パーソナライズされたゲノム市場 ANALYSIS

世界的なパーソナライズされたゲノム市場規模が期待される 2023年のUS $ 9.14億から、2030年までに27.77億ドルの請求。 予測期間。 パーソナライズされたゲノムは、医療の決定を導くために、個々のユニークな遺伝子構造のシーケンスと分析を含みます。 遺伝的リスクの知識を身につけ、早期診断、予防的スクリーニング、治療計画の調整、および個人的ゲノムに基づくライフスタイルの修正を可能にします。 主要なドライバーは、ゲノムシーケンス、予防医学に焦点を合わせ、パーソナライズされた治療に対する需要の増加を含む。

グローバルなパーソナライズされたゲノム市場は、テストタイプ、技術、アプリケーション、エンドユーザー、および地域によってセグメント化されます。 検査の種類によって、腫瘍学検査セグメントは、予報期間中に最大のシェアを占めることが期待されます ゲノム 標的がん療法の約束と液体バイオピースによる早期がんスクリーニング。

グローバルパーソナライズゲノム市場 地域的洞察

北アメリカ グローバルにパーソナライズされた最大の市場であることが期待されます ゲノム 2023年の市場シェアの40%以上を占める予測期間中の市場。 北米での市場成長は、ゲノム技術の高度採用、精密医学研究への投資、地域における主要なゲノム企業の存在に起因する。

インフォメーション ヨーロッパ 市場は、2023年の市場シェアの25%以上を占める、世界的なパーソナライズされたゲノム市場のための第2位市場であることが期待されます。 ヨーロッパでの市場の成長は、英国で100,000のゲノムプロジェクトのような取り組みに起因し、大きなデータを使用してゲノム医学の進歩とゲノム研究のための資金を増やす。

インフォメーション アジアパシフィック 市場は、予測期間中に18%以上のCAGRで、グローバルなパーソナライズされたゲノム市場のための最速成長市場であることが期待されます。 アジアパシフィックの市場の成長は、がん、好ましい政府の政策、バイオテクノロジーや大きなターゲット人口などの病気の負担が高まっています。

プロフィール 1. グローバルパーソナライズされたゲノム市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバルパーソナライズゲノム市場ドライバー

• 燃料の採用をシーケンシングのコストの決定: シーケンシングに関連するコストは、過去10年間に大幅に減少し、ゲノムテストをより手頃な価格でアクセス可能にします。 人間全体のゲノムを配列する費用は、2007年10万USドルから600ドル前後に減少しました。 設備技術、自動化されたワークフロー、スケールの経済性の改善により、コストが大幅に低下します。 価格がより合理的になるように、ゲノムテストは、臨床設定のより大きな採用を目撃しているだけでなく、直接対消費者企業によるものです。 より手頃な価格でスケーラブルなシーケンシングにより、ヘルスケアプロバイダは、パーソナライズされた治療計画を有効にするために、より多くの患者に遺伝子スクリーニングを提供できます。 また、低コストは、直接消費者に、先祖、健康、ライフスタイルの洞察を提供する遺伝子検査会社のような新しいビジネスモデルを有効にしました。 ゲノムシーケンシングの有用性は、パーソナライズされたゲノムサービスの範囲を拡大する主要な要因です。
• 早期病気の診断および防止の焦点を育てて下さい: 世界的な病気や予防医療の早期診断に重点を置いています。 ゲノム試験では、がん、心血管疾患、神経障害などの疾患に対する遺伝的リスク因子の特定と素因性を可能としています。 早期診断と最適な治療計画を可能にします。 パーソナライズされたゲノムは、生活習慣の変化や定期的なスクリーニングを通じて予防措置を取ることができるように、遺伝子のリスクの知識を持つ個人に権限を与えます。 例えば、遺伝子検査では、母乳や色素癌などのがんのリスクを予測できます。 高リスクの個人は、より活発なスクリーニングを実施することができます, 適切なライフスタイルの修正を行い、予防薬療法は、疾患リスクを低下させる. 早期診断および病気予防におけるゲノムの可能性は、その採用に著しく貢献しています。
• パーソナライズされた医薬品のアプローチの要求: ヘルスケアのグローバル化コストは、医薬品へのワンサイズのアプローチの不効率性と相まって、パーソナライズされた医薬品の需要を促進しています。 ゲノムテストは、標準化された治療とは対照的に、個々の遺伝子構造に基づいてカスタマイズされた治療法を可能にします。 これは、薬物の有効性を改善し、有害反応を低下させ、患者に合わせた最適な治療を可能にします。 パーソナライズされたゲノムは、個々のゲノムプロファイルに薬や治療を仕立てる際に重要な役割を果たしています。 また、薬理学は、人の遺伝学が薬物に対する反応にどのように影響するかを理解することができます。これは、より良い薬の開発と処方を導くことができます。 患者のためのより精密で、有効な療法のための押しは全体的な個人化されたゲノムの市場の成長を浄化する主要因です。
• 研究開発投資およびパートナーシップのサージ: 重要な投資は、公共部門と民間部門の両方からゲノム研究にチャネルされ、臨床応用を拡大しています。 特に高精度の腫瘍学、遺伝性疾患のテストのような区域の高いR & Dがあります、 薬局 人口のゲノム。 米国・Genoome Asia 100K の 100K Genomes Project や Genome Asia 100K などの大規模なシーケンス・イニシアチブは、ゲノム・医薬品の普及に取り組んでいます。 また、バイオ医薬品会社、技術会社、診断ラボと共同開発ゲノムテストとソリューションのパートナーシップを強化しています。 また、デジタルヘルスは、ゲノム試験の分散化とビッグデータ活用を可能にします。 これらの研究のコラボレーションと技術革新は、医療におけるゲノムの可能性のロック解除に不可欠です。

