all report title image

構造用心臓デバイス市場 分析

構造心装置市場、製品タイプ(Heart弁(Transcatheter心弁、機械心弁および外科心弁)、AnnuloplastyリングおよびOcclusion装置)、Indicationによる(Valvular心疾患(RegurgitationおよびStenosis)、Cardiomyopathy、Congenital Heart Defectsおよび他)、エンド ユーザー(病院およびAmbulatory Surgical Center)、およびGeInsights - 2028、GeIns、およびGeInstructions、Outlook、Congenital Heart Defects、および他)

  • 公開予定 : Dec 2024
  • コード : CMI1559
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医療機器

構造心疾患は、自然の中で先天性(出産)であり、一部の病気による摩耗や涙によって引き起こされる心臓のバルブや血管で開発された異常も含まれています。 構造心疾患は、心臓の血管に影響を与えない心臓の非冠状異常です。 一般的な構造心の状態は、アトリルの隔膜の欠陥、特許のforamenの楕円形、ventricularの隔膜の欠陥、paravalvular漏出、動脈/静脈のfistulaeおよび先天心疾患を含んでいます。

構造用心臓デバイス市場ドライバー

2017年に、Medtronic plc。新しいCoreValve Evolut PROバルブの米国食品医薬品局(FDA)承認を受領し、オープン心臓手術のための高または極端なリスクである対症患者における重度の動脈硬化症の治療のための。 また、同年米国市場でCoreValve Evolut PROバルブを発売しました。 2017年、Medtronic plc。CoreValve Evolut R 34 mmバルブのCEマークを受け取り、欧州市場で発売しました。 コアバルブ進化 R34mmはヨーロッパで利用できる最も大きいサイズのトランスカテーテルのオーティック バルブ注入(TAVI)システムです。 2015年、Edwards Lifesciences Corporationは、心臓弁およびヘモダイナミクスモニタリングに焦点を当てた米国ベースの会社で、Edwards SAPIEN 3バルブの米国食品医薬品局(FDA)承認、重症、対症性動脈硬化症に苦しむ高リスク患者の治療に使用されるトランスカテーテル動脈硬化型心臓弁を承認しました。 また、地域に営業している企業は、無機成長による製品ポートフォリオの拡大を目指しています。 たとえば、2015年、米国に拠点を置く医療機器会社であるCryoLife, Inc.は、米国を拠点とするOn-X Life Technologies Holdings, Inc.を個人的に保有する機械式心弁会社に買収しました。 CryoLife, Inc.は、本戦略的買収により、On-X Life Technologies Holdings, Inc.の製品と機械式バルブ市場に参入しました。

構造用心臓デバイス市場地域分析

北米は、世界的な構造的心臓デバイス市場で優位な地位を保持すると予想されます。, 継続的に新しい製品の開発と地域に存在する主要なプレーヤーによって発売. 米国に拠点を置くEdwards Lifesciences Corporationは、SAPIEN 3 UltraおよびCenteraバルブの発売に注力しています。 SAPIEN 3 Ultraシステムは拡張可能なAxelaの外装の技術およびオンバルーン配達設計の次世代のプラットホームです。 この新製品は、間違いの少ないチャンスで作る手順を加速することが期待されます。 さらに、欧州は、地域におけるバルボラ心臓病(VHD)の罹患率を高めるために、構造的心臓デバイス市場で大きな成長を目撃する見込みです。 2017年に英国医学ジャーナル(BMJ)で発表された研究によると、VHDの発生率は、100 000人年ごとに63.9であった。 動脈硬化症(AS;47.2%)、抗ウイルス(MR;24.2%)および動脈硬化(AR;18.0%)。 2003年から2010年にかけて全国の病院データを分析し、この結論に達した。

構造用心臓デバイス市場抑制

より早く利用可能な製品よりもはるかに高い縫合心弁などの高度な製品。 たとえば、縫合より少ない心臓弁の価格、LivaNova、PLCによって製造されたオーティックは、Medtronic Plcによって製造された組織の心臓弁として、US $ 9,000以上であり、Abbott Laboratoriesは、米国でUS $ 5,000の周りにコストがかかります。 このほとんど二重価格の sutureless 装置は、その採用を制限しています, 順番に市場の成長を抑制しています。.

構造用心臓デバイス市場 キープレイヤー

グローバル・ストラクチャー・デバイス・マーケットの主要プレイヤーは、アボット・ラボラトリー、メドトロニック、エドワーズ・ライフサイエンス株式会社、ボストン・サイエンス株式会社、クライオライフ株式会社、リバノヴァ・プレッシ、クック・グループ株式会社、エントログイックス株式会社、W. L. ゴア&アソシエイツ株式会社などです。 市場の主要なプレーヤーは、戦略的合併と買収に焦点を当て、その構造的な心臓デバイス製品ポートフォリオを拡大します。 例えば、2017年、米国の医療機器メーカーであるEdwards Lifesciences Corporationは、Harpoon Medical, Inc.を買収し、10年以上のマイルストーン決済で100ドルの現金と150万ドルの追加を買収しました。 この戦略的買収エドワーズライフサイエンス株式会社では、ミトラルバルブ手術に必要な時間の量を減らすために設計されたミトラルバルブ修理技術でその提供を拡大しています。

構造用心臓デバイス市場分類

製品の種類、表示、エンドユーザー、および地域に基づいて、グローバル構造の心臓デバイス市場をセグメント化します。

  • 製品の種類
    • ハートバルブ
      • トランスカテーターハートバルブ
      • 機械中心弁
      • 外科中心弁
    • Annuloplasty リング
    • Occlusionデバイス
  • インフォメーション
    • 心臓病
      • リソース
      • ステンシス
    • 心臓病
    • 先天の心欠陥
    • その他
  • エンドユーザー
    • 病院
    • Ambulatory 外科センター
  • 地域紹介
    • 北アメリカ
    • ラテンアメリカ
    • ヨーロッパ
    • アジアパシフィック
    • 中東
    • アフリカ

共有

著者について

Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Clutch
Credibility and Certification
Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.