ポリシチミア VERAの治療薬 マーケット ANALYSIS

Polycythemia veraは、骨髄(髄増殖)における血液細胞の過剰生成を伴うまれで慢性的な障害です。 赤血球の過剰生産は最も変化していますが、白血球や血小板の生産もほとんどの場合上昇しています。 赤い血球がマローに引き起こされるので、これは血液中の赤血球を循環させる異常に高い数をもたらします。 その結果、血が厚くなり、体積が増加し、高粘度と呼ばれる条件。 濃厚な血液は、小さな血管を正しく流さない場合があります。 頭痛、疲労、弱さ、めまい、かゆみなどの非特異的な症状を含む多嚢血症のベラを持つ個人でさまざまな症状が起こり、拡大された脾臓(スプレンゲリー)、様々な消化器の問題と血液凝固の危険性が、心臓、肺、腎臓などの重要な臓器への血流を防ぐことができます。

グローバルポリシチミアベラセラピューティクス市場は、 1,115.9百万円 お問い合わせ 2021年 展示予定 カグレ について 4.5% 予測期間を超えて (2021-2028).

プロフィール 1. グローバルポリシチミア Veraの治療薬 市場シェア(%)、地域別、2021年

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ポリシチミアベラの増大率は、予測期間にわたって世界的なポリシチミアベラ治療市場の成長を促進することが期待されます。

たとえば、2020年7月には、多学位デジタル出版研究所(MDPI)のジャーナルの記事によると、多嚢血症ベラ(PV)の推定年間発生率、必須血小板血症(ET)、および第一次myelofibrosisは0.84、1.03、および10万の人口ごとの0.47がグローバルに増加し、特にPVとETは、死亡率が比較的グローバルに低くなっています。

また、米国で10万人の人口約44～57人程度のレア・ディオーダーのナショナル・オーガニゼーションによると、多血病ベラに苦しんでいる。

また、多嚢血症ベラの症状は通常、患者の長年にわたってゆっくりと発症します。 多くの場合、障害は、顕著な症状が起こる前に定期的な試験の一環として、血液検査に付随的に発見されます。 時折、影響を受けた個人は、病気の診断につながる、非特異的な症状を報告することがあります。 多嚢血症のベラを持つ何人かの個人は、頭痛、疲労、弱み、めまい、特に夜に汗をかく過度の発汗、激しい症例では、シャワーや温かい風呂を浴びた後に悪化する可能性があります。

プロフィール 2. グローバルポリシチミア Veraの治療薬の市場価値(US $ Mn)、 ドラッグクラス、2021年

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ポリシチミアベラの治療のための新規治療の開発のための増加の研究と開発活動は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。

市場で動作する主要なプレーヤーは、予測期間に全体的な多血病のベラの治療薬の市場の成長を促進することが期待される多血症ベラの治療のための薬物療法の承認のための申請を提出することに焦点を当てています。

例えば、2021年5月、台湾に拠点を置くPharmaEsssentia Corp.の子会社であるPharmaEsssentia USA Corporationがグローバルに設立 バイオ医薬品 イノベーター企業は、そのバイオロジックスライセンスアプリケーション(BLA)を米国食品医薬品局(FDA)に再提出し、多嚢血症ベラ(PV)の治療のためのロープ干渉アルファ-2b-njftの承認を求めると発表しました。 退会は、米国FDAが製品管理フォーマットに関する追加情報を求めた2021年3月に完全な応答レターの受領に従います。 重要なのは、製品の臨床プロファイルに関して懸念が起こらなかった。 さらに、台湾の製造施設の事前承認検査を遅らせたCOVID関連の制限がありました。

Ropeginterferon alfa-2b-njft は orphanの薬剤 米国におけるPVの処理のための設計は、欧州のベスレミとして販売されています。 2019年欧州医薬品庁(EMA)が承認されました。 Ropeginterferonのalfa-2b-njftの分子は発明され、ファーマEssentiaによって製造されます。

さらに、米国食品医薬品局(FDA)は、米国食品医薬品局(FDA)が、その先導的な調査の新しい薬物候補、rusfertideに対するBreakthrough Therapy Designation(Breakthrough Therapy Designation)が、ポリシチミアベラ(PV)の患者の治療のために、そのリード調査の新しい薬物候補、rusfertide(rusfertide)のために付与されたことを発表しました。

グローバルポリシチミア Vera Therapeutics Market - コロナウイルスの影響(Covid-19)パンデミック

このコビト-19のパンデミック、製薬事業、臨床ツール会社、同様にバイオテクノロジー企業は、サプライチェーンの中断やサービスプロセスを変革する需要から発生する困難に直面しています。 血液がん細胞とコロナウイルスとの間に関係がないと研究が明らかにしたので、多血病ベラ療法市場はパンデミックの影響を受けています。 Covid-19のパンデミックが媒体/延長持続期間のために進む場合、それはプロダクトの供給およびまた輸入および薬剤の輸出と共に世界中で活動的な原料に影響を及ぼすかもしれません。 治療市場での迷惑が起きています。 コロナウイルスは、実際にポリシチミアベラ治療薬の市場とすべての研究機関、バイオテクノロジー、医薬品会社が以前ポリシチミアベラの治療のための治療薬の研究と開発に従事しているコヴィ-19を管理するための協力の仕事で選択されているので、.

グローバルポリシチミア Veraの治療薬 市場の拘束

厳しい価格設定と払い戻し方針、多血病ベラの治療で使用される薬の非常に高いコストは、予測期間にわたって全体的な多血症ベラの治療市場の成長を妨げることが期待されている要因です。

キープレイヤー

世界的な多血病ベラ治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Pfizer Inc.、Galena Biopharma、Bristol-Myers Squibb Company、Novaartis AG、Eli Lilly、Company、PharmaEssentia Corporation、Bayer AG、Mylan N.V.、Teva Pharmaceuticals Industries Ltd、Glaxosmithを含む Kline plc、ANPテクノロジーズ株式会社、F. Hoffmann-La Roche株式会社、Gilead Sciences、Inc、Karus Therapeutics Limited、Miragen Therapeutics株式会社