プラズマセラピーマーケット ANALYSIS

グローバルプラズマ治療市場は、 US$ 334.5 メートル お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 14.2%(税抜) 予報期間中 (2023-2030).

グローバル血漿療法市場に関するアナリストの意見:

パートナーシップ、コラボレーション、およびパートナーシップの合意の増加は、予測期間にわたってグローバルプラズマ治療市場の成長を後押しする見込みです。 たとえば、7月3日、2023日、精密腫瘍学の先進的なゲノミクス・プロバイダーであるパーソリス・インクは、臨床研究や医薬品開発のために、AstraZeneca(バイオ医薬品会社)と連携し、超感受性の分子残留疾患(MRD)測定を探求するという発表を行いました。 腫瘍DNA(ctDNA)と血漿中のヒトパピローマウイルス(HPV)の循環を局所的に進行する子宮頸がんにおける検出の役割を果たします。

プロフィール 1. 世界の血漿療法の市場シェア(%)、タイプによって、2023

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グローバルプラズマセラピー市場～ドライバー

医薬品・バイオ医薬品関連企業とのコラボレーション強化

製薬会社とのコラボレーションとパートナーシップは、プラズマ治療の需要が高い主要な要因です。 たとえば、オーストラリアに拠点を置く多国籍バイオテクノロジー企業であるNovemebr 2022(CSL)では、標的薬物療法プロバイダであるTranslational Sciences, Inc.(トランスレーションサイエンス社)とのライセンス契約を締結し、TS23(TS23)、抗α2-antiplasminモノクローナル抗体をライセンス供与しました。 TS23は、肺塞栓症(PE)や急性虚血症(AIS)などの深刻な条件を引き起こすthrombiを分解するために開発されています。 治療候補は、NAIL-ITフェーズII研究の米国ですぐに評価され、これは、TS23の潜在的(中間リスク)PE患者におけるアスクエンディング線量の安全性と戦略的効果を評価するように設計されています。

プラズマ治療に関する新技術の確立

プラズマタルピーに関する新技術の開発は、グローバルプラズマ治療市場の成長を促進できます。 たとえば、2021年3月には、プラズマ由来セラピスと診断ソリューションの開発者であるGrifols、S.Aは、DG Reader Netの半自動分析装置の北米で初のインストールを発表しました。

プロフィール 2.地域別世界血漿療法市場価値(US $百万), 2023

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グローバル血漿療法市場- 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって、グローバルプラズマ治療市場での優位性を保持することを想定しています。 地域における有給承認の増大によります。 例えば、米国の食品医薬品局(FDA)がQALSODY(tofersen)100mg/15mを承認したことを発表しました。 超酸化物dismutase 1 (SOD1)の遺伝子で突然変異を持っている大人の無菌横の脊柱症(ALS)の処置のためのLの注入。 この表示は、QALSODYで治療された患者で観察されるプラズマニューロンフィラメントライトチェーン(NfL)の減少に基づいて加速された承認の下で承認されます。

グローバル血漿療法市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。

しかし、COVID-19のパンデミックは、地球のプラズマ療法市場にプラスの影響を受けました。 これは、COVID-19の治療法として、世界の政府がパンデミック中に血漿の寄付を奨励したからです。 血漿は、外傷、衝撃、火傷などの医療緊急事態を治療するために使用されます。 人間の血漿中のタンパク質は、自己免疫障害や血友病などのまれな慢性疾患のための薬を作成するために抽出することもできます。 ほとんどの場合、血漿タンパク質は合成的に製造できませんので、人の寄贈された血漿からのタンパク質は、毎年Mnsの医療療法のための唯一のソースです。 同じ技術は、COVID-19の治療法として使用されました。 プラズマの寄付プロセスを簡素化するために、多くの企業がプラズマの寄付プロセスのためのソフトウェアを作成しました。 たとえば、2020年8月21日、KPMG International Cooperative、多国籍プロフェッショナルサービスネットワーク、COVID-19 Convalescent Plasma Donor Matching Solutionソフトウェアを立ち上げました。 ソフトウェアは、抗体を寄付する意思のある回復された患者と病変性血漿治療のための臨床試験で患者にマッチします。

