再灌流 処理 市場 分析

世界的な再灌流 処理 市場は、 US$ 1,546.7ミリオン お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 4.7%(税抜) 予報期間中 (2023-2030).

グローバル・リパーフュージョン・トリートメント・マーケットに関するアナリストの意見:

合併、買収、およびコラボレーションなどの研究開発、新製品の発売、および戦略の増加は、予測期間における世界的な再灌漑処理市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2020年2月2日にアメリカの放射線学の大学が公表したデータによると、myocardial perfusion single-photonエミッション計算されたtomography(SPECT)は、重要な冠動脈疾患を検出し、心臓イベントフリー生存に関して患者を脅かすために、十分に確立された、非常に標準化されたテストです。 シンチレーションカメラのハードウェアとソフトウェアでは、画像取得時間を削減し、著しく低注入された放射線薬理活性を著しく低下させ、患者放射線線量を低下させました。 これらの患者中心のプロトコルは、画像の品質を維持または改善するために設計されており、また患者の放射線量を減らす。

図1. 世界的な再灌流 処理 市場シェア(%)、傷害の種類、2023

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グローバル再灌流 処理 市場–ドライバー

灌流処理に関する研究開発活動の充実

灌流処理の分野における研究開発の増加は、予測期間にわたって世界的な再灌流 処理 市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2023年6月27日、核医学会と分子イメージング学会は、新しいペットの灌流ラジオトレーサ、18F-flurpiridaz、診断方法を説明する記事を発表しました 冠動脈疾患 (CAD)99mTc-SPECTの心筋灌流画像(MPI)と比較して、より高い感度と特異性を有する肥満患者における。 18F flurpiridaz ペット MPIは、99mTc-SPECT MPIよりも低い放射線量で画像を生成しながら、肥満のない患者だけでなく、実施しました。 糖尿病、高コレステロール、高血圧などの病気に頻繁に苦しむ肥満の人々は、CADの開発のリスクを増加させます。 これらのリスク要因により、CADの画像肥満患者は極めて重要です。

図2. グローバル再灌流 処理 市場シェア(US $百万)、地域別、2023

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グローバルリパージョン処理市場- 地域分析

地域の中で、北米は、主要なプレーヤーによるコラボレーションを増加させるため、予測期間にわたって、世界的な再灌漑処理市場で優勢な地位を保持することを期待しています。 たとえば、2023年7月19日、インスパイアテクノロジーズは、急激な呼吸器ケアを提供する会社で、米国におけるPerfusion Solution, Inc.と提携契約を締結したことを発表しました。 INSPIRATM ART100の製品と、米国における多岐にわたる商用リーチとインフラを組み合わせたコラボレーション

グローバルリパージョン処理市場– コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しました。

しかし、COVID-19のパンデミックは、再灌流処理のための製品に対する需要の増加による、世界的な再灌流 処理 市場にプラスの影響を受けました。 例えば、2020年3月18日、医療技術会社であるXVIVO Perfusionは、 トランスプラント COVID-19の流行によるプロダクト。 ヨーロッパでの臨床試験の計画開始が遅れています。 運動を削減するためにアクションプログラムが実装されています。 進行中のCOVID-19エピデミックは、すでにほとんどの企業のための調整と制限をもたらしています。それはまた、移植の場合です。

グローバル再灌流 処理 市場-セグメンテーション

世界的な再灌流 処理 市場レポートは、治療の種類、傷害の種類、流通チャネルおよび地域に分けられます。

処置のタイプに基づく、全体的なreperfusionの処置の市場は治療のhypothermia、cyclosporin、茎の細胞療法、水素のsulphideの処置に分けられます。 そのうち、幹細胞療法の分野は、前方幹細胞療法のための研究開発の増加による市場を支配することが期待されます。

傷害のタイプに基づく、全体的な再灌流の処置の市場は中心の傷害、腎臓の傷害、腸の傷害および他に分けられます。 これらの中で、心身傷害セグメントは、さまざまな怪我タイプの灌流処理に対する需要の増加による予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。

配布チャネルに基づく、全体的なreperfusionの処置の市場は病院の薬局、小売薬局および他に分けられます。 これらの中で、病院薬局は、病院での治療を提供するための高度な施設のために、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。

地域を拠点とする 北米、中南米、欧州、アジアパシフィック、中東、アフリカに展開する世界的な再灌流 処理 市場。 これらの中で、北米は地域における研究開発活動の増加により市場を支配することが期待されています。

すべてのセグメンテーションの中で、治療タイプセグメントは治療薬Hypothermiaのための研究と開発の増加による最も高い可能性を持っています。 たとえば、2021年7月14日、Open UrologyとNephrology Journalが公開した記事では、Bacillus Calmette-Guérin(BCG)の上部尿路(UUT)のCISの灌流療法の投与について説明した。 膀胱カフの切除を伴う放射性nephroureterectomyは、UUT urothelium carcinoma(UC)の治療の推奨コースです。 しかし、両側の腫瘍、心血管の罹患率、慢性腎不全などのリスク因子を持つ患者では、神経分離方法が優先されます。 尿素のカテーテルまたは二重Jの尿素のステントを使用してnephrostomyおよびレトログラードのパーフュージョンを通したAntegradeのパーフュージョンは2つの利用可能な管理方法です。

