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原発性胆汁性肝硬変薬 市場 分析

第一次性胆汁硬化症は、医薬品(Ursodeoxycholic acid(Ursodiol)、肥満酸(Ocaliva)、その他(抗炎症薬、抗炎症薬および抗ヒスタミン薬)による市場、および流通チャネル(病院薬局、小売薬局、およびオンライン薬局) - グローバル産業の洞察、トレンド、Outlookおよび機会分析、2028-2028-202028-20

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI1539
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

第一次胆道胆道炎として知られている第一次胆道の胆道の肝炎症、線維症および閉塞を引き起こす慢性肝疾患は、肝臓内の小さな胆管の破壊につながる。 第一次胆嚢胞症の原因は、自己免疫、感染症および/または遺伝的素因であることができます。 第一次胆嚢硬変症の症状には、かゆみ、骨粗鬆症、高血清コレステロール、脂肪および脂肪溶性ビタミンの吸収が含まれており、それは肝腫、高血圧、脾臓、黄疸、シッカ症候群またはカイザー - 毛皮リングに進むことができます。 第一次胆道性肝硬変は時間とともに発生し、肝臓が後期に完全に動作を停止する可能性があります。 病気が進行する前に、ほとんどの人は早期に診断されます。 肝硬変の治療に遅れは、肝障害を引き起こす可能性があり、生存のために肝移植が必要です。 第一次胆嚢胞症のための診断検査には、IgM免疫グロブリンレベル、脂質、コレステロールおよびビリルビン、肝生検、超音波検査、CTスキャンまたはMRIの高レベルの検査が含まれています。 研究開発活動の増加と一次胆性肝硬変の発生率の上昇は、第一次胆性肝硬変薬市場の成長のための主要なドライバーであることが期待されます。

第一次性胆嚢症薬市場 - ドライバー

現在、FDA承認薬2種のみ、ウルソデオキシコール酸、オカリバは、肝硬変の進行を抑えるために市場で入手可能です。 しかし、多くの薬は臨床試験であり、これは近い将来の主な胆道性肝硬変薬の市場の成長を促進することが期待されています。 例えば, で 2017, NGM Biopharmaceuticals, Inc. 完成したフェーズ II 臨床試験候補薬 NGM 282, 人ホルモン FGF19 の工学的多様体, 副次胆性肝硬変症患者の胆汁酸毒性を排除します。. NGM282 は、FGF19 のデュアルターゲットを潜在的非化学的特性なしで活用するユニークな機会を持っています。

また、FDAの承認の増加は、第一次胆性肝硬変薬の市場の成長を高める主要な要因であることも期待されます。 例えば、Intercept Pharmaceuticals, Inc.は2016年に、第一次胆汁硬化症の治療のための尿道酸化塩酸と組み合わせて、オカリバ、肥満酸ベースの薬剤のFDA承認を受けました。 2018年3月現在、フロリダ大学はFenofibrateの不溶性の薬剤配達-尿素酸への不完全な応答の患者のマイクロ粒子を調査しています。 また、Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran は、2016 年段階の III 臨床試験である第一次胆道の治療のための ursodeoxycholic 酸と組み合わせて Bezafibrate を調査しています。 さらに、同じソースから、第一次胆状肝硬変症患者の30〜50%が尿素酸への部分的な反応を示し、併用治療の要求が期待されます。 Janssenの研究と開発はまた、Usodeoxycholic酸に対する不十分な応答と一次胆性肝硬変症のためのUstekinumabの有効性と安全性を評価する。 2016年6月の第2相臨床試験で研究が行われた。 これらの増加するパイプライン製品は、予測期間にわたって第一次胆性肝硬変薬の市場の成長を支援するために期待されます。

第一次胆性肝硬変の増加の発生率は、プライマリ胆性肝硬変薬市場のさらなる成長を促進することが期待されます。 第一次胆嚢胞症は40〜60歳の患者で起こり、男性よりも頻繁に女性に影響を与えます。 2016年に発表された肝疾患(AASLD)の研究のためのAmerican Associationによると、米国における第一次胆嚢胞症(PBC)の罹患率は、100,000人ごとに1.91から40.2に変更されたと推定した。 英国では、PBCの普及率は、10万人の人口で12.9と推定され、そのうち90%が女性に報告された。 さらに、自己免疫疾患、タバコの喫煙、扁桃切除術または尿路感染症(女性)の発生率の増加は、第一次胆性肝硬変症の危険因子です。

原発性胆汁性肝硬変薬 市場 - 地域分析

地理に基づいて、第一次胆性肝硬変薬市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、中東、アジア太平洋、アフリカに分けられます。 北米は、予報期間にわたって第一次胆性肝硬変薬市場で優位を保持し、地域内の市場選手による研究開発活動を増加させる。 たとえば、Enanta Pharmaceutical, Inc. は、第一次胆道胆嚢胞症の治療のための強力な FXR アゴニストである EDP – 305 を試験しています。, フェーズ II 臨床試験で 2017. しかし、アジア太平洋は、地域における肝硬変の発生率が高いため、第一次胆性肝硬変薬市場で最速成長を目撃する見込みです。 BMC医学の2014年に公表された記事によると、肝硬変の死亡率は、中央アジア諸国、特にモンゴル、ウズベキスタン、キルギスタンで比較的高く、

原発性胆汁性肝硬変薬 市場 – 競技者

第一次胆嚢下症薬市場での主要選手は、インターセプト製薬、Inc.、ジョンソン&ジョンソン、グラクソスミスクラインPLC、Falk Pharma GmbH、Enanta Pharmaceuticals、Inc.です。

第一次性胆嚢胞症薬市場 - 税法

薬剤のタイプによって

  • ウルソデオキシコール酸(USDA)
    • ウルソディオール
  • 酢酸
    • オカリバ
  • その他(抗炎症薬・抗PR薬・抗ヒスタミン薬)

流通チャネル

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

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著者について

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

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