プレキシフォーム Neurofibromas 処置の市場のサイズ 2030年までに

Q: 市場をリードする薬クラスセグメントは?

Selumetinibは市場の一流の薬剤のクラス セグメントです

Plexiform神経線維腫は、複数の神経束を関与する軌道の最も一般的な末梢神経鞘腫瘍であり、periorbitalおよび軌道軟骨肥大症、プライマリまたは補償ボニー変化、および眼瞼異常を引き起こします。 Neurofibromatosisは遺伝的障害です。可変的な貫通を伴うオートソマルの優性パターンで継承されます。 Plexiform神経線維腫は幼少期に発症し、多くの場合、皮膚神経線維腫が完全に発達しました。これらの障害の腫瘍は通常非癌性(良性)ですが、時々癌性(悪性)になることができます。

グローバルプレキシフォーム神経線維腫治療市場は、評価されると推定される 1,371.14百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 8.2% 予報期間中 (2022-2030).

図1. 世界のPlexiform Neurofibromasの処置の市場シェア(%)、薬剤のクラス、2022によって

プレキシフォーム NEUROFIBROMAS 治療市場

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グローバルPlexiform Neurofibromas治療市場 - ドライバー

日本保健省、労働福祉省(MHLW)などの規制当局による製品承認などの無機戦略の採用が増加し、予測期間にわたって世界規模の複雑性神経線維腫治療市場を推進することが期待されています。例えば、2022年9月には、バイオ医薬品会社であるアストラゼネカは、日本保健省、労働福祉省(MHLW)、日本におけるクセルーゴ(セルメチニブ)の承認を受け、臨床症状のある神経線維腫の治療のために、小児患者における痛みや苦難など3歳以上の小児患者で認められたと発表した。

プレキシフォーム Neurofibromas 治療市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジ	ニュース
基礎年:	2021年	2022の市場のサイズ:	US$ 1,371.14 メートル
履歴データ:	2017年～2020年	予測期間:	2022年～2030年
予測期間 2022〜2030年CAGR:	8.2%	2030年価値の投射:	US$2,576.19 ログイン
覆われる幾何学:	北アメリカ: 米国とカナダラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残りヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残りアジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:	ドラッグクラス: Selumetinib、非ステロイド抗炎症薬(NSAID)、抗凝集剤、その他(Tricyclic Antidepressantsなど) 患者の人口によって: 小児科、成人配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
対象会社:	AstraZeneca、Pfizer Inc.の日曜日の薬剤限られる企業、Mallinckrodtの薬剤、SpringWorksの治療薬、Alcaliber S.AのTevaの製薬産業株式会社、Glenmark、Amnealの薬剤LLC、Aurobindoのファーマ、Apotex Inc.、Mylan N.V.、GSK plc。、Solalara活動的なファーマ科学株式会社、Abbott、上海Kechowのファーマ、Inc.、PurdueのファーマL.P、Merck、Inc.、Merckの合併症およびCo.、Co.、Ferkの薬剤およびCo.、Ferkの薬剤およびCo.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.、H.H.、H.H.H.、H.、H.H.H.H.、H.
成長の運転者:	規制当局による製品承認などの主要な市場選手によって採用された戦略の拡大
拘束と挑戦:	神経線維腫症の治療のための承認された薬の欠如タイプ1

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プロフィール 2. 地域別世界プレキシフォームNeurofibromas治療市場シェア(US $百万)、2022年

プレキシフォーム NEUROFIBROMAS 治療市場

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グローバルプレキシフォーム Neurofibromas 治療市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) Pandemic

