プロテリア治療薬市場 ANALYSIS

Proteinuriaは尿中のタンパク質レベルの増加として定義されています。 タンパク質尿素の状態は、しばしば腎臓病の徴候です。 キドニーは、メイン機能が血液を濾過する豆形の臓器です。 腎臓は、血からの尿および吸収性タンパク質から廃棄物を除去するグルマーリと呼ばれる血管が含まれています。 しかし、腎臓やグリマーリが損傷を受けた場合、アルビンなどのタンパク質は、誤って尿に入ることがあります。 それゆえに、これはタンパク質尿中の高タンパク質レベルにつながります。 腎臓機能の進歩的な低下は、最終的に透析または腎臓移植を必要とする可能性があります。 糖尿病および高い血圧は、両方腎臓に害を及ぼすことができ、腎臓病の主要な原因です。

タンパク質尿素は、比較的良性(非癌性)または脱水、炎症、および低血圧を含む一時的な医学的条件によって頻繁に引き起こされます。 プロテリアは、激しい運動や活動、感情的なストレス、アスピリン療法、寒さへの暴露のためにも起こるかもしれません。

タンパク質尿素のいくつかの一般的な症状は、頻繁な排尿、呼吸の不足、疲労、吐き気、食欲の欠如を含みます。 プロテリアは、24時間尿検査、グラマー性濾過速度(GMR)の血液検査、超音波または複合トーモグラフィー(CT)スキャン、腎臓生検によって診断および検出することができます。

治療は、タンパク質尿素を引き起こした根本的な状態によって決定されます。 各条件は異なった処置の計画を要求します。 例えば、腎臓病が診断された場合、治療計画は、利尿薬、食事療法的変化、体重減少、運動などの薬から成る可能性があります。 糖尿病およびタンパク質尿素を有する高血圧症の患者は、血管テンシン変換酵素(ACE)阻害剤などの血圧薬が必要であり、糖尿病のある患者は、血糖値を制御する必要があるかもしれません。

グローバルプロテリア治療薬市場 - ダイナミクス

優先順位の増加 慢性腎臓病疾患, タンパク質尿素の大きな原因は、世界的なタンパク質尿素治療市場の成長を促進することが期待されます. 例えば、2021年3月には、病気の予防と予防のためのセンターによると、37万人(成人の15%)の会計は、米国で慢性腎臓病を患っていると推定されています。さらに、同じソースによると、慢性腎臓病疾患は、高齢者65歳以上(38%)と比較して、高齢者45〜64年(12%)または18〜44年(6%)と比較して、より高価であることがわかりました。

慢性腎臓病およびタンパク質尿症の治療のための薬の増大の臨床開発は、世界的なタンパク質尿を高めることが期待されています 治療薬 市場成長。 たとえば、6月06日、2021年、世界的なヘルスケア会社であるノバルティスは、調査「iptacopan」が尿中のタンパク質(タンパク質尿)を低下させるというフェーズIIの第一次エンドポイントデータを発表しました。 IptocanはIgAのnephropathyの患者の安定的な腎臓機能を示す一流の、口頭、ターゲットを付けられた要因Bの抑制剤です。

市場の選手による合併、合意、買収の上昇は、予測期間にわたって世界的なタンパク質尿素治療市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2020年1月10日、腎臓病の精密薬の開発に焦点を合わせたバイオテクノロジー企業であるチノック・セラピューティクス(Chinook Therapeutics Inc.)は、アンデセリン受容体拮抗薬である「アトラセンタン」の世界的な独占的権利に関する研究ベースのグローバルバイオ医薬品会社であるAbbVie社とライセンス契約を発表しました。 Atrasentanは、タンパク質尿素によって特徴付けられる一次性疾患の処置のために開発されています。 これらの要因は、予測期間にわたって世界的なタンパク質尿素治療市場成長をサポートすることが期待されます。

グローバル・プロテリア・セラピューティクス・マーケット – 地域情報

地域の中で、北米は予測期間にわたって世界的なタンパク質尿素治療市場で最大のシェアを占めることが予想され、ニューフロパシーなどのタンパク質尿症関連の病気の治療のための新しい薬のアプリケーションの提出に反対しました。 たとえば、2021年3月15日、Caliditas Therapeutics ABは、ニュードラッグアプリケーション(NDA)の米国食品医薬品局(FDA)のNefeconへの提出を正式に確認し、IgA Nephropathy(IgAN)の治療のための新しい経口製剤を標的としています。 フェーズIII研究の一部AのNefeconは、プラセボと比較してタンパク質尿素を低下させるという第一次エンドポイントに会いました。また、9ヶ月で推定粒状濾過率(eGFR)を安定化しました。 Calliditas Therapeuticsは、腎および肝疾患に初期焦点を合わせ、Orphan徴候のための新しい処置を開発することに焦点を当てた専門製薬会社です。

また、Lupus Nephritisなどのタンパク質尿素系疾患の治療のための規制当局による最近の薬物承認により、欧州は予測期間にわたって世界的なタンパク質尿素治療市場で有利な成長を目撃する可能性があります。 例えば、5月05日、2021日、GlaxoSmithKline plc.(GSK)では、科学主導のグローバルヘルスケア企業は、欧州委員会は、欧州委員会が、欧州のアクティブLupus腎炎(LN)で成人患者の治療のためのバックグラウンド免疫抑制療法と組み合わせて、静脈内BENLYSTA(belimumab)の拡大使用を承認したと発表しました。 タンパク質尿素は、膿疱炎の徴候の一つです。 BENLYSTAは、BLyS固有の阻害剤であり、人間です。 モノクローナル抗体 溶けるBLySに結合する。 これらの要因は、予測期間にわたって世界的なタンパク質尿素治療市場成長をサポートすることが期待されます。

グローバル・プロテリア・セラピューティクス・マーケット-タクソノミー

ドラッグクラス:

• アンギオステンシン変換酵素(ACE)阻害剤
• アンギオステンシンII受容体アンタゴニスト(ARB)
• 利尿薬
• その他

管理のルートによって:

• オーラル
• イントラベニアス

配分チャネルによって:

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

地域別

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• ラテンアメリカ
• 中東
• アフリカ

グローバルプロテリア治療薬市場 - 競争力のある風景

グローバル・プロテウリア・セラピューティクス・マーケットで運営されている主要プレイヤーは、GlaxoSmithKline plc、Chinook Therapeutics Inc.、Novartis International AG、AbbVie Inc.、Caliditas Therapeutics AB、Travere Therapeutics Inc.、Walden Biosciences、Ligand Pharmaceuticals Inc.、およびRetrophin、Inc.を含む。