世界の血しょう療法の市場区分:

プラズマ治療市場レポートは、製品の種類、インターフェイス、エンドユーザー、および地域に分けられます。

タイプによって、 市場はピュア PRP、白血球-リッチ PRP、ピュア プラネットリッチ フィブリン(PRF)、およびロイクサイトリッチ フィブリン(L-PRF)に分けられます。 そのうち、Pure PRP セグメントは予測期間中にグローバルプラズマ療法市場での優位性を保持すると予想され、これはより大きな効果をもたらす。

適用によって、 市場は伝染病、歯科、神経の傷害、心臓筋肉傷害および他の適用に分けられます。 そのうち、感染性疾患セグメントは、予測期間中にグローバル血漿療法市場で優位を保持することが期待され、これは感染性疾患の世界的な負担の増加に起因する。

エンドユーザーによる 市場は病院及び医院、研究所および他の分けられます。 そのうち、病院やクリニックのセグメントは、予報期間にわたって市場を支配することが期待され、これは病院や診療所で血液バンクの可用性に起因する。

すべてのセグメントの中で、製品タイプセグメントは、予測期間にわたって世界中の製品承認の増加により、最も高い可能性を持っています。 例えば、2020年2月、EmpCyte社が得意とする会社です。 プレートレット 豊富な血漿およびプロゲニターの幹細胞の生物的論理は、FDA 510 (k)の整理をのための発表しました ピュアPRP Supraphysiologic 血小板の豊富な血漿のための集中システム。 システムは、患者の注意点で血液の小さなサンプルから、自動血小板豊富な血漿(PRP)の安全で迅速な準備のために使用されることが明らかです。 このクリアランスは、EmCyte CorporationのPURE Supraphysiologic製品ポートフォリオを完成させ、プラクティショナーが自律的な生物学的集中システムで最も先進的を使用することを可能にします。

グローバル血漿療法市場クロス部門分析:

北米地域の侵襲的換気装置の研究開発活動の増加は、この地域のPRPセグメントの成長を促進することが期待されています。 たとえば、2022年8月には、再生医療および細胞療法に特化した医療および臨床研究機関であるRegeneris Medical Bostonで働く研究者が、高濃度血小板リッチプラズマ(HDPRP)から成長因子を使用して男性と女性における毛の成長を刺激する新しい方法を導入しました。

グローバルプラズマ セラピー 市場: 主な開発

2020年8月24日、食品医薬品局(U.S. FDA)は、コロナウイルス感染患者の指数関数的な増加による臨床試験の完了なしに、米国におけるコビッド-19患者の治療のための相続性血漿療法を承認しました。 Convalescent 血漿療法は、コロナウイルス感染から回復した人々からの血を使用して、他の人が回復するのに役立ちます。

2020年6月3日、研究者 ヒューストンメダリスト病院- 米国ベースの医療システムおよび学術センターは、プラズマが回収されたコビッド-19患者から重要な病気の患者にトランスファーされるときに血漿療法の有効性を記録するための臨床試験を開始しました。 研究者によると、25人の患者のうち19人が回復ポスト血漿療法の徴候を示し、11人の患者はその後回復後に病院から排出されました。

2020年4月7日 武田薬品 会社概要製薬会社である日本に拠点を置く多国籍バイオ医薬品会社であるCSLは、新型コロナウイルス感染症に苦しむ患者の治療を共同開発しました。 治療計画は、プラズマから抗体を分離し、患者に注入することにより、感染から回復した患者の血漿を使用して関与します。 この治療は、それらが感染を生き残るのを助けることができる患者の体内で免疫反応をトリガーします。

2020年6月30日、インドのマハラシュトラ州政府が、COVID-19患者の治療のための臨床試験であるプラティナを発足しました。 このプロジェクトは、感染した患者の生存可能性を高めるために、マハラストラの21の政府センターで無料のプラズマ療法を提供することを目指しています。 政府は、血漿が治療のために処理し、利用することができるように、血漿の寄付に関して回復された患者の間でも意識を広げています。

