術後ストレス障害治療市場 ANALYSIS

術後ストレス障害(PTSD)は、自然災害、深刻な事故、性的暴力、テロ行為など、経験または証人的イベントによって活性化される精神的健康状態です。 PTSDは、全ての年齢の人々に発生する可能性があります。 術後のストレス障害の主な症状のいくつかは、思考と気分の否定的な変化、ならびに感情的および物理的反応の変化に不可欠です。 PTSDの医師によって処方される一般的な薬は、抗うつ薬、抗不安薬、フルオキセチンなどです。

2022年(2022年～2030年)は、グローバルポスト・トラウマチック・ストレス・ディスオーダー・トリートメント・マーケットが米国$ 1034.3億で評価され、予測期間(2022年～2030年)で5.1%の証人CAGRが期待されています。

プロフィール 1. 薬剤のクラス、2022 による全体的なポスト traumatic の応急処置の市場占有率(%)、

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グローバル・ポスト・トラウマチックのストレス障害治療市場–ドライバー

製品の発売、コラボレーション、拡張、およびパートナーシップなどの無機戦略の増加により、ポスト・トラウマ的ストレス障害の治療薬の開発は、予測期間にわたって世界的ポスト・トラウマ的ストレス障害治療市場の成長を促進することが期待されます。

PTSDの処置の主要市場プレイヤー間のプロダクト進水および協同の増加は予測期間の全体的な後traumatic圧力無秩序の処置の市場の成長を促進するために期待されます。 例えば、2022年3月30日、製薬会社であるSun Pharmaceutical Industries Ltd.は、ブランド名Vortidiftmの下でインドのVortioxetine(抗鬱剤ピル)の独自のバージョンを販売し、配布するために、H. Lundbeckと特許ライセンス契約を締結しました。 Vortioxetineは大人の主要な憂鬱な障害(MDD)を扱うために承認されるmultimodal活動との新しい抗鬱剤です。 米国、ヨーロッパ、カナダ、オーストラリアを含む80以上の国で製品が承認されています。

プロフィール 2. 地域、2022による全体的な後traumaticの応急処置の市場シェア(%)、

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北アメリカの市場選手による後進性ストレス障害の治療のための研究開発の増加は、予測期間にわたって世界的な後進性ストレス障害治療市場の成長を促進することが期待されています。

経産後ストレス障害の治療における重要な市場プレイヤーによる研究開発は、予測期間にわたって世界的な後進性ストレス障害治療市場を後押しすることが期待されます。 たとえば、2020年12月に、Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.は、製薬会社であるTonix Pharmaceuticals Holding Corp.は、市民および軍事関連後のストレス障害の治療のために、TNX-102 SL 5.6mgのPhase 3 RECOVERY Study1から肯定的な結果を発表しました。

グローバルポスト・トラウマ的ストレス障害治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。

COVID-19の突然の発生は、世界をスタンドチルに買いました。 病院や医療従事者の負担が増加し、世界全体がこのパンデミックと戦う。 しかし、これはデジタルヘルスプラットフォームの新たな機会をオープンしました。 仮想コンサルティングの必要性は、現在の経済危機の間に著しく上昇することを期待しています。

パンデミックでは、後外ストレス障害の治療に対する要求が増加しました。 アメリカPTSD財団によると、2022年に、COVID-19感染および後外的ストレス障害は直接接続していませんが、人から人へのウイルスの普及を停止する規範は、後外的ストレス障害のための潜在的なトリガーである可能性があります。 WHOによって作られた規範は、COVID感染の広がりを停止するために、COVID-19ポジティブを発見した場合、社会的分散と検疫患者を維持することを含む。 これらは、後外傷のストレス障害を持つ患者の数の段階的な増加につながる可能性があります。 例えば、2022年1月4日には、国立研究開発法人バイオテクノロジーセンター(米国国立医学図書館)が公表した記事によると、同年1月4日には、同年中、中国看護師のPTSD症状の発生率は約16.8%であった。

グローバル・ポスト・トラウマチックのストレス障害治療市場: 主な開発

2020年5月、製薬会社であるアライド株式会社は、製薬会社であるMGC医薬品との製造販売契約を締結いたしました。 本契約により、MGC医薬品はアライド株式会社の製品を製造します。 MGCは現在、ヨーロッパでの販売のための大麻ベースの医薬品製品を持っており、これらの製品を商用化するための実証済みの能力を実証しました。 ヨーロッパ、ラテンアメリカ、北アメリカの市場へのアライドの産後のストレス障害(PTSD)の処置プロダクトの商品化はアライドの重要な作戦です

2019年11月4日、グローバル臨床段階のバイオ医薬品会社であるバイオノミクスは、米国食品医薬品局(FDA)が、ポスト・トラウマ性ストレス障害(PTSD)およびその他の外傷関連疾患の治療のためのBNC210開発プログラムへの高速トラックの指定を認めたと発表しました。

2020年10月、Jazz Pharmaceuticals plc、製薬会社、およびSpringWorks Therapeutics、Inc.は、Jazz Pharmaceuticals Ireland LimitedとSpringWorksが、JazzがSpringWorksのFatty Acid Amide Hydrolase(FAAH))inhibitorプログラム(PF-04457845を含む)を米国375万ドルで取得した資産購入および独占ライセンス契約を締結したことを発表しました。 当初はPTSDおよび関連する症状の潜在的な治療のためにPF-04457845の開発に焦点を合わせます。 PF-04457845は、恐怖絶滅、不安、および睡眠アーキテクチャを含む、疾患の複数のコア症状に対処する可能性がある行動の新しいメカニズムでPTSDを治療するための革新的なアプローチを表しています。

グローバル・ポスト・トラウマティック・ストレス・ディスオーダー・トリートメント・マーケット: 拘束

世界的な後道的ストレス障害治療市場の主要な抑制の1つは、セトラリン、パルオキセチンなどの薬に関連する認知と副作用の欠如であり、ポスト軌道上のストレス障害の治療で使用される他のもの。

サートラリンの主な副作用は、合成物、軽症、下痢、吐き気、発汗、めまい、xerostomia、混乱、幻覚、痛み、痛み、疲労、鼻炎、および女性の性的障害を含みます。 また、血小板凝集を阻害する可能性があるため、セトラリンに関連する出血リスクもあります。 一方、パルオキセチンに関連する副作用は、気分、不安または行動の変化、セロトニン症候群または神経性悪性症候群のような反応、眼の問題、重度のアレルギー反応、打撲/出、発作または痙攣、躁エピソード、食欲や体重の変化、低ナトリウムレベル、および骨折。

キープレイヤー

グローバル・ポスト・トラウマティック・ストレス・ディスオーダー・トリートメント・マーケットでは、Jazz Pharmaceuticals plc.、Madrigal Mental Care、Allergan PLC、大塚製薬株式会社、Apex Laboratories Pvt. Ltd.、H. Lundbeck A/S(Lundbeck)、Neurovation Labs、Inc.、Eeli Lilly、Company、GlaxoSmithKline PLC、Sun Pharmaceuticals Pvt Ltd.、Bristina、Amuses、Inc.