狂犬病抗血清市場 分析

世界的な狂犬アンチセラム市場規模が評価されました 2023年のUSD 1.24億お問い合わせ 市場は成長するために計画されています 2023年から2030年までの3.3%のCAGRの推定市場のサイズに終って 2030年末までに1.56億米ドルお問い合わせ

アナリスト視点: : :

世界的な狂犬アンチセラム市場は、世界的な狂犬病の発生率によって駆動され、予測期間にわたって安定した成長を体験することが期待されています。 成長している人口は、犬が狂犬の第一次ホストであり、狂犬のウイルスの送信機であるので、主要なドライバーとしても機能しています。 現在、インド、中国、フィリピンなどの国における高病変による市場を占めています。 アフリカは、急速に成長する地域市場の一つであることも推定されます。 しかし、狂犬予防ケアについての意識の欠如、特に発展途上国では、市場成長を妨げることができます。 ワクチンと比較して抗血清の高コストは別の課題です。 より効果的で低コストの開発のための、現在進行中の研究開発 バイオシミラー 長期的には大きな機会を提供します。

ドライバー:

市場の成長は、狂犬の増加の蔓延、病気に対する意識の上昇、および高度な治療オプションの可用性などの要因に起因する。 たとえば、2022年に公表された世界保健機関(WHO)のデータによると、狂犬は、アフリカやアジアで発生した症例の95%が150を超える国で毎年59,000人の死亡をすると推定される。 報告と未確認の見積もりのため、この番号は、過小評価される可能性があります。 病気の負担は、15歳未満の子供に帰属する症例の約半数で、農村の貧しい人口によって出生します。

また、開発途上国における狂犬の制御や医療インフラの整備など、市場成長の推進も期待しています。

しかし、市場は、治療の費用や遠隔地での抗血栓へのアクセスの欠如、および抗血清製品の限られた貯蔵寿命などの課題に直面しています。 さらに、狂犬病の予防策としてワクチン接種の増加の採用も、狂犬病アンチセラム市場の成長を制限することが期待されています。

フィクション 1. 地域別グローバルレイズ・アンチセラム市場シェア(%)、2023年

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Rabies Antiserum 市場 地域 洞察

北米は、米国からの重要な貢献で、予測期間中に世界的な狂犬の抗血清市場を支配することが期待されています。 これは、領域内の狂犬の高い優先順位と高度な治療オプションの可用性に起因することができます。 たとえば、2020年4月の病態管理と予防のためのセンターによるデータとして、約5,000匹の動物用狂犬症例が毎年CDCに報告され、米国の野生動物に90%以上の症例が起こります。 この領域は、約40%を占める、市場シェアの大幅な割合を保持しています。

アジアパシフィック地域は、地域における狂犬病の蔓延、病気の認知度を高め、病気をコントロールする政府の取り組みなど、予測期間中に大きな成長を目撃する見込みです。 インドと中国は、地域の狂犬病アンチセラム市場の成長に大きな貢献者であることが期待されています。 たとえば、WHOデータによると、インドは狂犬病に耐えられ、世界の狂犬死亡の36%を占めています。 インドの狂犬の真の負担は十分に知られていませんが、利用可能な情報によると、毎年18 000-20 000死を引き起こします。 報告された狂犬症例の約30〜60%とインドの死亡は15歳未満の子供で起こり、子供で起こる咬傷はしばしば認識され、報告されていない。 市場シェアの約25%のアジア太平洋アカウント。

欧州は、地域の一部で狂犬の増加の蔓延や高度な治療オプションの可用性など要因によって駆動される、予測期間中に適度な成長を目撃する予定です。 しかし、治療の費用や、抗血清製品の限られた可用性など、市場も課題に直面しています。 ヨーロッパは市場シェアの約21%を保持しています。

フィクション 2. 世界のウサギの抗血清の市場シェア(%) タイプ、2023

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Rabies Antiserumの市場の運転者:

• 狂犬の蔓延を増加させる: ウサギは、特に発展途上国では、世界の多くの地域で普及している深刻な、命を脅かす病気です。 これは抗血清のような有効な処置の選択のための成長した要求に、導きました。 病気の予防と予防のためのセンターによるデータによると、毎年、狂犬は世界中で約59,000死を引き起こします。
• 狂犬についての意識を高める: 政府、NGO、その他の組織は、狂犬の危険性や予防と治療の重要性について、ますます認知度を高めています。 これは抗血清および他の狂犬の処置のための運転の要求です。
• 高度な治療オプションの可用性: モノクローナルなどの高度な治療オプションの開発 抗体、狂犬の抗血清の有効性を改善し、これらのプロダクトのための運転の要求です。 たとえば、2022年2月に公表された研究によると、ハイブリッドマによって生成されるモノクローナル抗体への血漿中のポリクローナル抗体から移行する、狂犬のための後露予防接種分野において重要な進歩が達成されています。 また、ムリンモノクローナル抗体からヒトモノクローナル抗体への移行に著しい進展がありました。 臨床試験は、モノクローナル抗体を中和するためのカクテルの有効性の確認を提供しました。
• 政府の取り組み: 多くの政府は、狂犬の広がりを制御するための取り組みを実施し、途上国の医療へのアクセスを改善しています。 これら地域の抗血清や他の狂犬の治療のための運転需要です。

Rabies Antiserum市場機会:

