グローバルプレラル疾患市場規模が評価されました US$ 5.01 Bn で 2023 そして到達する予定 US$ 8.13 から 2030、混合の年次成長率で育つ 2023年から2030年までの7.2%のCAGR。
世界のpleural病気の市場はpleura、肺を覆い、箱のキャビティを並べる膜に関連する病気や条件を診断、治療、管理するための市場を指します。 神経疾患は、pleurisy、pleural effusion、pneumothorax、mesothelioma、および他のような条件の範囲を包囲します。 これらの疾患は、胸の痛み、呼吸困難、咳、および多角的な空間内の水分蓄積などの症状を引き起こす可能性があります。 市場は、患者の成果と生活の質を向上させることを目的としたさまざまな診断ツール、イメージング技術、治療介入、および支持的ケア対策を含みます。 医療技術の進歩に伴い、画像のモダリティ、治療アプローチは、世界的なpleural疾患市場は、より良い診断精度、より標的された治療を提供し、患者ケアを改善するために進化し続けています。
グローバル・プレラル・疾病市場動向
- 北アメリカ: 北アメリカは2022年に45%以上のシェアを占める、世界的なpleural病気の最大の市場です。 北米、特に米国は、先進的な医療システムと先進医療技術を備え、世界規模の多角的な疾患市場の著名なシェアに貢献しています。 領域は、診断サービス、治療介入、および支持的ケアの要求を駆動するメソセロマのような条件の比較的高い優先順位を持っています。 また、グローバルプルーラル疾患の早期発見・改善管理への取り組みは、この地域における市場成長に貢献します。
- ヨーロッパ: ヨーロッパは、2022年に30%以上のシェアを占める、世界的なpleural病気の2番目に大きい市場です。 ヨーロッパは、その確立された医療インフラ、高度な診断機能、および呼吸器の健康に焦点を合わせ、世界的なpleural病気のための別の顕著な市場です。 英国、ドイツ、フランスなどの国々は、世界的なpleural疾患の効率的な診断、治療、管理を可能にする包括的な医療システムを持っています。 地域はまた、治療の介入の進歩に導く研究開発を強調し、患者の結果を改善しました。
- アジアパシフィック: アジアパシフィックは、2022年に20%以上のシェアを占める、世界規模の豊かな病気の最速成長市場です。 世界的なpleural病気の市場は要因の組合せによるアジア太平洋地域の重要な成長を目撃しています。 急速な都市化、ライフスタイルの変化、および産業化の増加は、pleural条件を含む呼吸器疾患のより高い発生に貢献します。 中国、インド、日本などの国々は、医療インフラの改善や品質ケアへのアクセスに投資し、世界的なpleural疾患に対する診断ツールや治療オプションの需要の増加につながります。
プロフィール 1. 地域別世界プルラル病市場シェア(%)、2023年
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アナリストズビュー
世界的なpleural疾患の市場成長は、老化人口を含むいくつかの要因によって駆動されます, 呼吸器疾患の有病率を高めます, 多角的な条件の認識と早期診断を高めます, 医療技術の進歩. mesotheliomaのような条件の上昇の発生率は、しばしばアスベストスの暴露に関連付けられ、また市場成長に貢献します。 さらに、胸腔鏡検査や腹腔鏡検査などの最小侵襲的処置の開発は、診断機能を改善し、より侵襲的な手術の必要性を軽減しました。
グローバル プレラル病市場ドライバー:
- 呼吸器の普及 病気: 世界的なpleural病気を含む呼吸器疾患の上昇の優先順位は、市場のための重要な運転者です。 汚染、労働災害、生活習慣の変化、老化などの要因は、呼吸器疾患の増加の負担に貢献します。 メステロマなどの条件, pleural effusion は、診断サービスの需要を駆動します。, 治療オプション, グローバルなpleural 疾患市場での支持ケア. たとえば、米国では、推定1.5万の多角的融合が毎年診断され、先進国では、多角的融合の推定範囲は2021 WebMD LLCの記事によると、100,000人あたり320インスタンスです。
- 診断ツールとイメージングにおける技術的進歩: 診断ツールおよびイメージングモダリティにおける技術的進歩は、世界的なpleural疾患の診断の精度と効率性を改善しました。 高解像画像などのイノベーション、胸腔鏡検査やpleuroscopyなどの最小侵襲的な手順、 分子診断 技術の早期発見を可能にし、多角的な条件のより精密な診断。 これらの進歩は診断サービスのための要求を運転し、よりよい忍耐強い管理を支えます。
