ヘルスケアの専門家は、胃腸の還流疾患(GERD)および胃および腸内潰瘍の治療に興味を起こさせています。 GERDは一般的な健康問題であり、深刻な医学的合併症と診断および治療におけるさらなる大きな医学的費用につながる。 GERDに関連付けられている2つの最も頻繁に観察された徴候は胸焼けおよび酸のregurgitationです。 通常、店頭のantacids、 プロトンポンプ阻害剤、およびH-2受容器のブロッカーは胃酸の効果を減らすか、または酸の生産を妨げるのに使用されています。
RanitidineはヒスタミンH2のアタゴニストであり、市販薬(OTC)と処方薬の両方として利用可能で、消化管の病気(GERD)の治療に示されています。 ラニチジンは、最大12時間胃から酸の生産を減少させます。 また、ラニチジンは、腐食性食道炎、ペプチド潰瘍病およびゾリンジャー-エリソン症候群で一般的に使用されています。 それは口頭か不意に取ることができます。
グローバルランイジン市場規模は、 US$ 412.4 メートル 2017年、CAGRを目撃する見込み 1.8% 予測期間に(2018年~2026)。
グローバルラニチジン市場シェア(%)、バイ アプリケーション: : : 2018年10月20日
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)
Ranitidineの研究開発(R&D)の成長は、市場成長を後押しする見込み
様々な政府や民間研究機関は、より積極的に研究開発の研究に従事し、ランイジンの有効性を高め、ランニチジンの将来的な規模を増加させる可能性を調べます。
さらに、様々な臨床試験は現在、胃酸の胃酸減少を測定するために、エsomeprazoleやrabeprazoleなどのランイチジンと他のプロトンポンプ阻害剤間の有効性を識別し比較するために受けています。 これらの研究の結果、ランイチジンの効力は、近い将来に過度の胃酸の生産を減らすためにより良い治療療法を改善し、提供することが期待されます。
例えば、2015年11月では、rabeprazoleの延長解放(ER)の効力の比較への調査は侵食剤を扱うの50のmgのversusのranitidine 150のmgを転がします 消化管の還流の病気 (eGERD) は、Phase III の臨床段階にあります。
グローバルラニチジン市場シェア(%)、バイ フォーム: : : 2018年10月20日
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)
様々な胃潰瘍および消化器疾患のライジングケースは、市場の成長を増加することが期待されています
消化管の還流の病気(GERD)、腸及び胃潰瘍、食道炎、心燃および不健康なライフスタイルによる他の消化器疾患の高い優先順位、食事療法パターンの変更は近い将来のranitidineベースの薬物のための要求の増加をもたらす。 フロリダ病院によると、2018 米国のデータ統計量は、米国で60万人を超える成人が毎月の酸性変化症状に苦しむ。 さらに、出典では、各日が推定25万人の成人が酸性還流症状に苦しんでいると述べています。 また、同じソースによると、酸の還流を持つ人々の約20%は、近い将来に消化管の還流疾患(GERD)を開発します。
消化不良の有無にかかわらず、胸焼けは、消化管の病気(GERD)の主な症状の1つとして識別されます。 世界消化器組織(WGO)によると、2015年、GERDの普及率は急速に増加し、北米でわずか13.8%から25.8%まで上昇しながら、東アジアで2.5%から6.6%の範囲で報告されています。
GERDの高優先性に対する理由は完全に明確ではありませんが、肥満の蔓延といくつかの栄養因子と相関するようです。 肥満した患者では、過剰な腹脂肪は胃により多くの圧力を発揮します。これにより、胸焼けの原因となる酸の逆流を引き起こします。 世界中の肥満患者が増えると、GERD症例が間接的に増加し、これはランイジン市場の燃料成長が期待されます。 世界保健機関(WHO)によると、2016年に、18歳以上の1.9億人の成人が太りすぎ、世界中650万人を超える肥満であった。 さらに、GERDはバレットの食道の危険性に関連しています:食道管を損傷する所定の条件。
しかし、完成薬の製造におけるFDAの厳格な規制ガイドラインは、ランイジン市場の成長を制限します。 たとえば、2018年3月、食品医薬品安全省、韓国は、GlaxoSmithKline(GSK)韓国の150mg Zantac(ranitidine)の輸入を禁止し、異なる形状とコーティングにより4ヶ月(2018年3月〜6月)。 同じソースによると、韓国食品医薬品安全報告書の省庁は、ガンタックの承認された形状を変更することにより、医薬品局法に違反しました。 Zantacは、両面に薄膜コーティングを施した白と丸みのあるはずですが、GSKは厚膜でZantacを分散し、錠剤の周りのコーティングも若干壊れていました。 色、味、包装の変化は、直接製品の品質に影響を与える薬の安全性と有効性を傷つける可能性があります。
さらに、GERDの有病を判断する大きな課題の1つは、患者様が条件に苦しんでいることを識別することです。 GERD関連の症状に苦しんでいる患者は、症状が重くなるまで、医療専門家に相談しないでください。 。 GERD 疾患に関連する直接コストには、市販薬や処方薬、医師のオフィスや病院の訪問、外科的費用、および Barrett の食道および食道アデノカルチノーマなどの他の可能な合併症を治療する費用が含まれます。 予測期間にわたって、ランイジン市場の成長を制限することが期待されます。
グローバルランニチジン市場で活躍している主要プレイヤーは、GlaxoSmithKline plc、Boehringer Ingelheim GmbH、Strides Pharma Science Limited(StridesShasun)、Tocris Bioscience(R&D Systems)、Merck KGaA、Sun Pharmaceutical Industries Limitedなどです。
共有
よくある質問