グローバルパーソナライズされたゲノム市場機会

• 新興市場での可能性: 新興国は、グローバルパーソナライズされたゲノム市場におけるプレイヤーの成長と拡大のための重要な機会を表しています。 中国、インド、ブラジル、東南アジアなどの市場は、大規模な人口に生息する潜在能力が大幅に増加し、医療費の上昇、精密医療の採用が増加しています。 局所人口統計, 糖尿病などの障害の高い病気の負担と相まって, 心血管疾患, がん, ゲノムリスク評価とスクリーニングの需要を駆動します. 企業は、地域医療システムとラボと連携し、ゲノム試験へのアクセスを拡大しています。 開発途上国の高騰デジタルヘルスインフラとのゲノムの統合も、エキサイティングな見込み客を提示します。 新興市場における成長は、世界規模でゲノム医薬品のリーチを広げます。
• ビッグデータと人工知能の活用: ビッグデータ分析と人工知能は、広大なゲノムデータセットから貴重な洞察を抽出するのに役立ちます。 病気にリンクされた新しい遺伝的変形を発見し、薬物ターゲットを特定し、薬物反応を予測する機械学習支援。 たとえば、ディープラーニングモデルは、遺伝的変異を特定し、がん患者の標的療法を推薦するために、ヒストパソロジースライドを調べることができます。 ビッグデータツールは、遺伝子環境の相互作用を理解し、複雑な生物学的システムをシミュレートすることもできます。 クラウドコンピューティングは、大規模なゲノムプロジェクトのための効率的な処理とコラボレーションを容易にします。 したがって、ビッグデータとAIアプローチは、診断とパーソナライズされた治療を導くためにゲノミクスを活用する際に不可欠です。

グローバルパーソナライズゲノム市場 トレンド

• アドバンス・ゲノム医学へのパートナーシップ: 生薬会社、技術会社、診断研究所、病院、学術センター間のコラボレーションは、ゲノム医学におけるイノベーションを加速しています。 これらのパートナーシップは、多様なゲノムデータセットへのアクセスを可能にし、バイオマーカーを使用して臨床試験設計を最適化し、コデベロップ精密医薬品ツールを共同開発します。 たとえば、2022年6月には、遺伝子医学会社であるLigandal Inc.がナノトロニクス社と戦略的パートナーシップを結び、パーソナライズされたゲノム医療配信システムにおける最適化と品質を確かなものにしました。 遺伝子治療、ペプチド材料、ナノ材料、生物学的技術の特性評価のための次世代技術を開発、提供し、商品化を高めます。
• デジタルヘルスインフラとの統合: Genomic Medicineは、電子健康記録、テレメディシン、モバイルアプリ、ウェアラブルなどのデジタルヘルスツールとますます統合されています。 これは、個々のゲノムプロファイルとヘルスケア履歴の全体的なビューを介してシームレスなデータ共有と深い洞察を可能にします。 たとえば、心拍数を継続的に追跡するウェアラブル、血圧およびグルコースレベルは、精密診断に電力を供給できる現象データを提供します。 クラウドコンピューティングは、マルチオミクスデータの効率的なストレージと分析を可能にします。 デジタル統合により、ゲノムテストの注文、結果の自動解釈、パーソナライズされた推奨事項が向上します。 テレジェネティクスは、遠隔地での遺伝カウンセリングへのアクセスを容易にします。 したがって、デジタルヘルスコンバージェンスは、ゲノムテストワークフロー全体でユーティリティを拡大します。
• データのセキュリティとプライバシーに関する強調: ゲノムデータは非常に機密であり、サイバーセキュリティとプライバシーを保護することが重要です。 組織は、暗号化、ブロックチェーンベースのシステム、および厳格なアクセス制御によるデータ保護を強化しています。 オーストラリア、イギリス、カナダなどの多くの国では、ゲノム情報の収集、保管、共有を規制するためにゲノムプライバシー法を通過しています。 また、より透明性を高め、ゲノムデータをより制御できる患者様にも貢献しています。 ゲノムと健康のためのグローバルアライアンスのような取り組みは、責任あるゲノムデータ管理のためのベストプラクティスを定義しています。 さらに、より高速で効率的なコンピューティングアルゴリズムにより、プライバシー保護の分析が可能になります。 ゲノムテストが拡大するにつれて、データセキュリティとガバナンスの枠組みを強化する。

