Endostatinは管の基質膜のようなボディのほとんどの基質の膜(BMs)にある蛋白質です。 臨床研究の数は、後期非小細胞肺癌(NSCLC)の治療における、組換えの人間の子宮内膜の重要な生存利益を検証しました。 そのため、NSCLCの治療のために、2005年9月に中国(CFDA)の州食品医薬品局(Endostar)が承認されました。 エンドスタチンは、肝臓、肺および腎臓の最高レベルと、様々な臓器で表現されます。
組換えヒトエンドスタチン 市場運転者
抗がん薬の価格を減らすための政府の取り組みは、予測期間中に、組換えの人間の内分泌市場の成長を促進することが期待されます。 例えば、2018年8月、中国政府は、抗がん薬の価格を44%削減する取り組みを取った。 中国の国民の健康と家族計画委員会は、全国の薬物価格と償還薬リスト交渉を組織しました, 合計 39 組換え人間内分泌物を含む製品が正常に追加されています.
組換えの人間内分泌の潜在的な使用を識別するための研究開発活動の増加は、市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、ジャーナルネイチャーで公表された論文によると、2015年9月、同研究では、食道扁平腫を治療し、その潜在的なメカニズムを発見するための放射線療法と組み合わせて、組換え人間内分泌の効果を評価するために行われました。 これらの調査結果は、組換えの人間内分泌物は、主に放射線療法と組み合わせるとき、食道扁平上皮細胞癌腫における潜在的な抗癌剤であることを示唆しました。
さらに、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)によると 2017年1月、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine、Prednisone(CHOP)と組み合わせて、Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma(AITL)、Peripheral T Cell Lymphoma(PTCL)の処理を補助することができる。 PTCL 治療のためのそのような新しい治療は、すぐにこの病気の患者の結果を改善することを望まれる。 これらの要因は、組換えの人間の内臓市場の繁殖を促進することが期待されます。
組換えヒトエンドスタチン 市場の拘束
組換えの人間のendostatin の重要な生産の挑戦の増加は市場の成長を妨げるために期待されます。 例えば、2017年4月には、バイオテクノロジー情報(NCBI)レポートの国立センターによると、腫瘍治療は、大量の生物学的に活性な組換えの人間内分泌物を必要とします。これにより、大量の組換えの人間の内分泌物の生産が必要です。 組換え DNA の技術に基づいており、癌の治療のための低成功率を持っているので、このプロセスは困難です。 さらに、組換えの人間内定の費用は高く、短い半減期があります。 エンドスタチンは不安定であるため、エンドスタチン浄化プロセスは、その構造を否定し、結果の収量が低い場合があります。
組換えヒトエンドスタチン 市場–地域分析
地域ベースでは、グローバルな組換えの人造の市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに区分されます。
北米は、米国におけるがんの蔓延を増加させるという予測期間にわたって、世界的組換えのヒト・エンドスタチン市場において優勢な地位を保持することが期待されています。例えば、疾病管理防止センター(CDC)による報告によると、2015年に1,633,390人の新しいがん症例が米国で報告され、2018年に1,735,350に到達すると予想されます。
また、アジア・パシフィックは、予測期間中、グローバル・リコンビナント・ヒューマン・エンドスタチン市場における有意な成長を目撃し、組換えのヒト・エンドスタチンに対する臨床試験の数を増やすことに取り組んでいます。 例えば、中国におけるPLA総合病院は、肝細胞癌(HCC)の治療のための放射線療法と組換え人間内分泌症のための臨床フェーズIIの研究を担っています。 2017年1月に開始し、2019年12月に完成予定
また、中国では、化学療法とEndostar(endostatin)を用いた臨床フェーズII研究を受けています。 Endostarは耐火物の処置のための静脈の注入として管理されます 鼻咽頭がんお問い合わせ 2015年7月に開始し、2020年12月に完成予定。
世界的な組換えの人間の内分泌市場で作動する主要なプレーヤーは、Pfizer Inc.、Novasの生物的、Bioconのサーモ・フィッシャーの科学、YantaiのMedgenn株式会社、富士フイルム協和のキリンの生物的論理学Co.、PeproTech、Inc.、Onyxの薬剤、Inc.、Genexine、Inc.、Hetero。、Intasの薬剤Co.、およびNovatisのAG。
組換えヒトエンドスタチン 市場–税法
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著者について
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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