SNP GENOTYPINGと分析市場 ANALYSIS

グローバルSNPのゲノタイピングおよび分析市場は評価されると推定されます US$ 20.2 請求 お問い合わせ 2023年 そして到達する予定 US$ 80.7 請求 によって 2030出展 ツイート カグレ について 21.9% 予報期間中 (2023-2030).

グローバルSNP Genotypingと分析市場に関するアナリストの意見

グローバルSNP(単核多形ポリモルフィズム)ゲノタイピング市場成長は、主要な市場プレイヤーによる新製品の発売によってサポートされています。 たとえば、2020年9月に、研究開発と農業の繁殖のためのAIベースのゲノム分析の世界的なリーダーであるNRGeneは、遺伝子型プロセスを最適化し、最大70%のゲノタイピングコストを削減しながら、より多くのデータを収集する新しいツールであるSNPerのデビューを発表しました。 ログイン これにより、遺伝子情報を最大限に活用し、DNAデータポイントの最小数を削減する独自のSNPセットの設計が可能になります。

図1. 世界のSNPのGenotypingおよび分析の市場シェア(%)、技術によって、2023

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グローバルSNP Genotypingと分析市場– ドライバー

精密医薬品の需要拡大

遺伝子検査は、角質として評価される 精密医学 パラダイム。 SNPジェノタイピングは、治療の選択や薬物の応答性など、さまざまな重要な問題への洞察を提供することが実証されています。 国立衛生研究所に公表された研究によると、2022年3月、国立衛生研究所の「全人類研究プログラム」は、10万件の高品種全ゲノムシーケンスを使用しました。 過去に研究に代表される異文化的または民族的なグループを識別する人から約半分のデータが来ます。 この情報は、遺伝子が他の健康変数のコンテキストで病気を引き起こしたり影響したりする方法をよりよく理解するのに役立ちます。これにより、すべての人口のヘルスケアに対するより正確なアプローチが可能になります。

農業バイオテクノロジーの高度化

2023年1月10日に発表されたFrontiesの記事によると、最近のブレークスルー 次世代(NGS) 技術は植物ゲノムのペースと精度に革命をもたらし、SNPがより簡単に採用できるように低コストのジェノタイピングプラットフォームを提供します。 GBSは、ゲノム全体のSNPを検出し、遺伝子型スタディを実施するために使用されるNGSベースのSNP検出技術です。 遺伝情報、ゲノムサイズ、または質情報に関する事前の知識に関係なく、GBS技術は、データポイントあたりの低コストで、様々な人間工学的に重要な作物に大量のデータ量を与えます。 精密なサンプル追跡、コレクションおよびDNAの抽出と組み合わせて、SNPのgenotypingおよび分析は、繁殖プログラムを再構築し、選択の利益を高めるための強力なツールです。 従ってSNPのgentotypingは予測された期間上の市場の開発を支える農場の収穫の増加を助けることができます。

プロフィール 2. グローバルSNP Genotypingおよび分析市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバルSNP Genotypingと分析市場 - 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって、グローバルSNP遺伝子型解析市場において優勢な地位を保持すると推定されます。 北米は、慢性障害の発疹に起因する市場シェアの35.2%を保持しています。 慢性疾患の早期診断と治療に使用できる遺伝子型技術。 慢性疾患学会の報告によると、成人アメリカ人の約60%が少なくとも1つの慢性疾患を有する。 糖尿病、癌および心血管疾患は、米国における死亡のトップ原因の一つです。 心臓病、癌、脳卒中、慢性閉塞性肺疾患および糖尿病の2分の2以上の死亡のための次の5つの慢性疾患アカウントの1つ以上。 CDCによると、慢性疾患や精神的な健康障害を持つ人々は、年間医療費における国民のUS $ 3.8兆の90%を占めています。

グローバルSNP Genotyping and Analysis Market – コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、サプライチェーンの混乱を生み出し、企業や金融市場への金融影響を通じて、SNP遺伝子の生成と分析の要求に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、材料の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。

SNP の genotyping は、SARS-CoV-2 の変種を検出するために活用することができます。, ウイルスの次の可能な発生をキルすることにより、市場の開発をサポート. 2021年2月、雑誌PLOS ONEで公開された研究では、Genotyping PCR alleleの競争力のある拡張機能(PACE-RT)とSNPの狭いパネルで有用な遺伝子型情報をPCR陽性サンプルに低コストで追加することができます。 PACE-RT SNP遺伝子型技術のメリットは、SNPパネルを低コストで定期的に更新できることです。 多数のCOVID-19のバリエーションの出現により、PACE-RT SNPの遺伝子組み換え技術は疫学的監視のために価値があるかもしれません。

グローバルSNP Genotypingと分析市場 - セグメント

グローバルSNP Genotypingと分析 市場は、技術、アプリケーション、地域に分けられます

技術に基づく 市場は、動力を与えられた Polymeraseのチェーン反応(PCR)、Microarray、次世代シーケンシング(NGS)、TaqmanのAllelicの差別、Pyrosequencingおよび他に分けられます。 そこで、マイクロアレイセグメントは、プロジェクト期間中にグローバルSNPゲノタイピングおよび分析市場の成長をリードし、優れた精度率に起因し、バイオマーカーの発見と検証、ゲノム・ワイド・アソシエーションズ(GWAS)、ファーマコゲノミクス、臨床検査、フォレンジック、および品種の差別に応用したことを期待しています。