グローバルパーソナライズゲノム市場抑制

• 高い費用および限られた払い戻し: ゲノムシークエンシングのコストは、分析と臨床的解釈と全ゲノムシークエンシングを組み合わせる、非常に統合されたテストに落ちていますが、US $ 500- US $ 2500から高価です。 これらの費用は、多くの患者やプロバイダーにとって禁止される場合があります。 現在、再投資は、特に薬局のような新興アプリケーションのために、限られた賃金補償と矛盾しています。 決定的な臨床ユーティリティの証拠の欠如はまた、払い戻し方針に影響を与えます。 そのため、リミューズメントカバレッジの拡大に伴い価格のさらなる削減は、グローバルにパーソナライズされたゲノム市場の成長を促進する必要があります。
• 規制枠組みの不確実性: ゲノム試験の承認のための規制の風景は、米国食品医薬品局(FDA)のような機関による努力にもかかわらず、不確実なままであり、プロセスを合理化します。 ゲノムの急速な反復的な性質にカスタマイズされた改善されたフレームワークのための必要性があります。 また、多くの革新的なゲノムテストには、包括的な規制当局の承認はありません。 例えば、対象となる治療をガイドするコンパニオン診断の限られた数だけはFDAクリアです。 LDT および DTC のテスト、遅延の臨床統合のための異常な規則、特に。 ゲノムが進むにつれて、規制方針は安全と革新を適切にバランスをとる必要があります。
• 複雑なデータ解釈: ゲノム医学の約束を重ねて、シーケンシングデータの正確な解釈に大きく依存します。 しかし、ゲノムの複雑さは、遺伝子変異の不完全な知識と相まって、課題をポーズします。 たとえば、未知の意味の変種の>99%は、データ分析における不確実性を作成します。 また、フレグメント電子健康記録は、コンテクスト解析のための包括的な患者データを組み込むのが困難です。 遺伝カウンセラーや臨床バイオインフォマティシャンを含む熟練した専門家の不足もあります。臨床医や患者がゲノム調査を理解するのに役立ちます。 複数の学位のチームおよび専門職業訓練はこれらの障壁を克服するキーです。

プロフィール 2. 世界の個人化されたGenomicsの市場占有率(%)、テスト タイプによって、2023

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最近の開発

新商品発売

• 2020年8月、 ログイン AncestryHealth+を立ち上げたGenealogy comapnyは、健康レポートと家族の健康履歴機能を理解するために、消費者が遺伝子カウンセラーにアクセスできるようにしました。
• 2020年12月1日 ヘリックスゲノムの会社であるEmedgeneと共同でゲノムのプラットフォームプロバイダが遺伝的検査サービスを提供することを発表しました。

買収とパートナーシップ

• 2022年1月には、遺伝子検査サービスへのアクセスを拡大し、遺伝性がん検査能力を向上させるために、遺伝子検査機関を買収した分子診断会社であるExact Sciencesが試験されました。
• 2022年5月、バイオテクノロジー企業であるCytoReasonは、Pfizerと製薬会社と共同で、ゲノムデータを用いた心血管疾患に焦点を当てた新しい医薬品ターゲットとバイオマーカーを特定しました。
• 2020年1月、Quest Diagnostics、医療研究所、Blueprint Genetics遺伝子検査会社を買収し、高度なシーケンシング能力を高め、スケールアップしました。

グローバルパーソナライズゲノム市場におけるトップ企業

• 23枚 メニュー
• 地図マイゲノム
• インヴィテア
• ジェネティックテクノロジー株式会社
• ロンザ
• インターロイキン遺伝学株式会社
• GNA ジェノテック
• ヘリックス
• マイヘリテージ
• パスウェイゲノム
• ヴェリタス遺伝学
• Xコード
• カラーゲノム
• Myriad 遺伝学
• クエスト診断
• バイオ・ロード研究所
• アルミナ
• サーモフィッシャー科学
• チアジェン
• ゲノムヘルス
• ネブラ・ゲノミクス

定義: 世界的なパーソナライズされたゲノム市場は、PCR、マイクロアレイ、および次世代シーケンシングを含む高度なゲノムテスト技術による個々の独自の遺伝子構造の分析を含みます。 病気の予防接種、適切な治療の選択、早期診断のスクリーニング、および低疾患リスクに対するライフスタイルの変化を促すことにより、パーソナライズされた医療を可能にします。 ゲノム試験から得られるインサイトは、分子診断、精密医療、ウェルネス、生殖健康、スポーツ栄養などの用途で利用され、個人に合わせた医療の決定を導きます。 エンドユーザーは、病院、研究センター、バイオ医薬品会社、診断機関、および直接対消費者サービスに及ぶ。 パーソナライズされたゲノム業界は、コストを順調に成長する大きな成長を目撃しました, 精密医学のアプローチの上昇, 遺伝子スクリーニングのより大きな消費者の関心. しかし、複雑なデータ分析、規制問題、払い戻しの欠如などの課題は、その採用を制限しています。 ヘルスケアを予測、予防、パーソナライズされたモデルに変換し、患者の成果を改善するための大きな可能性を秘めています。