世界的な医薬品市場は、評価されると推定される 米ドル 17.19 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 37.32 によって 2031、混合物の年次成長率を展示する (CAGR) 2024年~2031年
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
Pharmacogenomicsは遺伝子が薬物に対する個々の反応に影響を及ぼすかを理解することに重点を置いています。 この情報は、医師が患者の遺伝子構造に基づいて効果的な薬や治療療法を選択するのに役立ちます。 市場は、慢性疾患の増大、ゲノミクスアプリケーションの成長、および精密医学における研究開発投資の増加などの要因によって駆動されます。 薬理学分野の市場動向は、薬理学的検査の迅速な採用を見てきました。 遺伝子の知見を活用し、個々の患者に合わせた治療の薬、用量、および期間を決定するための試験とエラーからの成長シフトがあります。 Vendorsは効率的に薬の選択を導くことができる広範囲の遺伝子検査のパネルを開発することに焦点を合わせます。 ゲノムのアプローチは、がん、心血管疾患、糖尿病、神経障害などの症状のある患者のための結果と生活の質を改善するという約束を示しています
精密医薬品の調達需要
がんの世界的な発生率を抑制し、疾患に対する高齢化の人口増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待される精密医薬品の需要を高めることが期待されています。 たとえば、2022年に米国癌協会が公表したデータによると、2023年に米国で1.9万以上の新しいがん症例が診断されると述べた。 がんの死亡数は約609,820が2023年に米国で推定され、1日あたりの死亡数は約1,670人です。
競争に勝つための実用的な戦略を入手する : レポートにすぐにアクセス
組織の拡大 成長戦略主要な市場プレイヤーによる無機成長戦略の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2021年11月には、遺伝子検査ソリューションのプロバイダであるAgendna Bioscienceは、マンチェスター大学とのパートナーシップを発表しました。 パートナーシップにより、アジナバイオサイエンスは、PGxの大学院認定やPGxの修士号のマスターを含む、顧客を促進し、提供することを可能にしました。
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
マーケットチャレンジ – – 熟練したヘルスケア専門家の不足医療従事者が使用する電子システムにおける薬理学的診断テストと薬理学的情報不足を行なう熟練した医療専門家の不足は、市場成長を妨げることが期待されます。 たとえば、2021年9月、医療専門家が薬局で十分な訓練と教育を欠くと、証拠ベースの臨床ガイドラインの欠如が懸念されている、ピアレビューオープンアクセス科学雑誌の出版社であるフロンティアに公表された記事。 ラボ機器、薬学のインフラ要件、熟練した熟練した医療専門家など、利用可能なリソースの欠如は、薬局の低統合レベルのための重要な要因を構成する。
マーケットチャンス – – コラボレーションの増加 総合研究所
コラボレーションなどの無機成長戦略の採用の増加、市場における有利な成長機会を提供することが期待されます。 例えば、2020年8月、カリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)は、健康科学大学で、タンパ総合病院と薬学チームとの新しいコラボレーションを立ち上げ、臨床医が患者の遺伝的メイクに基づいて薬を仕立てることを可能にする薬学的取り組みを拡大しました。 プランには、薬理学的データの存在下において、臨床医を支援するための電子健康記録(EHR)における臨床的意思決定支援ツールを開発しています。
高収益のポケットセグメントを発見およびそれへのロードマップ : レポートにすぐにアクセス
技術による洞察: 先進技術は、DNAシーケンシングの採用を推進
技術セグメントには、DNAシーケンシング、マイクロアレイ、ポリメラーゼチェーン反応、電気泳動、質量分析などがあります。 サブセグメントをシーケンシングするDNAは、2024年の市場シェアの39.4%が急速に遺伝情報を解読する能力を期待しています。 次世代シーケンシング技術は、研究者が以前の方法よりも迅速かつ費用対効果の高い人間のゲノム全体をシーケンスできるようにすることで、科学的発見を加速しました。 ゲノム情報を医療に統合し、治療の決定を導きます。 DNAシーケンシングは、臨床医が遺伝的プロファイルに最も適した治療患者と一致させ、試験とテロの処方を削減しながら結果を改善することができます。 また、治療に対する耐性を発症する可能性のある疾患の進行と変異の検出のモニタリングを可能にします。 急速な DNA の検光子は臨床実験室のための自動シーケンシングのワークフローを、多様な治療分野を渡る精密述語を知らせるために薬学のテストを合理化しました。 技術の進歩は、より速く、より安く、解釈しやすくするために、より広い薬理学の適用を支えることを約束します。
アプリケーションによる洞察: Oncology Burden Fuels Pharmacogenomicsを成長させる ピックアップ