アプリケーションに基づく 市場は診断およびフォレンジック、ファーマコゲノム、農業バイオテクノロジーおよび繁殖及び動物畜に分けられます。 そこでは、薬理学のセグメントは、分析期間にわたってグローバルSNP遺伝子型および分析市場の最高シェアを持つことを期待しています。SNP遺伝子型化が薬効に対する特定の遺伝子の効果に活用できるため、精密薬の需要が高まっています。

地域を拠点とする 市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 そこで、北米のセグメントは、分析期間にわたって最高の市場シェアを登録することを期待しています。また、主要な市場プレイヤーによる新製品の発売や、ヘルスケア支出の増加につながります。

すべての分野において、農業バイオテクノロジーの分野は、研究研究の件数の増加のために最も高い可能性を持っています。

グローバルSNP Genotypingと分析市場 - クロス部門分析

アプリケーションでは、診断およびフォレンジックセグメントは、北米地域における優位位置を保持することを期待しています。 この地域の主要市場選手は、このような新製品の発売などの有機成長戦略を採用しています, この地域の市場の発展を支援. 例えば、2021年3月には、医療機器、分析機器、試薬および消耗品、ソフトウェアの提供者であるサーモフィス科学は、SARS-CoV-2変異を識別するためのリアルタイムPCRアッセイを含む、その応用バイオシステムTaqMan SARS-CoV-2変調パネルの可用性を発表しました。 これらのアッセイは、科学者は、世界中の特定の地域でCOVID-19感染を引き起こした変形を研究し、検証できるようにします。

グローバルSNP Genotypingと分析市場 - 主な開発

2021年8月13日、サービングサイエンスの世界的なリーダーであるサーモフィス科学は、その応用バイオシステムTaqMan SARS-CoV-2 Mutationパネルをアップデートし、デルタとラムダの緊張を検出しました。 2021年3月に発売された研究パネルは、SARS-CoV-2変異の特定のための検証されたリアルタイムPCRアッセイのカスタマイズ可能なメニューを備えています。 パネルは実験室が異なった変形のためのスクリーンに設計されている50以上の試金のメニューから選ぶことによって知られている変異を追跡することを可能にします。

グローバルSNP Genotypingと分析 市場: キー トレンド

作物の収穫を増加させるためのノベル技術の使用法

作物の収量を増加させるための新しい技術の導入は、予測期間にわたって市場選手のための有利な機会を作成することを期待しています。 たとえば、インド政府が公表したレポートでは、米パンゲノムの遺伝子型配列(RPGA)、90K SNPの遺伝子型配列を3K米パンゲノムに基づいて作成し、ゲノム系品種の育成と農業改善の加速のために開発されました。 従来のSNP遺伝子型配列とは異なり、単一の参照ゲノムに依存し、3K米パンゲノム全体のバリエーションを分析します。 RPGAの大型パンゲノム系ゲノム型ジェノタイピング用ユーティリティは、米天然のゲノタイピングと組換えのインブレーションライン(RIL)マッピング人口の高スループットジェノタイピングによって設立されました。

グローバルSNP Genotypingと分析市場:拘束

SNP配列の感度に対する制限

いくつかのSNP配列の低感度は、予測された期間にわたって市場開発を妨げることができます。 2022年11月にCurret Protocolsに掲載された研究によると、SNP配列は、triplication、mosaicism、および均質な損失(nullisomy)を検出するために使用できます。 しかし、SNP配列は、ゲノム内でバランスの取れた転位を検出することができません。また、異常度が異なる多数のクローンの存在を認識することができます。 さらに、単一核種バリエーションはSNP配列によって検出されず、シーケンシングベースのメソッドなどの代替検出アプローチが必要です。

市場プレイヤーは、異なるアプリケーションで利用することができる新しい敏感なSNP遺伝子型技術を開発し、出力を増加させることができます。

グローバルSNP Genotypingと分析市場- キープレイヤー

世界的なSNP遺伝子組み換えおよび分析市場で動作する主要なプレーヤーは、Agilent Technologies Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Nuccleome Informatics Private Limited、Azenta Life Sciences、Bioscience-Rad Laboratories Inc.、Danaher Corporation、Duglas Scientific LLC、AllGenetics & Biology SL、Illumina Inc.、International Agriculture Research、Avance Bioscience、Genety Biosciences、Genoty Technology Inc.、Danaher Corporation、Danaher Corporation、Duglas Scientific LLC、AllGenetics&Biology SL、Illumina Inc.、Life Technologies Corp.、国際農業研究、Avance Bioscience、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc. サーモフィッシャーサイエンス株式会社、Sequenom、PREMIER Biosoft、Fludigm Corporation、Novacyt、ねじれの生物科学、Regeneronの薬剤、Inc、 ログインほかの著名な選手の間で、LGCバイオリサーチ技術

*定義: ゲノムシークエンス種を分析するためのテクニックは、SNPゲノタイピングとして知られています。 リアルタイムPCR、マイクロアレイ、および次世代シーケンシング(NGS)技術は、シングルベースの変更を検出するために一般的に使用されます。