患者で実施されます。

2020年3月25日、米国に拠点を置く医療会社であるEthicon Inc.は、オーストラリア、ニュージーランド、タイで外科的粉末吸収性ヘmostatの戦略的地域立ち上げを発表しました。 それはより効率的に破壊的な出血を制御するのを助けるように設計されています。 破壊的な出血は、医療費を駆動し、高死亡率と関連しているオープン手術手順の60%以上で発生します。

世界の外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場: 主なトレンド

製品のポートフォリオを拡大する資金のような戦略は、世界的な外科的ヘmostats、内部組織のシーラント、および付着力の障壁の市場成長を促進します。例えば、8月31日、2021年、チシウム、生分解性シーラントのフランスの基づいた製造業者および創傷の閉鎖のための接着剤は、組織再建および治療のための適応の範囲にその合成プラットフォームを拡大し、それのために、それは神経、ヘルニア修理に拡大するために資金でUS $ 59百万を調達しました。

組織の密封剤の分野の新製品の臨床試験および全体的な外科hemostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場の成長を運転して下さい。 2022年12月5日、米国Salarius Pharmaceuticals, Inc.(以下、Salarius Pharmaceuticals, Inc.)は、SSP-3164の非公式データを公表し、抗多発性骨髄腫活性の潜在性を示した調査小分子タンパク質分解剤または分子接着剤。 ラボ型がん細胞の死をトリガーし、マウスモデルでがん成長を続けました。 したがって、それは血液癌を治療する潜在的な能力を有するかもしれません。

世界の外科ヘモスタット、内部ティッシュの密封剤、および付着力の障壁の市場:拘束

外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁を使用してプロシージャの高いコスト

外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁と関連付けられる処置の費用は非常に高いです。 高価な方法であるため、市場の成長を抑制できます。 2021年6月、血管外科ジャーナルが公表した記事によると、術後の付着を防ぐため、患者は追加の手術を受ける必要があります。これにより、医療費と物理的な負担が増加します。 使用される成分に応じて、代理店のアリのコスト。 腹腔鏡の手順の付着障壁を使用して、ほぼUS $ 162でコストを増加させます。

この拘束は、経済的に患者を助けることができる新しい政府の払い戻し方針の導入によって克服することができます。

外科ヘmostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁のコストリーな研究開発の活動

外科ヘmostatおよびティッシュの密封剤のための研究開発の活動は非常に高価です。 これは全体的な外科ヘモスタット、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁の市場の成長に影響を与えることができます。 例えば、2023年1月23日にThe Journal Gelsが公表した記事によると、ポリマーの調製に使用される原料の高コストにも関わらず、研究開発コストが高まっています。 R&Dプロセスに必要な時間は、最終費用に含まれている8-10年です。 酸化された再生セルロース、吸収性マトリックス、または微小孔質多糖成分を有するヘモスタティック剤は、少なくとも高価な成分US $ 50-US $ 100です。 microfibrillarのコラーゲンとなされる代理店はおよそUS $ 100-US$ 300を要します。 生体活性剤は、ウイルス不活性化のヒトフィブリノゲンとヒトトロンビンで作られた、米ドル301-US $ 500の価格です。 トロンビンと吸収性ゼラチンを含むデュアルエージェントは、US $ 301とUS $ 500の間の価格を持っています。 すべてのエージェントの合成接着剤が最も高価だった >US $ 500.

これは、費用対効果の高い方法でポリマーを合成するための新しい方法の導入を克服することができます。

世界の外科ヘモスタット、内部ティッシュの密封剤および付着力の障壁の市場-キー プレイヤー

グローバル・サージカル・ヘモスタット、内部組織のシーラント、および付着力の障壁の市場で使用される主要なプレーヤーはEthicon (Johnson & Johnson)、Baxter International Inc.、Integra LifeSciences Holdings Corporation、Pfizer Inc.、Tissuemed Ltd.、Sanofi、Braun Melsungen AG、C.R. Bard、Inc.、CryoLife、Cohera Medical、Inc.、CSL Behringを含む。

*定義: 外科hemostats、内部ティッシュの密封剤および付着の障壁は傷害の後で出血を制御するのに使用され、外科プロシージャの間にです。 Hemostatsは、ヘモスタットクランプ、動脈鉗子、またはピーアンとも呼ばれ、出血を制御する手術手順で使用される外科的ツールです。 ヘモスタットは、出血症例の血流を管理するために、小型の血管をクランプするように設計されました。 これらの装置はまた傷の閉鎖の外科プロシージャの間に表面的なfasciaを握り、保障するのに使用されています。 ヒンジとリングが付いたヘモスタットは、はさみに似ています。