シクルセル貧血の治療市場 ANALYSIS

総赤血球またはRBCカウントまたはヘモグロビンの大幅に減少は貧血として知られています。 血液によって最適な酸素量を運ぶことができないように定義することができます。 Sickle-cellの病気(SCD)は通常遺伝的に継承される血液障害の一種です。 SCDの一般的なタイプの一つは、病気細胞貧血またはSCAです。 それは基本的に血中の酸素を運ぶヘモグロビン、蛋白質の不規則性に上昇を与えます。 ヘモグロビンは、通常、体の赤血球に含まれています。 その結果、特定の条件下で病状形細胞が形成されます。 病気の細胞疾患のトリブレーションは、通常、非常に早い年齢(出生後1年以内)で形状を取るために始まります。 これは、痛みの攻撃を含むさまざまな健康問題につながる可能性があります。また、病気の細胞危機として知られる、口腔内の腫れ、微生物感染症、および特定の症例では、脳卒中。 慢性的な痛みは年齢とともに発展する可能性があります。 個人が各親からヘモグロビン遺伝子の異常コピーを継承したときに、Sickle-cell疾患が発生します。

病気の予防と予防のためのセンターによると、2016年以降、米国の10万人の人々が病気やSCDに影響を受けています。 病気は、黒またはアフリカのアメリカ人の間で非常に一般的です。 レースに属する13人の赤ちゃんは、病気の細胞疾患で生まれます。 病気の蔓延は、病気の細胞疾患予防と治療に対する増加された需要に上昇し、それによって全体的な病気の細胞貧血の治療薬の市場の成長を増強します。

シクルセル貧血の治療市場

薬の種類に基づいて、グローバル市場は次のように分類されます。

• 抗生物質
• 痛み緩和薬
• ハイドロキシーレア
• その他

エンドユーザーに基づいて、グローバル市場は次のように分類されます。

• 政府機関
• 病院
• プライベートクリニック
• その他

国立バイオテクノロジー情報センターは、病気の細胞貧血が人間の最もよくある遺伝学的疾患の1つです。 毎年、約250,000人の子供が病気で生まれ、世界中で最も発生している疫学的遺伝的疾患です。 世界中の政府は、特にアフリカでは、この分野に大きな投資が今後数年間期待される結果、病気を予防し、治すための取り組みを行っています。 この順番で、世界中のメーカーが大量に製造し、それによって病気の細胞貧血の治療薬の市場の成長を促進します。

特にアフリカ地域で病気の発生を増加させると、病気の細胞貧血の治療薬市場を運転します

世界保健機関によると、世界中の人口の約5%が病気の細胞疾患の遺伝子を運ぶ。 この割合は、世界中の地域で25%高くなっています。 同じ報告によると、WHOは、病気の細胞疾患の発生がアフリカ地域で最も高いと推定しました。 病気の高病変のこの危機を満たすために、WHOの統治体は同じに対処するための取り組みを取った。 また、PLOSの薬によると、病気の細胞貧血の発生は、特にサブサハラアフリカでは、約30%上昇する可能性があります。 この需要の増加は、最終的に予測期間の経過上で肯定的な成長軌道に世界的な病気の細胞貧血の治療市場を押します (2016-2024).

特に成人の硬化性疾患の早期発見や予防の必要性が高まっています。 これは、成人の人口の割合が世界的な人口の中で生活の期待上昇に増加しているとして、市場で重要な機会になるだろう. また、安全かつ効果的な治療に対する要求は、市場での優先順位を獲得しています。 この要因は、患者の間で非メートルの医療ニーズと相まって、世界的な病気の細胞貧血の治療産業の成長を燃料にします。

世界中のメーカーは、病気の細胞貧血の治療のための技術的に高度な薬の可用性に競合しています。 世界的な病気の細胞貧血の治療薬市場で動作する主要なプレーヤーは、ブリストル・マイアス・スクイブ、グリコマイムティクス、フィザー、アナテラ・ファーマティクス株式会社、グリコマイムティクス、エリ・リリー、およびマスト・セラピューティクスです。 他のメーカーの中には、第一三協、ノバルティス製薬、ブルーバードバイオ、ヘマクエスト製薬、エマウスメディカル、ヘマクエスト医薬品、バクスター、メルクシャープ&ドメがあります。

主な開発

病気細胞貧血の治療に役立つ新技術の研究開発は、市場成長を後押しすることが期待されています。 例えば、2019年7月には、フロリダ大西洋大学の研究者が、ジャーナルACSセンサーで公開された研究で、ダイナミックセルの病気や不調なプロセスを監視できるマイクロ流体インピーダンスアッセイを実証しました。 病気の細胞疾患のモニタリングを改善する新技術が期待されています。

市場での主な選手は、病気の細胞疾患を治療するために薬をスクリーニングするプラットフォームを起動することに焦点を当てています。 例えば、2019年8月に、ReachBio Research Labsは、病気の細胞疾患の治療薬候補における胎児ヘモグロビンタンパク質誘導を評価する薬スクリーニングプラットフォームを開始しました。

しかし、病気の細胞貧血の治療のための臨床試験が市場成長を妨げると予想されます。 たとえば、2019年8月には、Pfizer Inc.は、Phase III Rivipansel pivotal が、6歳以上の病気の患者におけるリバインセルの有効性と安全性を評価し、プライマリまたは主要な二次的有効性エンドポイントを達成できなかったことを発表しました。