- パーソナライズされた焦点 薬: 世界的なpleural疾患の分野でパーソナライズされた薬に重点を置いています。 異なる患者が治療に異なる反応する可能性があるという理解は、標的療法の開発につながり、 精密医学 このパーソナライズされたアプローチは、個々の患者特性や病気のプロファイルを考慮に入れ、新しい治療オプションの開発を駆動し、患者の結果を高める。
- 研究開発における投資の増加: 研究・開発活動における投資は、世界的なpleural疾患の理解を深め、新たな治療法を開発する上で重要な役割を果たしています。 医薬品およびバイオテクノロジー企業、ならびに学術および研究機関は、新しい治療アプローチ、バイオマーカー、および診断ツールの探索に積極的に関与しています。 これらの投資は、新たなイノベーションと最前線に立ち向かうことにより、世界規模の胸膜疾患市場の拡大に貢献します。
レポートカバレッジ | ニュース |
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 5.01 ポンド |
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履歴データ: | 2018年10月20日 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
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予測期間 2023〜2030年CAGR: | 7.2%(税抜) | 2030年 価値の投射: | US$ 8.13 ポンド |
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覆われる幾何学: | - 北アメリカ: 米国とカナダ
- ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
- アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
- 中東・アフリカ: GCC諸国、イスラエル、南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ、中東地域
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カバーされる区分: | - 病気のタイプによって:Pleurisy、Pleural Effusion、Pneumothelioma、Mesothelioma、および他
- 診察道具によって: イメージング技術、分子診断、Thoracoscopy、Pleuroscopy
- 処置の変更によって: 薬物、ThoracentesisおよびPleurodesis、最小侵襲的な介入および外科的介入
- エンドユーザー: 病院・クリニック・診断センター・研究機関
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対象会社: | ブリストル・マイアーズ・スクイブ、メルク&Co.、Inc.、GlaxoSmithKline plc、Boehringer Ingelheim International GmbH、Sanofi、Abb Vie Inc.、B. Braun SE、Becton、Dickinson、Company、Bicakcilar、Biometrix、クックメディカル、グレナ、Redax、Rocket Medical、スミスメディカル。 |
成長の運転者: | - 呼吸器疾患の普及
- 診断ツールおよびイメージングにおける技術的高度化
- パーソナライズされた医薬品の焦点
- 研究開発における投資の増加
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拘束と挑戦: | - 限られた認識および遅れの診断
- 診断ツールと治療のコスト
- 専門知識とリソースの限られた可用性
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グローバル胸膜疾患市場 機会:
- 最小侵襲的な介入の進歩: 世界的なpleural疾患のための最小限の侵襲的な介入のさらなる進歩のための機会があります。 thoracoscopy、pleuroscopy、およびimage-guided療法のようなプロシージャは患者の結果を大幅に改善し、より侵襲的な外科処置の必要性を減らしました。 この領域での継続的な研究開発は、最小侵襲的介入の有効性と安全性を高める新しい技術とツールの開発につながることができます。
