PTAバルーンカテーテルマーケット ANALYSIS

PTA は ‘percutaneous transluminal angioplasty’ を意味します。 PTAの気球のカテーテルは最低の侵略的なカテーテル化のプロシージャの間に使用される先端で膨脹可能な気球を備えています。 膨らみのある風船は、狭いスペースに配置され、短時間放置され、再び解凍されます。 PTAバルーンは、さまざまなサイズ、長さ、形状で、それらが治療を目的としている解剖学に応じて来ます。 PTAの気球のカテーテルは周辺管の損害の処置のための2つの方法で使用することができます。 1つの方法は、閉塞血管の内腔を拡大することです。 この方法は、「プレーン・オール・バルーン・アンジオプラシー」(POBA)と呼ばれます。 第2の使用は管の妨害の処置のためのstentsを拡大するためにです。

グローバルPTAバルーンカテーテル市場は、 US$ 1,556.0百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 7.1% 予報期間中 (2022-2030).

図1. 世界のPTAの気球のカテーテルの市場シェア(%)、物質的なタイプによって、2022

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PTAバルーンカテーテル市場を予測期間にわたって推進する可能性が期待されるため、ポリウレタンの好意を高めます。

ポリウレタンはそれによって提供されるさまざまな利点による気球のカテーテルの製造に使用する望ましい材料として考慮されます

• よい引張強さ、
• Hemocompatibilityと
• 生体適合性

予測期間にわたってセグメントの成長を駆動することが期待されている比較的高い破裂強度と良好な柔軟性を含む、優れた特性などのポリウレタンバルーンによって提供されるいくつかの利点があります。

プロフィール 2. グローバルPTAバルーンカテーテル市場シェア(%)、地域別、2022

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北米の市場プレイヤーによる米国FDA(食品医薬品局)の商品発売や製品承認などの無機戦略の増加は、予測期間にわたってグローバルPTAバルーンカテーテル市場成長を加速する見込みです。

北米の市場プレイヤーによる製品起動などの無機戦略の増加は、予測期間にわたって世界的なPTAバルーンカテーテル市場成長を後押しする見込みです。 例えば、2019年8月、医療機器会社であるB. Braun Interventional Systems Inc.は、SeQuentのBreakthrough Device Designationを発表しました。米国食品医薬品局(FDA)から、冠動脈硬化症(ISR)の治療のためのCreX薬物上塗を施してあるPTCA(percutaneous transluminal coronary angioplasty)バルーンカテーテル。

例えば、2022年6月2日、カルディオフロー、Inc.、医療機器会社、および周辺機器の血管疾患(PAD)を治療するために最小限の侵襲的な周辺機器の開発者は、同社のFreedomFlow Peripheral Guidewireの米国食品医薬品局(FDA)のクリアランスを受けたと発表した。 FreedomFlow の導線はステンレス鋼の中心に先端の設計で、診断および治療装置のためのサポートを提供し、膝の上および下の動脈のプラーク ブロックを扱うことで使用される固定出血のコイルとです。

グローバルPTAバルーンカテーテル市場-コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

COVID-19は、世界各地のさまざまな国でパンデミックとロックダウンが、あらゆる分野における事業の財務状況に影響を及ぼしました。 民間医療分野は、パンデミックに大きな影響を与えたそのような分野です。 中央線の血流感染症および血液文化汚染率の増加は、市場成長を後押しすると予想されます。 たとえば、2020年11月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターは、中央線の感染拡大が著しいと報告したレポートを発表しました。このレポートでは、パンデミックにおける血流感染症および血流汚染率が大幅に増加しました。 COVID-19期間中に血液文化汚染率が19%高かったため、CLABSI(中央線-評価血流感染症)の割合が米国で25%増加しました。

従って、コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックの影響は、パンデミックの間に世界的なPTAバルーンカテーテル市場の成長を主導しました。

グローバルPTA バルーンカテーテル市場: 主な開発

米国食品医薬品局、欧州委員会などの政府当局は、各地域のPTAバルーンカテーテル製品の承認を提供しています。

例えば、医療機器会社であるSurmodics, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)510(k)およびその.014(0.14)のCEマーククリアランスを2018年4月の低プロファイルの迫害型出血器(PTA)バルーンディレーションカテーテルを受領しました。

さらに、2021年9月、Medtronic plc。、医療機器会社、CEマーク承認と200mmおよび250mm INの欧州発売を発表しました。 PACT Admiralの薬物上塗を施してある気球(DCB)。 プロダクトは周辺動脈疾患の患者で効率的に長い複雑なfemoropopliteal損害を扱うことを意図しています。

グローバルPTA 気球のカテーテル市場: 拘束

PTAバルーンカテーテルは、米国食品医薬品局(FDA)、医療機器規制担当米国代理店、特定のクラスII用途の要件に特化した問題ガイダンスによって規制されています。 米国FDAによる製品回収は、市場成長を妨げることが期待されます。

たとえば、2020年10月には、米国食品および管理リコールクラス2デバイスconquest PTAバルーン膨張カテーテルは、医療機器メーカーであるBard Peripheral Vascular Inc.が提供しました。 梱包の問題により、製品がリコールされました。 気球のサイズが6mm x 40mmであるが、5mm x 40mmの気球を含んでいるラベリング状態。 ディレーションカテーテルは、誤ったサイズのバルーンでパッケージ化されました。

2019年6月、Cook Medicalの医療機器会社、Percutaneous transluminal angioplastyに使用される製品バルーンカテーテルは、米国FDAによってリコールされました。 MedWatch、食品医薬品局の「安全情報と有害事象報告プログラム」は、バルーンが破裂圧力を下回る場合は、手術などの苦情が遅れる可能性があると報告した。

キープレイヤー

グローバルPTAバルーンカテーテル市場で動作する主要なプレーヤーには、Medtronic、Terumo、Cardinal Health、Boston Scientific、AndraTec、Cook Medical、Biotronik、Abbott、Creagh Medical、TriReme Medical、Natec Medical、Surmodics、Inc、B. Braun Melsungen AG、Becton Dickinson、Co、Acotec Scientific Co.、Ltd