スピナルフュージョンデバイス市場 ANALYSIS

脊椎の融合装置は、再生ディスク病(DDD)や硬化ディスクなどの様々な脊椎疾患に苦しんでいる患者の脊椎手術に使用されます。 脊椎融合装置は、患者の脊髄に注入されます。 米国食品医薬品局(FDA)は、医療機器部門の第2部に脊髄液装置を設置しました。 重度の脊椎の問題へのモデレートは、脊椎椎椎骨髄が除去され、インプラントで固定したり、さまざまな融合方法の助けを借りて溶かされるなど、脊椎の融合のような外科的アプローチで処理する必要があります。 脊椎融合手術で生活の質が向上します。 これらの外科の採用を高めるために、脊髄疾患の有利性が期待されます。

グローバルスピタル融合デバイス市場は、 US$ 9.175.04 百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 4.6% 予報期間中 (2022-2030).

図1. グローバルスピナルフュージョンデバイス市場シェア(%)、プロシージャタイプ、2022

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急激な新製品の発売と、世界的な脊椎融合市場の成長を促すことが期待される新しい脊椎融合装置の頻繁な承認

急激な新製品の発売と、世界的な脊椎融合市場を牽引する新たな脊椎融合の頻繁な承認が期待されます。 たとえば、2017年にStreykerのSpine DivisionがSerrato pedicleネジを発売し、非頸椎脊椎で使用するためのユニークなデュアルリードスクリューが発売されました。 たとえば、2022年5月に、インドに拠点を置くAcceleus Robotics Private Limitedは、最小限の侵襲手術(MIS)の採用を加速することに焦点を当てた医療技術会社で、脊椎におけるケアの基準として、TiHawk7の拡張可能なインターボディケージを使用して行われた最初の手順を開始しました。 TiHawk7 は、Spinal フュージョンケージの Accelus の FlareHawk Interbody Fusion System ポートフォリオに追加され、新しい Ultra-low プロファイルを bony インターフェイスで提供しています。 TiHawk7の手順は、Fort Wayne、Indの正式な北東と整形外科の専門家であるMicah Smith博士によって行われた。

図2.Global Spinal Fusionデバイス市場シェア(%)、地域別、2022

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脊椎変形の早期増加は、世界的な脊椎融合装置市場の成長を促進することが期待されます。

脊椎変形の原因要因には、体重、ダイエット、喫煙、その他のライフスタイル要因が含まれます。 回生脊椎の早期発症は、脊椎の軟骨を傷つけるタバコの煙の毒素に起因する。 たとえば、2020年2月には、インドの国立保健ポータルが公表したデータによると、毎年250,000-500,000人がグローバルにSCIに感染しています。 道路交通事故、落下、暴力などの予防的原因により、これらの場合の主力性が認められています。 早期死亡は、脊髄損傷のない人よりも(スパイラルコード怪我)SCIで2〜5倍の頻度です。 インドでは、約1.5万人の人がSpinal Cord Injuryに住んでいます。 毎年約2万件のSpinal Cord Injury(SCI)の新規症例が増し、そのうちの60～70%はインドの貧しい村人です。 16-30年の年齢層の男性は、社会の若者、活動的、生産的な人口における高い発生率を示す。

グローバルスピナルフュージョンデバイス市場-コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。 COVID-19の発生により、脊椎計器およびインプラント市場における主要な企業を含む、世界的な経済への厳しい混乱が起きています。

しかし、COVID-19パンデミックは、病院のCOVID-19感染症に感染した患者の増加したストレスに陥る、世界的な脊髄融合デバイス市場にマイナスの影響を持っていた。 例えば、2020年8月、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表した記事によると、病院はCOVID-19患者による急成長を経験し、多くの脊椎外科医がコビ-19患者の世話をするために呼び出されました。 臨床的役割のこの重要なシフトと組み合わさりは、選択的な手術ケースのキャンセルと、介入的な脊椎手術および手術の延期でした。 そのようなキャンセルの理由は、COVID-19への患者および提供者による暴露を低下させ、個人的な保護装置および他の貴重な資源を節約します。

グローバルスピナルフュージョンデバイス市場:主要開発

2022年6月1日には、脊椎および医療技術の大手イノベーターであるCamber Spineが、SPIRA-P Posterior Lumbar Spacerの国内発売の次のフェーズに参入し、最近SPIRA-T Oblique Posterior Lumbar Spacerを商用化しました。 キャンバーのSPIRA製品プラットフォームの一部であるSPIRA-P Posterior Lumbar Spacerは、オープンで最小限の侵襲的なPLIFまたはTLIF手順に対応し、最適なエンドプレート負荷分布のための特許取得済みのオープンアーキテクチャ設計を備えています。 さらに、その独自に設計された表面は、相互接続された気孔設計が骨を模倣しながら、細胞の付着と骨細胞の増殖を可能にします。

2022年6月8日、脊椎障害の治療のための外科的ソリューションに焦点を当てた世界的な医療技術会社であるSeaSpine Holdings Corporationは、3DプリンテッドWaveForm TO(TLIF Oblique)インターボディシステムの完全な商用起動を発表しました。 WaveForm は PLIF (posterior lumbar interbody fusion) と TLIF (transforaminal lumbar interbody fusion) の両方の手順で設計されました。

グローバルスピナルフュージョンデバイス市場:拘束

グローバルSpinal Fusionデバイス市場の成長を妨げる主要な要因には、比類のない償還シナリオと厳格な規制承認手順が含まれます。 例えば、2019年7月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表した記事によると、3Dプリンティング手術用注入装置の設計と規制承認に関する課題が説明されました。 オランダの病院に提示された背骨の不安定性の2人の患者。 場合1、神経線維腫症タイプ1による骨格脊椎の重度のkyphotic変形は不完全な麻痺をもたらし、C6からT11に及ぶ強金属支柱は、長期的前者サポートを提供する必要があると考えられていました。 医師や医師がこの困難な手術を遂行する際の困難な状況でした。

キープレイヤー

グローバルスピタル融合デバイス市場における主要なプレーヤーには、Zimmer Biomet Holdings, Inc., Stryker Corporation, Inc., Orthofix International N.V., Globus Medical, Inc., NuVasive, Inc., Medtronic Plc., Depuy Synthes, B. Braun,Melsungen AG, Wenzel Spine, Inc., K2M Group Holdings, Inc., Centinel, Spine, Spine, Inc.、Spine、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、Same、