グローバルプラズマ セラピー 市場: キー トレンド

企業は、ヒト血漿を用いたコロナウイルス患者の潜在的な治療を開発するためのコラボレーションやパートナーシップなどの無機戦略に焦点を当てています。 たとえば、2020年4月27日、Kamada Pharmaceuicalsは、医薬品としてタンパク質の開発、製造、販売を専門とするバイオ医薬品会社であるKedrion S.p.Aは、血漿を収集し、分裂させるバイオ医薬品会社であるKedrion S.p.Aは、まれで深刻な病気や病気を治療し、予防するために、世界中のプラズマ由来のセラピティを生成し、配布するために、ヒトプラズマ由来の抗S-S-S-AR-CO-CO-CO-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V-V- 合意によると、ケドリオンS.p.Aは、寄付者(コロナウイルス感染から回復された患者)から血漿を収集します。 釜田市 医薬品は、Kedrion S.p.Aの助けを借りて製品開発、製造、臨床開発を担当します。 米国、欧州、オーストラリア、韓国の製品を販売するにあたり、Kedrion S.p.Aは、米国、欧州、オーストラリア、韓国の製品を販売する責任を負います。

バイオ医薬品会社とのコラボレーションとパートナーシップ協定は、グローバルプラズマ治療市場の成長を促進できます。 例えば、2021年4月、ドイツのシステムおよびコンポーネントのサプライヤーであるGEA Groupは、食品、飲料、製薬業界に、バイオ医薬品ベースの製薬会社であるBiopharmaとのパートナーシップ協定を締結し、ヒト血漿に基づく医薬品の開発と製造に重点を置き、ウクライナの血漿分分分化のための分離器を提供する。

グローバル血漿療法市場:拘束

プレートレットリッチプラズマの潜在的な副作用 セラピー

プレートレットリッチプラズマの副作用 治療は、グローバルプラズマ治療市場の成長を抑制することができます。 PRP療法を受けている何人かの人々は注入の点で急性の痛みか痛みを訴えます。 時々この痛みは、筋肉や骨の場合でも、領域内で深く感じられます。

そのような副作用の出現では、医師または医療従事者に連絡し、できるだけ早くこの拘束に対する効果的な均衡として役立つことができます。

製品リコール

世界保健機関は、血漿療法の使用を推奨しています。 ヘモフィリア ツイート しかし、市場の成長を抑制している生産および製造業の欠陥のような複数の障壁があります。 例えば、2021年1月、バイオ医薬品会社であるCSLは、モンオニンの1つのバッチ(血友病Bの人々における出血の予防と制御のための長期的治療)を、モンオニンの充填プロセス中に発生した製造の問題のために発足しました。 Mononineは、血漿由来因子IX、血凝固タンパク質欠損または血友病B、患者に感染するタイプのプラズマ置換療法です。

これは、規制の手順だけでなく、Good Manufacturing Practices(GMP)の採用に厳密に順守することで克服することができます。

グローバル血漿療法市場- キープレイヤー

グローバル血漿療法市場で動作する主要なプレーヤーは、オクタファーマAG、トップバイオグループ有限公司、バイオ製品研究所株式会社、ケドリオンS.p.A、Grifols、S.A、CSL、Biotest AG、タケダ製薬株式会社、DePuy Synthes(ジョンソン&ジョンソンサービス株式会社の子会社)、Regen Lab SA、LFB S.A、ImmoTek Plasmaなどがあります。

* 必須定義: Convalescentは、病気、怪我、感染症、手術、治療、治療、または健康状態から回復している人に与えられた用語です。 回復期間は、禁忌と呼ばれます。 そのような人の血漿は、病原体(ウイルスや細菌)と戦うために、体によって生成された抗体が豊富です。 これらの抗体は、白血球の血漿から収穫し、同じ感染症に苦しんでいる別の人の血に注入することができます。 後者の体は、さまざまな理由により、感染と戦うために十分な抗体を生成できないことがあります。 そこで、感染に成功した別の人から抗体を収穫し、ここで注入することで、この人の免疫力が向上します。 このアプローチと手順は、Convalescent Plasma Therapy(CPT)または血漿療法と呼ばれるものです。