ペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)市場 分析

世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場 価値があると推定される US$ 2,490.2百万円 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 8.4% 予報期間中 (2023件)-2030年。 主要な市場プレイヤーによる製品発売の増加は、予測期間中の市場成長を促進することが期待されます。 また、がんなどの病気の蔓延の増加や、市場成長の推進も行っています。

アナリストのグローバルペプチド受容体放射線核気候療法(PRRT) 市場:

がん疾患の治療のための製品発売は、世界的なペプチド受容体放射線核種療法(PRRT)を駆動することが期待されます。 予測期間の市場成長。 たとえば、2022年3月、Novatis AGは、グローバルヘルスケア会社であり、Pluvicto(INN:lutetium(177Lu) vipivotide tetraxetan)は、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、プログレッシブ、(PSMA)正転移性前立腺癌の治療を標的とする放射線量療法として発表しました。

プロフィール 1. 世界のペプチッド受容器の放射性核clide療法(PRRT)の市場シェア(%)、薬剤のタイプによって、2023

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世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場 - ドライバー

がん疾患と関連した新たな治療法の拡充

がん疾患の診断の増加は、市場で動作する主要な選手による新しい治療の需要を高めることが期待されます。, ターンでは、世界的なペプチド受容体放射線核気候療法を駆動することが期待されています (PRRT) 予測期間における市場成長。 例えば、2022年6月、アメリカの癌治療センターによると、ペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)は、体内の腫瘍への放射線の高用量を破壊したり、成長を遅らせたり、病気の副作用を減らすことができます。

神経内分泌腫瘍の発生を増加させる

膵神経内分泌腫瘍および消化管神経内分泌腫瘍の有利な発生率は、予測期間中の市場の成長を促進することが期待されます。 米国臨床腫瘍学会(ASCO)の2020年統計によると、約1,000人の人々は米国で毎年膵神経内分泌腫瘍と診断され、膵がん症例の7%を占めています。 同じソースによると、膵神経内分泌腫瘍と診断された患者の数は、米国で1年間約5%増加しています。

プロフィール 2. 世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場シェア(%)、地域によって、2023

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グローバルペプチド受容体放射線療法(PRRT)市場 - 地域分析

地域に基づいて、世界的なペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)市場は、北米、ラテンアメリカ、欧州、アジアパシフィック、中東、アフリカに分けられます。 北米は、米国FDAや保健カナダなどの地方創薬規制当局による製品承認を増加させ、地域産品を発売することを期待しています。 たとえば、2021年1月、Novatis AGの子会社であるAdvanced Accelerator Application(AAA)は、米国食品医薬品局のLutetium(177Lu)の承認を受けました。 Oxodotreotide (Lutathera) 薬, 消化管神経内分泌腫瘍のために示されます。.

また、アジアパシフィックペプチド受容体放射性核種治療(PRRT)市場は、予測期間中に重要な市場シェアを保持すると予想され、ニューロンドクリン腫瘍に対する治療療法を増加させることが期待されます。 例えば、2021年3月、バイオテクノロジー情報のための国立カンターによると、最も一般的に使用される2つは、放射線ペプチドは90Y-DOTATOCとニューロンドクリン腫瘍における放射線核気候療法のための177Lu-DOTATATEです。

世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場 – コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。

新型コロナウイルス病2019(COVID-19)は、多くの核医学部に途上国的な課題を提起していると見なされます。 暫定的な予防接種は、感染の危険性に関して対処されていますが、核医学治療の危険性利益率に関するCOVID-19の潜在的な影響は不明です。 ここでは、ペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)に関してCOVID-19重症に対するリスク因子は、リンパ球減少症が感染性罹患のリスクを増加させるかどうかの問題に焦点を当てています。

特に、PRRTがCOVID-19を必要とするか、より厳しい感染関連の合併症を発症する危険性が著しく大きい患者を配置する明確な理論表示はありません。 弊社では、PRRT治療を受けた患者が、COVID-19陽性患者間で上述されていないことを示唆しています。

世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場区分:

世界的なペプチド受容体放射性核種市場レポートは、薬物の種類、病気の徴候、流通チャネルおよび地域に分けられます

医薬品クラスに基づく、市場はペプチッド受容器の放射性核気候療法、Lutetium (Lu-177)、Yttrium-90、Indium-111および他に分けられます。 そのうち、ルテチウム(Lu-177)は、世界的なペプチド受容体放射線核気候療法(PRRT)を支配することが期待されます。 予測期間中の市場。 がん細胞を殺す放射線を届けます。 例えば、2022年3月には、ITM ラジオファーマ、製薬会社によると、EndolucinBeta (Lutetium-177) を長期サプライヤーとして提供し、メタ静的前立腺癌におけるノーベル放射線治療を承認しました。 世界中の患者様向けのスケーラビリティとセキュリティ対応をサポートします。

