産後の骨粗鬆症は、エストロゲン欠乏が原因で引き起こされます。これは、骨粗鬆症の最も一般的なタイプです。 エストロゲン欠乏症は、すべてのタイプの骨細胞に効果をもたらす骨の売上高の増加をもたらします。 骨の形成および吸収の不均衡はtrabecularの骨(関係の損失)およびcortical骨(cortical Thinningおよび気孔率)に効果をもたらします。 Osteoporosisは腰椎およびproximal femurの骨密度の測定を使用して診断されます。 骨の健康を改善するための予防的戦略には、食事療法、運動、および喫煙から膿疱が含まれます。 骨の吸収を遅らせることによって僅かの危険を減らすために複数の薬剤は(bisphosphonatesおよびDenosumabのような)または骨の形成を刺激することによって(teriparatideのような)認可されます。 骨粗鬆症のための細胞基礎の改良は、開発中である主要な経路に標的する新しい薬で起因しました。
世界のpostmenopausal骨粗しょう症の市場は評価されると推定されます US$4,547.8百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 4.4% 予報期間中 (2022-2030).
グローバル・Postmenopausal Osteoporosisのアナリストのビュー 市場:
グローバル産後骨粗鬆症市場は、産後の骨粗鬆症の治療のために示されている薬の堅牢なパイプラインに成長することが期待されています。これは、製品の承認の数と製品が予測期間にわたって発売される可能性があります。 たとえば、2022年10月13日、バイオ医薬品会社であるRadiius Health, Inc.は、プラセプトポリス臨床試験(NCT03512262)の男性の治療のためのPhase 3 Abaloparatideのデータを発表しました。 TYMLOS (Abaloparatide)は人間の副甲状腺ホルモン関連のペプチッド アナログは骨粗しょう症のpostmenopausal女性の処置のために既にフラクチャーのための高い危険で示されています。 ATOMの成功事例は、Bone and Mineral Research誌(JBMR)に掲載されました。 TYMLOSは優秀な分子であり、postmenopausal骨粗しょう症の患者のための処置の選択として使用することができます。
プロフィール 1. 薬剤のクラス、2022による全体的なpostmenopausalの骨粗しょう症の市場シェア(%)、
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グローバル郵便盗撮骨粗鬆症市場-ドライバー
研究機関や市場における研究開発活動の拡大
研究機関や市場の選手の間で研究や開発活動の増加による産後の骨粗鬆症のために示された治療の開発は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年6月8日、骨粗鬆症などの骨疾患の治療に着目したBone Health Technologies(BHT)は、サンフランシスコ退役軍人保健医療システム(SFVAHCS)、カリフォルニア大学、サンフランシスコ(UCSF)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学(カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、カリフォルニア大学)、 BHTは、現在任意の骨粗鬆症薬を服用していない多様な顔面および民族的背景を持つ50人の患者を登録し、二重エネルギーX線の腹腔鏡検査(DXA)スキャン骨密度Tスコアを-1.0と-2.4の間で登録しています。 この研究は、近い将来にpostmenopausal骨粗鬆症の治療のための治療オプションと適切な薬の選択肢を理解することができます。
閉経後骨粗鬆症市場レポートの適用範囲
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2021年 | 2022の市場のサイズ: | US$ 4,547.8 メートル |
履歴データ: | 2017年~2020年 | 予測期間: | 2022年~2030年 |
予測期間 2022〜2030年CAGR: | 4.4% | 2030年 価値の投射: | US$ 6,442.6 メートル |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | Pfizer Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Mylan N.V. (Viatris Inc.), Fresenius Kabi AG, Hikma Pharmaceuticals PLC, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., GlaxoSmithKline plc, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Ligand Pharmaceutical Industries Inc., Paras Biopharmaceuticals Finland Oy, Elilly and Company, TRANSCENTA HOLDING, サムスン, ガルテン, ガルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グルテン, グル | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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規制当局による製品承認の強化
規制当局による製品承認の増加は、予測期間にわたって、世界的なpostmenopausal骨粗鬆症市場の成長を促進することが期待されています。 例えば、2022年12月19日、バイオ医薬品会社であるRadiius Health, Inc.は、欧州委員会は、ELADYNOSの商号に基づくアバロパラチドのマーケティング承認を得て、フラクチャーの危険性を高めることで、閉経女性の骨粗鬆症を治療することを発表しました。 Abaloparatideは、TYMLOSの取引名の下に2017年4月から米国で承認されています。 Abaloparatideは新しい骨の形成を刺激するPTHrP (1-34)のアナログで、骨粗しょう活動の刺激によって新しい骨の形成を新しいひびの減少に導きます。 Abaloparatideは30日間の期間にわたる線量ごとの80マイクログラムを管理するように設計されている単一patientの複数の使用のプレフィルドのペンとして供給されます。
プロフィール 2. 地域別世界産産後産骨粗鬆症市場シェア(%)、2022年
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グローバル産後骨粗鬆症市場 - 地域分析