- バイオマーカーおよび精密薬の新興: 世界的なpleural疾患に関連するバイオマーカーの識別は、精密医薬品のアプローチのための機会を提示します。 バイオマーカーは早期発見、予後予測、治療応答評価に役立ちます。 異なる世界的なpleural疾患に固有のバイオマーカーのさらなる研究と検証は、パーソナライズされた治療戦略とターゲティング療法を可能にし、患者の結果を最適化することができます。 例えば、2023年10月12日、BioCaptivaは、高地と島とNHS Highlandの大学とのパートナーシップで発表された、癌を検出するために、液体バイオプチス装置を診断し、監視するために液体バイオプシー技術装置を開発し、そのバイオプチス装置は、脳疾患の診断のための下流DNA分析のために十分な量から細胞フリーDNAを隔離することができるかどうかを評価するために。
- 人工知能(AI)と機械学習(ML)の統合: 世界的なpleural病気の診断および管理のAIおよびMLの適用は重要な潜在性を保持します。 AIアルゴリズムは、イメージングスキャン、患者記録、および研究結果を含む大量の医学データを分析し、正確な診断、治療計画、病気のモニタリングを支援することができます。 AIとML技術の臨床的実践への統合により、効率性を高め、診断精度を向上させ、グローバルな胸膜疾患市場でのエビデンスベースの意思決定をサポートします。
- テレメディシンおよびリモート・モニタリング: テレメディシンおよびリモート・モニタリングの解決は特に呼吸器疾患のコンテキストで顕著、得ました。 これらの技術は、遠隔相談、患者の継続的な監視、およびホームベースのケアを可能にし、世界的なpleural疾患を持つ患者のための医療サービスへのアクセスを改善します。 遠隔医療プラットフォームおよび遠隔監視ツールの拡張は、患者様のケアを高める機会を提供し、タイムリーな介入を容易にし、多角的な条件を持つ個人のためのパーソナライズされたサポートを提供します。
グローバル胸膜疾患市場 トレンド:
- 最小侵襲的なプロシージャの焦点の増加: 世界的なpleural疾患の管理において、最小限の侵襲的処置に対する成長傾向があります。 骨粗鬆症やpleuroscopyなどの最小侵襲的介入は、従来のオープン手術と比較して、トラウマ、より短い病院の滞在、およびより速い回復時間などの利点を提供します。 この傾向は忍耐強い結果を改善し、忍耐強い慰めを高め、そしてヘルスケアのコストを最小にする欲求によって運転されます。
- 分子診断の上昇の採用: 分子診断技術は、世界的な多角性疾患市場でのトラクションを獲得しています。 これらの技術は、特定のバイオマーカー、遺伝子変異、および世界的なpleural疾患に関連する分子変化の検出を可能にします。 分子診断の使用は早期の検出、精密な診断、予後評価およびパーソナライズされた治療戦略を容易にします。 分子診断ツールの可用性と有用性が高まり、市場における成長の採用に貢献します。 たとえば、2023年9月12日、肺がん研究会(IASLC)で研究者が報告した。肺がんに関する世界会議では、メセロマ患者の呼吸中のバイオマーカーが治療に反応する可能性が高いかどうかを予測するのに有用である。
- 複数学際のエンファシス コラボレーション: 世界的なpleural疾患の管理において、多分野にわたるコラボレーションの重要性が高まっています。 パルモノロジスト、胸部外科医、ラジスト、病理学者、およびその他の医療専門家で構成される多分野の専門家は、患者の包括的なケアを確保するために一緒に働きます。 この共同アプローチは、正確な診断、最適な治療計画、および共有された意思決定を容易にし、患者の結果を向上させます。
- デジタルヘルス技術の統合: デジタルヘルス技術は、患者様のケアと管理を改善するために、グローバルプリーラル病市場に統合されています。 Telemedicine、遠隔監視および移動式適用は遠隔相談、実時間忍耐強い監視およびデータ収集を可能にします。 これらの技術により、医療提供者は、パーソナライズされたケア、モニター病変の進行、および患者のエンゲージメントを高めることができます。 COVID-19パンデミックは、世界的なpleural疾患市場でのデジタルヘルスソリューションの採用をさらに加速しました。
グローバル プレラル 疾病市場の抑制:
- 限られた認識および遅れた診断: 世界的なpleural疾患市場で大きな拘束は、世界的なpleural疾患の限られた認識と遅延診断です。 しばしば非特異的な症状で提示し、または初期段階に非症候性であるなど、多くのpleural条件。 これは、治療結果に影響を及ぼし、介入の有効性を制限することができる遅延診断につながる。 これらの病気に関する公共の意識と医療専門家の知識の欠如は、診断の遅れに貢献します。
- 診察道具および処置の費用: 世界的なpleural病気のための診断ツールと治療のモダリティのコストは、特に限られたヘルスケアリソースと不足している医療システムを持つ地域で抑制することができます。 イメージング技術、分子診断、最小侵襲的な手順、および標的療法に関連する高コストは、患者の適時かつ効果的なケアへのアクセスを妨げる可能性があります。 Affordabilityの障壁はsuboptimal忍耐強い結果をもたらす高度の診断および処置の選択の採用を、限ることができます。