グローバル再灌流 処理 市場 - クロスセカンダリ分析:

欧州地域における主要市場参加者は、地域における治療分野の成長に燃料を供給する灌流療法における新たな治療法や技術を導入する予定です。 たとえば、2020年5月14日、ドベプレス株式会社(グローバルパブリッシャー)は、アカルディアック・マルフォーメーション(acardic)が、ツイン・リバースド・アーレアル・パーフュージョン(TRAP)のシーケンスとしても知られる記事を出版しました。これは「アカルディック(acardic)」という単調妊娠のほとんど合併症で、他のツインでは「ポンプツイン」が循環しています。

グローバル再灌流 処理 市場:主要開発

2021年1月25日 ペドラ テクノロジー米国FDAは、PEDRA Xauron Perfusion Systemが、重要な肢減容薬(CLTI)の治療において、同社のPEDRA Xauron Perfusion Systemの永続的使用のためのBreakthrough Device Designationを提供すると発表しました。 下肢、CLTI、末梢動脈疾患(PAD)の重度の形態に持続的に不十分な血流の結果として、虚血性休息不快感、組織喪失、または暴力(結節死)を報告した。 未処理のCLTIは、子羊や死の喪失をもたらすことができます。 死亡率は、CLTIの診断後5年間でほとんどの悪性症よりも高くなっています。

2020年9月15日 トランスセントア、全体的な生物療法の会社、それが癌免疫療法のための新しい特異的な抗体の製造業の連続的な灌流プロセスをスケールアップし、完了したよい製造業の練習(GMP)の達成することを発表しました。

グローバル再灌流 処理 市場:キー トレンド

研究開発活動の充実

パーフュージョン治療に関連する研究開発の増加により、市場の成長を促すことができます。 2023年1月18日、ヘパトロジーのジャーナルは、機械の灌流が移植前の肝臓を最適化するための新しい方法であることを説明した記事を発表しました。 しかし、移植後1年以内の禁忌に対する効果は未然に残っています。 このマルチセンター制御臨床試験では、肝臓移植(LT)のために、脳死(DBD)後に、研究者はランダムに投与された肝臓を投与しました。 肝臓は、従来の低温貯蔵(コントロールグループ)または保存された冷間保存され、その後、注入(HOPEグループ)前の1-2低熱酸素化灌流(HOPE)によって処理された。

グローバル再灌流 処理 市場:拘束

パーフュージョン治療に関連する副作用とリスク

注入の処置と関連付けられる副作用および危険は世界的な再灌流の処置の市場の成長を妨げることができます。 例えば、2020年1月3日、Peter MacCallum Cancer Centreによると、がん研究、教育、治療のIsolated Limb Perfusion(ILP)の施設は外科的技術であり、リスクと副作用があります。 これらのリスクと副作用の大半は、最小限かつ容易に許容されます。 患者は、ILPに続く肢の痛み、腫れ、赤みを経験します。 これは6〜8週間、または2ヶ月続きます。 ほとんどの場合、パラセタモールのような簡単な鎮痛剤は治療に使用されます。 ILPの後、患者は長い病院の滞在を必要とするより厳しい症状を経験するかもしれません。 一般的に、患者は、特別な注意を払わずに自分を離れて行きます。 可能ですが、非常に厳しい副作用は非常に珍しいです。

この拘束を均衡させるためには、患者の改善のために副作用やリスクを回避するために、より多くの研究開発が行われるべきです。

グローバルリパージョン処理市場- キープレイヤー

世界的な再灌流 処理 市場で動作する主要なプレーヤーは、Corline Biomedical AB、SBI Holdings Inc.、Pharming Group NV、Mallinckrodt Pharmaceuticals、MIFCOR、Inc.、CFMを含む Pharma Holding B.V, Balmes Transplantation SAS, Revive Therapeutics Ltd, Faraday Pharmaceuticals, Radikal Therapeutics Inc, Amyndas Pharmaceuticals, Inc, Angion Biomedica Corp, Young Therapeutics, LLC, Ischemix, Stealth Biotherapeutics Inc., Bolder Bio Technology Inc. および株式会社ボルダバイオテクノロジー

*定義: 再灌流療法は、心臓発作後にブロックされた動脈内の血流を回復するために使用されます。 再灌流傷害は通常、臓器移植や他の怪我の結果として発生します。 患者は、抗血小板療法、オープンまたは血管拡張、冠状血管形成などの治療を受けています。 心臓、腎臓、肝臓、腸、肺、脳などの臓器に再灌流怪我が起こります。 臨床試験は現在、還流傷害を治療するために設計された薬で実施されています。