すべての地域では、北米は、多分野組織の指導を受けている予測期間にわたってグローバル市場を支配することが期待されています。 たとえば、2021年9月7日、ノー・アメリカン・メノポーズ・ソサエティ(NAMS)、非営利団体(非営利団体)は、組織のオステオポロシスの経営に関するガイダンスを語る新しいポジションステートメントを発表しました。 ステートメントは、治療選択を導くための適切なターゲットとして、ヒップでTスコアの使用をお勧めします。現在の証拠は、骨のミネラル密度を測定した骨のミネラル密度は、患者の骨折のリスクと相関します。 また、このステートメントは、骨造剤で治療を開始するための呼び出しが、ビスフォスフォネートやデノスマブなどのアンチ改造剤によって続く、骨折のリスクの非常に高い女性のための異なる治療アプローチを概説します。
欧州地域は、予測期間にわたって全地域における第2位の延期を予定しています。 例えば、2022年5月25日、英国 国立保健医療優秀研究所(NICE)は、前回の24ヵ月で主要な骨粗鬆症の骨格を持っていたイングランドおよびウェールズの産後の患者のための治療オプションとして、シロステチン阻害剤ロモゾマブをお勧めします。 Romosozumabは10年近くで骨粗しょう症の処置のために利用できる薬剤の最初の新しいクラスを表し、骨の吸収を減らし、骨の形成を刺激する最初の骨粗しょう症の薬剤です。 その開発者、AmgenとUCBは、イングランドとウェールズの20,000人以上が治療を受けることができると推定します。
世界的な産後の骨粗鬆症市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、医薬品やワクチンの生産と需要に直接影響を及ぼすことで、経済に大きな影響を与えました。 全国ロックダウン、中国、インド、サウジアラビア、UAE、エジプトなど、複数の国は、薬物やワクチンの輸送に関する問題に直面しています。
COVID-19パンデミックは、COVID-19ロックダウンに悪影響を及ぼす負の影響を受け、Denosumab療法に付着します。 COVID-19のパンデミックは、進行中のデノスマブ治療で骨粗鬆症患者の臨床結果に悪影響を及ぼし、非高度の患者の罹患率と新しい非外傷性骨折(リバウンド骨折を含む)のより高い数を明らかにし、前COVID-19期間と比較して、医療評価のモーダリティに関係なく。 したがって、テレメディシンは、オステオポロティック患者におけるフォローアップの継続性とデノスマブとの短期的遵守を保証するために、標準的な対面訪問に対する標準的な対面訪問に対する代替戦略であるようです。
グローバル郵便輸出骨粗鬆症市場セグメント:
世界的な局所骨粗鬆症市場レポートは、薬物クラス、管理のルート、および流通チャネルに分けられます。
医薬品クラスに基づく、市場はBisphosphonates、選択的なエストロゲンの受容器の変調器(SERMs)、RANK Ligandの抑制剤、同化クラス、カルシウムMetabolismの修飾子および他(Calcitonin、Denosumab、とりわけ)に分けられます。 そのうち、Bisphosphonatesのセグメントは、予測期間中に世界的な産後骨粗鬆症市場を支配し、後方骨粗鬆症の治療のためのBisphosphonatesの使用の増加が期待されています。
行政のルートに基づく、市場は口頭、静脈のルートおよびSubcutaneousに分けられます。 それのうち、経口セグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、郵便月経骨粗鬆症などのさまざまな病気の治療のための経口懸濁液の使用の増加を期待しています
流通チャネルに基づく、postmenopausal骨粗しょう症の市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 それのうち、病院薬局のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、病院薬局の数の増加に起因する。
グローバル郵便台骨粗鬆症市場横断分析:
医薬品クラスでは、欧州医薬品庁(EMA)などの規制当局による製品承認の増大により、欧州地域では他のセグメントが優勢です。 たとえば、2022年11月14日、Steelis Biopharma Limited(StelisまたはCompany)は、Strides Pharma Science Limitedのバイオロジックスアームで、製品部門Biolexisは、市場承認の付与のために、ヨーロッパ薬庁(EMA)から正式な勧告を受けた最初のバイオシミラー製品KaulivTMで大きな成功を収めたと発表しました。 カリブ TMは、骨粗鬆症の治療を目的とした組換えのヒトテルリパラチド注射です。 KaulivTMは、骨粗鬆症の男性とpostmenopausal女性の両方のために示されているForsteo(イノベータ製品)に生の類似体であり、骨や骨折を破壊するリスクが高い。
グローバル産後の骨粗鬆症 市場: 主な開発
オニアン6月13、2022、Innovent Biologics、Inc.、世界クラスのバイオ医薬品会社およびPT Etana Biotechnologies Indonesia、インドネシアに拠点を置くバイオテクノロジー会社、共同でインドネシア食品医薬品局(Badan Pengawas Obat dan Makanan)が、ベバゲン(bevacizumab biosimilar)、再結合されたヒト化型抗血管内膜増殖因子(β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-
グローバル産後の骨粗鬆症市場:拘束
産後の骨粗鬆症の治療からの副作用
世界的なpostmenopausal骨粗しょう症の市場の成長を妨げる主要な要因はpostmenopausal骨粗しょう症の処置からの副作用を含んでいます。 例えば、2021年1月5日、JAMAで公開された記事では、ピアレビュージャーナルは、postmenopausal骨粗鬆症のビスフォネートは、まれな腿骨折や顎骨への血液供給の欠如のような、非常に珍しい副作用をもたらすと述べた(顎の骨粗鬆症)。 顎骨軟骨症の最も頻繁な原因は歯の抽出のような侵襲的な歯科仕事です。 この種類の治療を行う前に、ビスフォネートを使用している女性は、薬を中止するかどうかを決定するために医師に相談する必要があります。 ビスホネート使用の5年以上は、典型的な胎児の骨折の可能性を高めることができます。
グローバル産後の骨粗鬆症市場- キープレイヤー
世界的なpostmenopausalの骨粗しょう症の市場で作動する主要なプレーヤーはPfizer Inc.、F. Hoffmann-La Roche株式会社、Mylan N.V. (Viatris Inc.)、FredseniusのKabiのAG、Hikmaの薬剤PLC、Novaartis AG、Tevaの薬剤のCo.、GlaxoSmithKline plc、Sunの薬剤の株式会社、Ligandの薬剤のInc.、ParasのBioceuticalsの有機ELLen、RidesのRides、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、Ride、R
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著者について
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
よくある質問
世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.