- 専門知識とリソースの限られた可用性: プレラル疾患は、正確な診断と最適な管理のための専門的専門知識とリソースを必要とします。 しかしながら、世界的なpleural疾患の専門知識を持つ限られた数の医療従事者、特に肺専門医、胸部外科医、およびその他の専門家の不足を持つ地域ではあります。 特定の領域の専門医療センター、診断施設、および高度な治療オプションの十分な可用性は、患者にタイムリーかつ包括的なケアを提供することに拘束することができます。
最近の開発
新製品の承認
- 2023年8月8日、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、医療機器会社であるボストン・サイエンティスティック・コーポレーション(ボストン・サイエンティスティック・コーポレーション)は、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。 パーオキシスマルアトリルフィブリレーション(AF)の患者の治療のために示される新しいシステム。
- 6月14日、2023年 アミューナル医薬品株式会社、製薬会社、505 (b) を発表 (2)PEMRYDI RTUの米国食品医薬品局(NDA)の承認取得 この製品は、非水量非小細胞肺癌および悪性pleural mesotheliomaを治療するために示されます。
- 2023年3月10日、Merck & Co., Inc.は、製薬会社である製薬会社であるMerckは、第2/3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483の試験でKEYTRUDA、Merckの抗PD-1療法を評価し、化学療法と組み合わせて、解明不可能な先進的または転移性悪性髄膜症患者の第一線治療のための全体的な生存(OS)の第一次エンドポイントを満たしたと発表しました。
- 2021年2月、 ブリストル・マイアーズ・イカ、製薬会社、欧州委員会(EC)は、予想外整形外科的髄膜腫(MPM)で成人の第一線治療のためのOpdivo(nivolumab)プラスYervoy(ipiliabmum)を承認したことを発表しました。
研究・開発活動
- 2022年5月には、パーキンソン病や様々ながんを含むまれおよび孤児徴候の治療の開発者であるOncotelic Inc.は、食品医薬品局へのプロトコルを提出した後、メストレマのためのフェーズ2臨床試験プロトコルのクリアランスを発表しました。
- 2022年4月、臨床Trials.gov for Malignant Pleural EffusionとAscitesの処理において「IFN-γ Combined T Cells」と題した研究が臨床Trials.govに登録されました
- 2021年9月、ブリストル・マイヤー・スクイブは、CheckMate -743試験から3年間のデータを宣言しました。 臨床試験データによると、OPDIVOとYERVOYの患者の54%で深刻な副作用が発生しました。 患者の≥2%で報告された最も頻繁な重大な副作用は肺炎、pyrexia、下痢、肺炎、pleural effusion、dyspnea、急性の腎臓の傷害、注入関連の反作用、musculoskeletal苦痛および肺塞栓症でした。
プロフィール 2. 診断用具、2023による全体的なPleural病気の市場占有率(%)、
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グローバル・プルラル病市場におけるトップ企業
- ブリストル・マイアーズ・イカ
- マーク&株式会社
- グラクソスミスクライン plc
- ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
- サノフィ
- 株式会社AbbVie
- ブラウンSE
- Becton、Dickinsonおよび会社
- ビカクシラー
- バイオメトリクス
- クックメディカル
- グレナ
- リダックス
- ロケット医学
- スミスメディカル
定義: 神経疾患は、肺と胸腔を線する細い膜であるpleuraに影響を与える条件のグループを指します。 これらの疾患は、pleura(pleurisy)の炎症、pleural空間(pleural effusion)の流体の蓄積、pleural空間(pneumothorax)の空気の存在、pleura(mesothelioma)の癌の発生を含むことができます。 神経疾患は胸痛、呼吸困難、咳などの症状を引き起こす可能性があります。