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。

COVID-19のパンデミックはまたCOVID-19の間に全体的なプレキシフォームの神経線維腫の処置の市場成長に悪影響を及ぼしました。ヘルスケア業界の主要利害関係者は、COVID-19パンデミックの影響を受け、世界中で臨床試験業務を著しく中断しました。スタッフの葉、ソーシャル・ディスタンス・プロトコル、財務損失、および忍耐強い安全上の懸念により、調査現場の能力は崩壊しました。スポンサーや契約研究機関を含む医薬品の開発をサポートする企業は、遠隔作業アレンジにシフトしています。 COVID-19による臨床試験への参加が影響されました。クリニックの半分によると、既存の臨床試験プロトコルが修正または延期され、新しい研究プロトコルの遅延やサスペンションが報告されました。多くの神経線維腫症の家族を破壊し、ニューロフィブロマチ症の過半数が承認された治療オプションを持っていないので、新しい治療法を開発することを目的とした神経線維腫症の研究を遅らせる臨床試験研究の短期遅延でさえ。

グローバルPlexiform Neurofibromas治療市場: 主な開発

欧州委員会などの規制当局による製品承認などの無機戦略の採用の増加は、予測期間にわたってgloal plexiform 神経線維腫治療を推進することが期待されています。たとえば、2021年6月には、医薬品会社AstraZeneca Plc.は、Koselugo(selumetinib)が欧州連合(EU)で症状の治療、神経線維腫症型1高齢者3年以上の小児患者における手術不能性複素形成性神経線維腫の治療のために条件付き承認を受けたことを発表しました。欧州委員会による承認は、SPRINT Stratum 1 Phase II の試験から、国立衛生がん研究所がん治療評価プログラムが主催する正の結果に基づいていました。スプリント第II相試験では、Koselugo(セルメチニブ)が小児の腫瘍量を低下させ、痛みを軽減することを示しています。

グローバルプレキシフォームNeurofibromas治療市場:拘束

神経線維腫症タイプ1の治療のための承認された薬の欠如は、予測期間上の世界的なプレキシフォーム神経線維腫治療市場の成長を妨げることを期待しています。例えば、2022年7月には、バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、バイオ医薬品会社であるアストラゼネカが開発したセルメチニブは、米国食品医薬品局が承認した唯一の薬で、小児患者の治療のための欧州委員会は2年を経ち、神経線維症症型1に苦しんでいるのは、非操作性、対症性プレキシマ(PN)である。また、他の症状の治療は、病気の管理のために続きます。

グローバルPlexiform Neurofibromas治療市場 - キープレーヤー

グローバルコンプレックス神経線維腫治療市場で動作する主要なプレーヤーには、AstraZeneca、Pfizer Inc.、Sun Pharmaceuticals Industries Limited、Mallinckrodt Pharmaceuticals、SpringWorks Therapeutics、Alcaliber S.A、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Glenmark、Aurobindo Pharma、Apotex Inc.、Mylan N.V.、GSK plcrapeutics、Solara Active Sciences Ltd.、Inc.、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、Hua、H

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Frequently Asked Questions

世界的なプレキシフォームNeurofibromas治療市場規模は2022年に1,371.14億米ドルで評価され、2030年に2,576.19百万米ドルに達すると予想される。

2022年のUS $ 1,371.14,000,000で、世界的複合神経線維腫治療市場が評価され、2022と2030の間の8.2%のCAGRを展示する予定です。

米国食品医薬品局、欧州委員会、厚生労働省(MHLW)などの規制当局による製品承認などの主要な市場選手が採用した戦略が増加し、市場を牽引することが期待されます。

Selumetinibは市場の一流の薬剤のクラスセグメントです

神経線維腫症タイプ1の治療のための承認された薬の欠如は、市場を妨げることが期待されます

市場で動作する主要なプレーヤーには、AstraZeneca、Pfizer Inc.、Sun Pharmaceuticals Limited、Mallinckrodt Pharmaceuticals、SpringWorks Therapeutics、Alcaliber S.A、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Glenmark、Aurobindo Pharma、Apotex Inc.、Mylan N.V.、GSK plc。、Solara Active Pharma Sciences Ltd.、Abbott、上海Kechow、Inc.、Inc.、Merrofinal Pharmaceuticals LLC、Aurobindo Pharma、Apotex、Apotex、Apotex、Inc.、Merra、GSK、Inc.、GSK、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、Har、H、Har、Har、Har、Har、H、Har、H、Har、H、H、H