• 高度な抗血清製品の開発: 高度の抗血清プロダクトの開発、のような モノクローナル抗体、狂犬の処置の有効性そして安全を改善できます。 新規および革新的な製品を開発・販売する企業のための機会を提示します。 たとえば、2021年6月、Kedrion BiopharmaとKamada Ltd.は、プラズマ由来タンパク質治療に特化した2つの大手バイオ医薬品会社で、米国食品医薬品局(FDA)がKEDRAB(Rabies Immune Globulin [Human])のラベル更新を承認し、子供の製品の安全性と有効性を確立しました。
• 新興市場への進出 特にアジアとアフリカの新興市場は、狂犬の繁殖を経験し、狂犬の治療のための重要な必要性を持っています。 企業がこれらの市場での存在を拡大し、成長する需要の共有をキャプチャする機会を提示します。
• コラボレーションとパートナーシップ: 企業と組織間のコラボレーションとパートナーシップは、保護地域における狂犬治療へのアクセスを促進し、改善するのに役立ちます。 企業と患者の両方に利益をもたらす新製品や技術の研究開発につながることができます。 例えば、2022年9月、グローバルバイオ医薬品会社、サミット・ヘルスケア・買収(株)のグローバル・バイオ医薬品会社、株式会社イシェンバイオ(株)は、公正な取引目的取得会社である「サミット・アンド・イシェンバイオ(株)」との間でビジネスコンビネーションの決定的合意に入ったことを発表しました。 取引の終了時、合弁会社は、YS Biopharma Co., Ltd.に改称され、ナスダックの上場企業となります。
• 先端技術の採用: 人工知能や機械学習などの高度な技術の採用は、狂犬の治療の効率性と有効性を向上させることができます。 企業が製品やサービスを改善し、競争の先を行く機会を提示します。

狂犬病抗血清市場 トレンド:

• 高度の処置の選択の採用: モノクローナル抗体などの高度な治療オプションの採用は、狂犬の治療の有効性と安全性を改善しています。 例えば、2023年9月21日、ユニバーシティ・オブ・ヘルス・サイエンス(USU)の科学者たちは、lyssavirus感染(狂犬)に対して非常に効果的である単一線量療法を開発しました。 このトレンドは、より効果的でアクセスしやすい狂犬の治療のための需要の増加によって駆動され続けることが期待されます。
• 抗血清プロダクトの可用性の増加: 特に開発途上国では、世界中の多くの地域で、抗血清製品が増加しています。 これは、狂犬の広がりを制御するための政府の取り組みによって駆動され、医療へのアクセスを改善します。 たとえば、2022年12月、エベレスト・メディス、バイオ医薬品会社では、mRNA狂犬ワクチンプログラムの非臨床検査マイルストーンを達成したことを発表しました。 この新しいワクチンは、臨床的に検証されたmRNA技術プラットフォームを利用して、パビデンス・セラピューティクス・ホールディングス株式会社とのパートナーシップで開発されました。
• 獣医の抗血清のための成長の要求: 獣医学における抗血清の使用は、犬や猫などの仲間の動物の治療に特に成長しています。 獣医の抗血清プロダクトのための運転の要求です。
• 治療薬の使用の増加: 遠隔医療サービスへの技術の使用を含むテレメディシンの使用は、世界の多くの地域で成長しています。 これは、企業が保存地域における狂犬治療へのアクセスを改善するための機会を提示します。

Rabies Antiserumの市場の抑制:

• 抗血清プロダクトの高コスト: 特に医療アクセスが限られている途上国では、多くの患者にとって、抗血清プロダクトのコストは禁止されています。 これは、代替治療オプションのための抗血清およびドライブの需要を制限することができます。 狂犬の抗血清の費用は、個人と医療システムの両方にとって重要な財務負担となります。 これは、狂犬が開発する場合、より複雑で高価な治療をもたらす、適切な後露の予防接種を求めることから個人を悪化させることができます。 しかし、最終的に製品の全体的なコストを削減する努力はありました。
• 抗血清プロダクトの限られた棚の生命: Antiserum製品は、保存と配布のための課題をポーズできる限られた棚寿命を持っています。 これは、特定の地域の抗血清の可用性を制限し、代替治療オプションの需要を駆動することができます。
• 厳格な規制要件: 抗血清製品の開発と商品化のための規制要件は、市場における革新と製品開発を制限することができます厳しいと時間がかかります。

最近の開発

新製品発売

1. 2020年4月、 グリフール血漿由来医薬品の世界的なプロデューサーである、HyperRAB(狂犬免疫グロブリン[ヒト])の新しい3mL(900-IU)バイアルの発売を発表しました。

Rabies Antiserum Marketのトップ企業

• CSLシリーズ ふりがな
• サノフィ・パステル
• グリフールS.A.
• Bharat Serumとワクチン株式会社
• ノバルティスAG
• ケドリオンバイオ医薬品株式会社
• バイオジェネシス バゴ SA
• セルム・インディア株式会社
• Haffkineバイオ医薬品 代表取締役社長
• 上海生物的プロダクトCo.株式会社の研究所
• CNBG(中国国立バイオテックグループ)有限公司
• ハルビン製薬グループ株式会社
• 北京Tiantan生物的プロダクトCo.株式会社。

定義: ウサギの血清または狂犬免疫グロブリンとも呼ばれるウサギの抗血清は、狂犬病ウイルス感染症に対する後露予防接種に使用される専門薬です。 ウサギのウイルスに特に標的する抗体を含む濃縮ソリューションです。