皮膚線維症治療市場 ANALYSIS

皮膚線維症の病気は重大な臨床状態です 重大な障害者および悪質に影響を及ぼす 罹患率, 主に皮膚の制限および全身障害で発生します, 局所性皮膚を含みます, 全身硬化症 (SSc)および慢性接眼病。 線維症は頻繁に繰り返された化学薬品の露出か外傷によって持って来る表皮か皮膚損傷の結果として成長します。 それは頻繁に慢性の炎症で手に入り、皮膚または皮下にある線維症結合組織の増加によって定義されます。

世界的な皮膚線維症治療市場は評価されると推定されます US$ 609.6 百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 6.9% 予報期間中 (2022-2030).

図1. 世界の皮の線維症の処置の市場シェア(%)、配分チャネルによって、2022

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人口の皮膚線維症の主な原因の一つを占める全身性脊柱症の増殖は、世界的な皮膚線維症治療市場を駆動することが期待されています。

全身性動脈硬化症の増殖は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2021年2月には、バイオメッドセントラル株式会社が公表するデータによると、スプリングルネイチャーの一部である、イタリアにおける全身性脊柱症の蔓延は10万あたり22.2であることが判明し、高齢化症は65歳になる。 女性では、SSc は 6.5 の全体的な性比率の女性/男性との前身 (86.7%) でした。 それにもかかわらず、男性はより深刻な病気を提示しました。, 呼吸合併症と代謝合併症のより低い生存と顕著な違い. 2019年のヨーロッパおよび北アメリカの病気の制御および防止のための中心に従って、全身の気晴らしは10万人の個人13.5-44.3および7.2-33.9であるために見つけられました。

図2.Global皮膚線維症治療市場価値(US $百万)、地域別、2022

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皮膚線維症薬の開発のための研究開発活動の上昇は、予測期間中に市場成長を促進することが期待されます。

皮膚線維症薬の開発のための市場での主要選手による研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年3月14日、Chemomab Therapeutics、臨床段階のバイオテクノロジー会社であるChemomab Therapeutics, Ltd.は、線維化および線維化のための独創的な治療薬の開発と発見に焦点を当てました 炎症性疾患 高いアンメットの必要性を使って。 CM-101は、全身性動脈硬化症の治療のための新しい治療として、患者サンプルデータと非臨床データで提示されました。

世界の皮膚線維症治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、皮膚線維症の治療のための研究開発活動の減少に陥る、世界的な皮膚線維症治療市場にマイナスの影響を持っていた。 たとえば、2020年12月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、コロナウイルスの予防のためのワクチンの研究開発活動は優先的に行われました。 臨床医および医師は、COVID-19に対する免疫に用いられるワクチンの臨床試験および食品医薬品局の承認に従事しました。 皮膚線維症薬の開発のための研究開発活動は、Covid-19の影響と応答として減速しました。 異なる国の政府は、皮膚線維症治療薬の開発に必要な生物学的分子の可用性を制限したロックダウンを課しました。

世界の皮の線維症の処置の市場: 主要な開発

2022年5月、ミシガン・メディカル、ミシガン・病院の大学では、がん治療の有望な結果が大幅に減少し、皮膚の患者の細胞に傷を及ぼすのが示されているエピジェネティック薬に関する研究を実施しました。 この研究では、ブロモマイン含有タンパク質4(BRD4)を阻害する薬が皮膚の線維症を治療するために使用できることを明らかにした。 皮膚線維症患者の皮膚線維芽細胞および皮膚線維症のマウスモデルの皮膚線維症のBRD4阻害剤のための研究者によって実施されるテストは、治療が動物と人間の皮膚細胞の両方に傷つくことを示しました。

グローバル皮膚線維症治療市場:拘束

グローバル皮膚線維症治療市場の成長を妨げる主要な要因は、皮膚線維症薬の高コストを含みます。 たとえば、2017年4月には、Vertex Pharmaceuticals, Biotech Companyが公表したデータによると、Orkambi(ivacaftor/lumacaftor)、Trikafta(ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)、US $ 270,000とUS $ 310,000の間で高いリスト価格を運ぶ。 皮膚線維症の患者は、皮膚線維症の治療療法を継続するために、低所得の人々のために困難になる生命時間の治療を必要とします。

キープレイヤー

世界的な皮膚線維症治療市場で動作する主要な選手は、薬局、ジュビランティカディスタ、ホライゾンファーUSA、Pfizer、Sanofi、F.ホフマンラロチェ、ボヘリンジャーインゲルハイム、ブリストルマイアスSquibb会社