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産後うつ病 薬物 市場 分析

Postpartum Depression Drug Market, by Drug Class (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs), Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitors (SNRIs), Tricyclic Antidepressants, Atypical Antidepressants, Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs), その他), 配布チャネル (Hosspal Pharmacies, Retail Pharmacies, and オンライン薬局, and オンライン薬局, およびアジア, 北アメリカ, 北アメリカ, またはアジア, 北アメリカ, 中東, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, アラブ首長国連邦

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI2258
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Pharmaceutical

産後うつ病(PPD)は、産後うつ病とも呼ばれ、妊娠を後押しする気分障害の一種です。 うつ病の兆候は、不眠症、疲労と悲しみ、食欲の喪失、気分の揺れ、不安、怒りが含まれます。 高められたプロラクチンのレベル、不快なオキシトシンおよび甲状腺ホルモンのレベルのようなホルモンの変更は女性でPPDの原因である場合もあります。

産後うつ病 薬物 市場-ドライバー

PPDの治療のための研究活動の増加は、予報期間中に産後うつ病薬市場の増殖に期待されます。 例えば, セージ治療薬は、薬のためのフェーズ 3 臨床研究を受けています。 —Brexanolone, PPD の治療に有用かもしれない. 2018年5月に始まり、2020年9月に完成予定

さらに、Marinus PharmaceuticalsはPPDおよび他の気分の関連の無秩序の処置の薬剤のGanaxoloneのための臨床フェーズ2の調査を経ています。 2017年6月より臨床研究を開始し、2019年6月に完成予定

産後うつ病 薬物 市場-抑制剤

米国食品医薬品局(U.S FDA)による抗鬱薬の拒絶反応は、予報期間にわたって産後うつ病薬市場の成長に大きな抑制されることが期待されています。 たとえば、2018年4月には、米国FDAはAlkermes plc.の薬物候補ALKS 5461の新規薬物適用を拒否しました。 薬は、他の標準的な薬療法によって処理できないうつ病の治療に有用であることができます。 この拒絶は、この経口薬の作用で失敗する原因でした。

産後うつ病 薬物 市場-地域分析

地域に基づいて、世界的な産後病薬市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。

北アメリカは、予測期間中に世界的な産後うつ病薬市場で優勢な地位を保持すると推定されます, PPDの意識を高めるために. 例えば, 毎年, 5月 2017 米国の妊娠中および妊娠後にうつ病の真剣性を認識する国民の母体抑圧月として祝われます.

さらに、アジアパシフィックは、予測期間中に世界的な産後うつ病薬市場で重要な成長を目撃する見込みで、地域におけるPDDの普及率を増加させています。 例えば、世界保健機関(WHO)によると、2018年7月、インドの母親の22%はPPDに毎年苦しんでいます。

グローバル産後うつ病薬市場での主要選手には、Sage Therapeutics Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Cipla Limited、Intas Pharmaceuticals Ltd.、Mylan N.V.、Anikem Laboratories、Shionogi&Co.、Ltd。

産後の減圧薬市場-税法

ドラッグクラス

  • 選択的セロトニン抑制剤(SSRI)
  • セロトニンノレピネフリン再摂取阻害剤(SNRI)
  • Tricyclicの抗鬱剤
  • 典型的な抗鬱剤
  • Monoamineオキシダーゼ阻害剤(MAOIs)
  • その他

流通チャネル

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

地域別

  • 北アメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • ラテンアメリカ
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

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