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単一セル分析市場 ANALYSIS

単一セル分析市場, 製品によって (消費可能, 機器), 細胞の種類によって (ヒト, 動物, 微生物細胞), テクニックによって (質量分析, ポリマラーゼチェーン反応, その他) アプリケーションによって (研究, 診断アプリケーション), エンドユーザーによる (学術・研究機関, バイオテクノロジーとバイオ医薬品会社, その他) - グローバル業界インサイト, トレンド, 見通し, 機会分析, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1078
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Clinical Diagnostic

単一セル分析は、ヒトゲノム全体を1つのセルレベルで配列する新しい技術です。 特に、ゲノム、トランスクリプト、プロテオミクス、エピゲノミクス、およびメタボロミクスを1つのセルレベルに改善しました。 ゲノムでは、次世代シーケンシングや3代目のシーケンシングなどの新世代の手法が重要な役割を果たしています。 単一細胞分析の目的は主に細胞の異質を測定し、分析することです。 単一細胞分析は基礎レベルで生命を解釈し、医学の分野の巨大な適用を見つけます。 従来の標準セル番号シーケンシング法上の単一セル解析により、未知の微生物の発見と調査が可能になります。 シングルセル分析2014のジャーナルに掲載された研究は、複数のアニールおよびループベースの増幅サイクル(MALBAC)や複数の変位増幅(MDA)など、強力で高価な技術が多様であることを述べ、ヒトゲノムにおけるソマチック変異の発見とコピー番号の変動の検出に大きな進歩が見られます。 しかし、ヒトの単一細胞ゲノムでは、全ゲノムシーケンシングまたは全ゲノムシーケンシング(WGSまたはWESseq)は、特にスクリーニング、診断、および監視において、臨床アプリケーションにおいて大きな可能性を秘めています。 mRNAは、遺伝子構造を橋渡しし、現象の修正を助け、遺伝子機能と規制ネットワークを明らかにし、最も重要なことは、プロテオミクスよりも実行することが容易であるので、学術研究で人気があります。

生物学者による単一細胞技術に対する傾斜は、幹細胞、免疫細胞、ニューロン、がん、その他の組織を含む多くのサンプルが異質因子で確率的性質を示すためである。 従来の方法では、非常に異質な細胞集団におけるトランスクリプトのプロファイルを提供できません。 細胞の人口が少ない場合でも、単一細胞の分析は、繊細な表現型や障害(がん幹細胞など)のバイオマーカーの識別を有効にすることができます。 また、この分析技術は、さまざまな生理学的および病理学的条件の異なる細胞タイプを分類するのにも役立ちます。また、任意の体質変異、規制遺伝子発現のエピジェネティック変更、およびその機能の非常にまれなイベントで。

10x Genomicsは、2017年に、フル長対V(D)Jのトランスクリプトを数百から百万のリンパ球にプロファイリングするためのクロム単一セルV(D)Jの解決を進水させました。 単一セルシーケンシングによるTおよびB細胞を完全に識別し、特徴付ける機能がある試薬システムです。 これは、適応免疫システムにおける真の死亡と多様性を明らかにします。 この製品は、研究ベースの単一セル分析市場への影響があります。

治療オプションの採用率は、例えば、幹細胞療法およびウイルス受精(IVF)が大幅に増加しています。 また、単一セル分析製品および消耗品の長い貯蔵寿命は、単一セル分析市場の成長のための別のドライバです。

しかし、今後市場成長にマイナスの影響が及ぼす可能性が高い。

グローバルシングルセル分析市場 - トレンドと機会

2014年に分析およびバイオ分析化学のジャーナルによる研究では、Inductively coupled Plasmaの固有分光法(ICP-MS)およびICPの光学放出分光法(ICP-OES)は、細胞対細胞の分散または薬物および他の要素の細胞の蓄積の調査のためのナノ粒子のような金属原子を使用して加えられます。 単一細胞ゲノミクスは、胚関連疾患の遺伝的診断や、腫瘍細胞(CTC)の循環を研究するなど、多くの臨床アプリケーションを見つける。 これらのアプリケーションは、がんの診断、予後、治療のためにさらに採用される可能性があります。

世界的な単一セル分析市場での主要なプレーヤーは、 10X Genomics, Abcam Plc., Agilent Technologies, Fluxion Biosciences, Becton, Dickinson and Company, Bio-Rad Laboratories, Inc., Bio-Techne Corporation, Bruker, Danaher Corporation, Fluidigm Corporation, GE Healthcare, Illumina, 他

単一セル分析市場での主な開発

  • 2019年6月、Proteona Pte. Ltd.は、Chimeric Antigen Receptor(CAR) T細胞の特性評価のために、最新のESCAPEプロテオノロジーアッセイを開始しました。 プロテオナCAR-Tアッセイは、タンパク質発現(ESCAPE)RNAシーケンシング技術で強化された単一セル分析に基づいています。
  • 2019年3月、ミッション・バイオがターゲティングされた単一セルDNAカスタムパネルの設計のための自動化されたクラウドベースのツールであるTapstri Designerを立ち上げました。 それは使いやすいWebインターフェイスであり、テープストプラットフォーム用の数分でカスタムパネルを作成します。
  • 2018年11月、Dollomite Bioは、Nadiaインストゥルメント用の高スループット単核RNAシーケンシング(sNuc-Seq)プロトコルを発売しました。 研究者は、腫瘍学や神経学などの治療分野における疾患および薬物の発見研究を加速するための複雑でアーカイブされた組織の両方をプロファイルすることができます。
  • 2018年9月、Bio-Rad Laboratories, Inc.は、シーケンシングを用いたトランスポーサアクセシブルクロマチンのための単一セルアッセイ、スカタC-Seqソリューションを開始しました。 ソリューションは、同社の独自のddSEQシングルセルアイソレーターの助けを借りて、単一セルレベルでゲノムワイドオープンクロマチンシーケンスを可能にします。
  • 2018年6月、ニューイングランドバイオラボ(NEB)がNEBNextシングルセル/ロー入力RNAライブラリプレップキットをイルミナ向けに発売しました。 新しいキットは、最適化されたテンプレート切り替えプロトコルとNEBのUltra II FSの酵素DNAフラグメンテーション技術で組み込まれたときに、単一のセルと超低入力RNAからの完全な長さのトランスクリプトシーケンス対応ライブラリを生成できます。
  • 2017年9月、Becton、Dickinson、CompanyがBD Rhapsodyを単細胞分析プラットフォームとして立ち上げました。 プラットフォームは、遺伝子発現プロファイリングを行うように設計されています。 それは、多くの場合、すべてのトランスクリプトムプロファイリングで見逃している生物多様性のために責任のあるまれな分子を検出することができます。

グローバルシングルセル分析市場分類

単一セル分析市場は、製品、細胞の種類、技術の種類、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されます。

プロダクトによって:

  • 消耗品(ビーズ、マイクロプレート、試薬、アッセイキットなど)
  • 機器(PCR、NGSシステム、分光度計など)
    • 自動化
    • マニュアル

細胞の種類:

  • ヒューマン
  • アニマル
  • 微生物

技法の種類:

  • 質量分光法(MS)
  • ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
  • 次世代シーケンシング
  • フローサイトメトリー
  • マイクロコピー

適用によって:

  • リサーチ
  • 診断アプリケーション
    • 非侵襲前の診断(NIPD)
    • Vitroの受精(IVF)
    • 循環器細胞(CTC)

エンドユーザー:

  • 学術・研究所
  • バイオテクノロジーとバイオ医薬品会社
  • 病院および診断実験室
  • セルバンクとIVFセンター

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About Author

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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