病気の徴候に基づく, 市場は膵臓に分割されます - 神経内分泌腫瘍, 消化管 - 神経内分泌腫瘍, その他. そのうち、ニューロンドクリン腫瘍は、予測期間にわたって市場を支配することが予想されます。 神経内分泌腫瘍は、内分泌細胞が存在する場所を形成することができる癌です 例えば、2023年1月13日、米国癌協会によると、がんとその家族と人々の生活を改善し、毎年診断された膵神経内分泌腫瘍(NET)の数が増加しています。 膵NETのほとんどの人は、診断の平均年齢は60歳です。 これらの腫瘍は女性よりも男性に少し多く共通しています。

流通チャネルに基づく、市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局は、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。 がん患者の病院訪問の増加は、セグメントの成長を促すことが期待されます。

地域別、市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジアのpacific、中東およびアフリカに北アメリカの区分された市場は予測期間上の市場を支配します。 地域で営業している市場選手は、この地域で市場成長を促進することが期待されている他の主要な市場選手との治療の開始と合意などのさまざまな戦略に焦点を当てています。

世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場 クロスの部門別分析:

北アメリカのペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場は予測期間の間に重要な市場占有率を保持すると期待されます。 たとえば、2020年6月、Novatis AGは、グローバルヘルスケア会社であるLutathera(ルタテウム Lu 177dotatate)の承認を得て、胃腸内神経内神経内分泌腫瘍(GEP-NETs)の治療を受けました。

グローバルペプチド受容体放射線治療(PRRT) 市場: 主な開発

2021年3月、Novatis AGは、第III相ビジョン研究の最初の解釈可能な結果が、前立腺特異的な膜抗原(PSMA)陽性である転移性、耐圧性前立腺癌(mCRPC)の患者における標的放射線量療法である177Lu-PSMA-617の有効性と安全性を評価することを発表しました。

2022年6月、アメリカの癌治療センターによると、ペプチド受容体放射線核気候療法(PRRT)は、体内の腫瘍への放射線の高用量を提供し、その成長を破壊または遅くし、病気の副作用を減らす。

8月2022日、米国FDAはEnhertu(fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki)IVの注入を承認し、HER2-lowの母乳がんで患者を治療するために使用されます。

3月 10, 2023, Pfizer Inc., アメリカの多国籍製薬会社は、米国食品医薬品局公認ZAVZPRET(zavegepant)を発表しました, 第一と唯一のカルチトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)受容体アタゴニスト悪性鼻炎の治療のための鼻スプレー.

グローバルペプチド受容体放射線治療(PRRT) 市場: キー トレンド

治療活動の増加、がんおよびペプチド受容体放射性核種療法の規制承認の新しい治療アプローチを開発するためには、予測期間にわたって世界的なペプチド受容体放射線核種療法(PRRT)市場の成長を促進する主要な要因であることが期待されます。 たとえば、2021年5月、北米の放射線社会によると、ルテチウム177(177Lu)DOTA-0-Tyr3-Octreotate(DOTATATE)ペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)は、高度な消化管神経内分泌腫瘍腫瘍に対する効果的な治療法です。

世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場: 拘束

市場の成長を抑制するために癌治療に関連する高コスト

2022年におけるがん治療の総年間費用は、グローバルにUS $ 25.20兆ドルで推定されました。 また、2021年までに、1つのPRRT薬は、ペプチド受容体放射性核種治療(PRRT)に基づいて、米国と欧州で承認され、ソマトスタチン受容体陽性胃腸管内神経内分泌腫瘍(GEP-NETs)の治療で使用され、成人の子宮、中腸、および子宮内神経内腫瘍を含む。 したがって、薬の欠如は、この市場の成長を抑制する別の主要な要因です。 ルタセラというノバルティス社の薬は、4つの注入(合計4用量の費用は190,000USドル)で構成されるフルコースでUS $ 47,500で販売されています。 そのため、この市場の成長を抑制することが期待されている薬の高コスト。

世界のペプチッド受容器の放射性核種療法(PRRT)の市場: キープレイヤー

世界のペプチド受容体放射線治療(PRRT)で動作する主要なプレーヤー 市場は Novartis AG、高度なアクセラレータアプリケーション、S.A、ITM Solucin、Australasian Gastro-Intestinal Trials Groupを含む。

*定義: 特定の神経内分泌腫瘍タイプに適用される放射線療法の一種。 ペプチド(がん細胞を標的する小さなタンパク質)は、放射性化学物質に接続されます。 体に注入された後、この放射性ペプチドは、いくつかの癌細胞に存在する特定の受容体に相互作用します。 放射性ペプチドは、これらの細胞に蓄積され、健康な細胞をスパリングしながらがん細胞の破壊に役立ちます。 1種類の標的療法は、PRRTとしても知られているペプチド受容体のための放射性核種療法です。