適用分野は心血管疾患、感染症、腫瘍学、神経疾患、疼痛管理、その他を含みます。 腫瘍学サブセグメントは、がんの増大による2024年の市場シェアの56.2%を保持すると推定されます。 Pharmacogenomicsは、薬物の有効性を最適化し、患者の遺伝的変化を考慮することによって腫瘍学の毒性を最小限に抑えるのに役立ちます。 遺伝子検査 がんの根本的な分子ドライバーや、反応や抵抗の予測を予測するバイオマーカーに標的した治療法の選択をガイドします。 それは、導かれていない試験ではなく、自分の腫瘍プロファイルに最も適したレジメン患者のペアリングを可能にします。 この精密なアプローチは、非応答で初期にラップを切り替えることができるので、サブグループのための結果を改善します。 ゲノムズ 分析はまた線量の減少を要求するかもしれない薬物誘発性毒性の高い危険の患者を識別することを助けます。 Pharmacogenomicsは、病気の進行と治療を通じて遺伝子の変化を追跡することによって、腫瘍の異質性と進化の課題を克服するのに役立ちます。 それは縦方向の監視を促進し、標的療法と新興の抵抗変異を検出します。 これらの機能は、パーソナライズされたがんケアの約束を現実化するために集中的です。
エンドユーザーによるインサイト:ヘルスケアインフラの拡大は、病院のセグメントに関心があります
エンドユーザーセグメントには、病院やクリニック、研究機関、学術機関、診断機関などが含まれます。 病院およびクリニックのサブセグメントは、2024年の市場シェアの31.9%を保持すると推定され、その拡大された臨床薬理学サービス。 病院は、次世代シーケンシングやマイクロアレイなどのゲノム技術を採用し、精密医療プラットフォームを確立しています。 これにより、薬理学的検査を組み入れ、臨床ワークフロー内で直接コンサルティングを行い、患者様の医薬品管理を指導できます。 治療の停止から薬のレジメンを最適化するのに役立ちます。 ゲノムプロファイリングを自動化することにより、病院はまた、忙しい臨床医のためのボード認定薬局の専門家へのシームレスなアクセスを提供します。 テストと相談の統合モデルは、学際的なコラボレーションや複雑なゲノムデータ解釈の課題などの障壁に対処することによって、薬学の取り込みを強化します。 臨床決定支援ツールの拡大により、検査結果の適用における医療従事者を支援します。 治療領域全体に薬理学的インプリケーションにより、病院ベースの精密医薬品サービスは、薬理学的アプリケーションとケアの連続で関連する経済結果を高めます。
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
北米は、グローバル薬局市場での優位性を維持し、2024年の市場シェアの36.2%を保持すると、主要な製薬会社の存在と地域におけるバイオテクノロジー産業が確立されています。 米国は、薬物のイノベーションと発見活動の拠点です。 強力な研究開発能力を持つ大手製薬会社の存在により、薬理学的研究に大きく投資することができます。 さらに、支援的な規制環境とパーソナライズされた医療アプローチの採用の増加は、地域における市場成長をさらに向上させました。
アジア・パシフィック地域は、近年の製薬産業にとって最も急速に成長している市場として誕生しました。 中国やインドなどの国々における急速な経済発展とヘルスケア投資は、市場成長のための包括的な環境を創出しています。 患者の人口を上昇させ、慢性疾患の負担が増加すると、需要が高まっています。 さらに、使い捨て収入の増加に伴い、ヘルスケアへのアクセスを改善することで、地域における高度な診断技術の需要が高まっています。 インドおよび中国はローカル製造業および臨床試験に投資する世界的な薬剤のプレーヤーを引き付ける低価格操作を提供します。 これは、地域市場への主要なインペータスを提供しました。
薬理ゲノミクス市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
---|---|---|---|
基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 17.19 ベン |
履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年~2031年 |
予測期間 2024~2031 CAGR: | 11.7%(税抜) | 2031年 価値の投射: | US$ 37.32 ベン |
覆われる幾何学: |
| ||
カバーされる区分: |
| ||
対象会社: | サーモフィッシャーサイエンス株式会社、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Pharmigene、Abbott、Agilent Technologies、Inc.、QIAGEN、GE HealthCare、Empire Genomics、Inc、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Oxford Nanopore Technologies plc、PerkinElmer Inc、Myriad Genetics、Inc、Illumina、Inc、マクロゲン、Inc、BGIGe、Genomics、EuroGe、Ge、EuroGe、Scientificate、Euro、EuroGe、Ge、Inc. | ||
成長の運転者: |
| ||
拘束と挑戦: |
|
75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
*定義: Pharmacogenomicsは、DNAとアミノ酸のシーケンスデータを使用して医薬品開発とテストを通知する薬理学のブランチです。 個々の遺伝的相続が薬物に対する身体の反応にどのように影響するかに関する研究を伴います。伝統的な医薬品科学と遺伝学を組み合わせて、個人に医薬品を仕立てます。 Pharmacogenomicsは人のための最も有効な薬剤を識別し、副作用を最小にし、人のゲノムのメイクアップについての情報を使用して理想的な適量を見つけることを向けます
共有
著者について
Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
よくある質問
世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.