グローバルファクターVIII欠損治療市場 ANALYSIS

グローバルファクターVIII欠損治療市場は、評価されると推定される US$ 2,520.0 百万円 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 5.1% 予報期間中 (2023件)-2030年。 主要な市場プレイヤーによる製品発売の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 また、血友病の蔓延の増加も市場成長を促すことが期待されています。

グローバルファクターVIII欠乏治療市場に関するアナリストの意見:

米国FDAなどの規制当局により、グローバルファクターVIII欠乏治療市場の成長が承認の増加によって推進されます。 例えば、2023年2月23日、フランスに拠点を置く多国籍医薬品およびヘルスケア会社であるSanofiは、米国FDAの承認を受けたと発表しました。フェネソクトーコグアルファ、ファーストインクラス、高持続因子VIII代替療法、成人における血友病Aの治療に有用である。

プロフィール 1. グローバルファクターVIII欠乏治療市場シェア(%)、製品タイプ、2023

To learn more about this report, request sample copy

グローバルファクターVIII欠乏治療市場-ドライバー

主要な市場プレイヤーによる研究開発活動の増加

血友病の治療のための主要な市場選手による研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年12月には、米国に拠点を置く多国籍バイオ医薬品会社であるPfizer Inc.は、フェーズ3 BENEGENE-2の調査結果から正式なトップライン結果を発表しました。 遺伝子治療、重度のhemophilia Bに適度に大人の男性の処置のため。

非政府機関による資金調達の増加

さまざまな政府機関および非政府機関によるイニシアチブの増加により、血友病研究の資金を提供し、予測期間のグローバル要因VIII欠損治療市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年9月、米国に拠点を置く非政府機関であるNational Hemophilia Foundation は、新しいベンチャーフィランソロピー投資ファンドである Cures (P2C) へのPathway を立ち上げたと発表しました。これにより、組織は血液関連障害に関する研究に費やす資金は3億USドルです。

プロフィール 2. グローバルファクターVIII欠乏治療市場シェア(%)、地域別、2023

To learn more about this report, request sample copy

グローバルファクターVIII欠乏治療市場-地域分析

すべての地域では、北米は予測期間に世界市場を支配する見込みです。 北米では39.5%の市場シェアを持ち、バクスター、バイオジェン、バイエルAGなどの主要な選手の存在により、北米のVIII欠乏症治療市場の発展に貢献しています。

アジアパシフィック地域は、ヘモフィリアに苦しんでいる人々の数の増加による、予測期間の2番目の地域であることが期待されます。 たとえば、バネの自然に公表された記事によると、2020年9月にオープンアクセス科学雑誌、インドで毎年恒例の血友病に苦しんでいる人の数は10万〜125,000人です

グローバルファクターVIII欠乏治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への財政的影響によって、医薬品やワクチンの生産と需要に直接影響を及ぼすことで、経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、UAE、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物やワクチンの輸送に関する問題に直面しています。

Quarantine、旅行の制約、および社会的障害対策は、ビジネスや消費者の支出の急激な低下につながる可能性があります。 さらに、医療従事者は、病院の安全を確保し、他の病気で患者に治療を提供する必要がある追加のマンパワー、機器、消耗品および他のリソースの面で課題に直面していました。 これは、全体的なヘルスケア市場をマイナスに影響しました。 また、病院を訪問した患者の減少が減少し、予測期間にわたってグローバル要因VIII欠損治療市場に影響を与えることが期待されます。

グローバルファクターVIII欠乏治療市場セグメンテーション:

グローバルファクターVIII欠損治療市場レポートは製品タイプ、流通チャネルに分けられます

製品タイプに基づく、市場は血漿によって得られる凝固の要因の集中、組換えの凝固の要因の濃縮物、生物的(ヘムリブラ)およびdesmopressinに分けられます。 それのうち、組換えの凝固因子はセグメントを濃縮し、予測期間中にグローバル要因VIII欠乏治療市場を支配すると予想され、これは、主要な市場プレーヤーによって発売された製品の増加に起因します。

配布チャネルに基づく、市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、世界的な病院の数の増加に起因する。

すべてのセグメンテーションの中で、製品種別セグメントは、製品の承認の数の増加による最も高い可能性を持っています。 例えば、中外製薬株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:樋口宏、以下「中外製薬株式会社」)は、抗凝固因子「イケア/X」に対する厚生省の規制承認を取得しました。 モノクローナル抗体/coagulationの要因VIIIはhemophilia Aを得られる患者のためのヘムリブラの[一般的な名前:エミシズマブ(遺伝子組み換え)]を取り替えます。

グローバルファクターVIII欠乏治療市場クロス部門分析:

製品タイプセグメントでは、バイオロジックセグメントは、キーマーケットプレイヤー間の無機戦略の増加により、北米地域で優位を保持しました。 たとえば、2020年6月、米国バイオ医薬品会社CSL Behringは、AMT-061(etranacogene dezaparvovec)を商用化するための独占的グローバルライセンス権を獲得したと発表しました。

グローバルファクターVIII欠乏治療市場:主要な開発

2022年11月、米国食品医薬品局は、ヘムジェニックス(etranacogene dezaparvovec)、ヘモフィリアAとB(Congenital Factor IXおよび/またはVIII欠乏症)の成人の治療のためのアドノ・アソシエーションウイルスベクターベースの遺伝子治療を承認したことを発表しました。

2021年12月、米国に拠点を置く多国籍バイオ医薬品会社であるPfizer Inc.(Pfizer Inc.)と、ゲノム医薬品会社であるSangamo Therapeutics社(Sangamo Therapeutics, Inc.)は、その薬物候補であるGiroctocogene Fitelparvovecが、中程度重度の血友病Aに厳しい患者に対して、規制要件を満たしていると発表しました。

グローバルファクターVIII欠乏治療市場:拘束

hemophiliaの処置に関連付けられる高いコスト

予測期間の全体的な要因VIII欠乏症の処置の市場の成長を妨げることができる主要な要因はhemophiliaの処置の高い費用を含んでいます。 例えば、国立血友病財団によると、2021年5月、血友病治療の平均6ヶ月の費用は50万ドルです。

グローバルファクターVIII欠乏治療市場:キープレーヤー

グローバルファクターVIII欠乏治療市場で動作する主要なプレーヤーは、バクスター、バイオジェン、Inc.、バイエルAG、CSL Behring、フェリングB.V.、F.ホフマンラロチェAG、 株式会社Pfizer, ケドリオン, ノボノルディスクA/S

*定義: Hemophiliaは通常、血が正しく詰まらない相続出血障害です。 これは、怪我や手術後に自発的な出血や出血につながることができます。 血は出血を止めるのを助けることができる凝固の要因と呼ばれる多くの蛋白質を含んでいます。