世界的な小児科のpalliativeの心配の薬剤の市場は評価されると推定されます 83.1億米ドル お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 5.1% 予報期間中 (2023-2030).
グローバル小児医療医薬品市場に関するアナリストの意見:
合併、買収、およびコラボレーションなどの慢性疾患、新製品の発売、および戦略の普及は、予測期間における世界的な小児性緩和ケア薬市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年1月24日、病理対策センターが公表したデータによると、先天性心欠損(CHD)は、出産不良の最も一般的なタイプです。 CHDは、米国の1年間で約1%の出産に影響します。 一部のCHDの出生回数と比較して心臓の欠陥で生まれた出生率(赤ちゃんの数)、特に軽度のタイプが増加し、他のタイプの罹患率は安定しています。 心臓の欠陥の最も一般的なタイプは、眼科のセプタル欠陥(VSD)です。 CHDで4人の赤ちゃんの1人について重要なCHDを持っています。 そのような病気は、新人のための緩和ケアを必要とします。 世界的な小児科の緩和薬の市場の成長を促進できます。
図1. 世界の小児科の Palliative の心配は薬剤のクラス、2023 によって市場占有率(%)、薬剤を薬剤で薬剤します
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グローバル小児医療医薬品市場 - ドライバー
小児緩和ケアにおける新薬の発売を増加
小児緩和医療における新薬の増大は、予測期間にわたって世界的な小児科palliativeケア医薬品市場成長を促進することが期待されています。 たとえば、2023年2月15日、Ipilimumab [Yervoy]は、米国食品医薬品局(FDA)が1つの代理店として承認され、またはnivolumabと組み合わせて、成人および小児患者における解剖性または転移性メラノマの治療のために12歳以上であった。 承認はブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー、処方医薬品およびバイオロジックの米国ベースのメーカーに割り当てられます。
主要市場プレイヤーによるコラボレーション戦略の強化
主要な市場プレイヤーによるコラボレーション戦略の増加は、世界的な小児緩和薬市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2023年3月27日、イスラエルのジェネリック医薬品およびバイオ医薬品の世界的なリーダーであるTeva Pharmaceutical Industries Ltd.は、米国ベースのクラウドベースのソフトウェアプラットフォームであるRimidi Inc.と共同で発表しました。これにより、Rimidiの呼吸器系患者モニタリングのための人口間における慢性心電図条件のパーソナライズされた管理を可能にしました。 Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズと株式会社リミディは、潜在的なコスト削減、入院率、および喘息管理の品質を評価することを目的として、追加の健康システムに呼吸器モニタリングプログラムを展開する予定です。
プロフィール 2. 地域別世界小児緩和ケア医薬品市場シェア(%), 2023
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グローバル小児医療医薬品市場 - 地域分析
地域の中で、北米は、製品の発売を増加させるために、予測期間にわたって世界的な小児緩和ケア医薬品市場で優位を保持することを期待しています。 例えば、2022年9月12日、米国FDAはアテゾリズマブ(Tecentriq)の承認を、成人および小児患者の治療のための単一のエージェントとして発表しました。2歳以上は、予想外または転移性アルブラー軟部サルマ(ASPS)で承認しました。 米国バイオテクノロジー社のGenentech, Inc.に承認されました。
グローバル小児医療医薬品市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関(WHO)は2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。
しかし、COVID-19のパンデミックは、病院への患者の訪問を減少させるため、世界的な小児科の緩和ケア薬市場にマイナスの影響を受けました。 例えば、2020年8月13日にAsian Bioethics Reviewに公表された記事によると、緩和ケアに関するCOVID-19の影響を調べるために研究が行われました。 COVID-19パンデミックによる医薬品供給の中断があることが判明しました。 薬を服用していた患者は、パンデミック中に薬を服用できませんでした。 このようなサプライチェーンの崩壊は、世界的な小児緩和薬市場に悪影響を及ぼしました。
小児科 ケア医薬品 マーケットレポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 83.1 ベン |
履歴データ: | 2018年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 5.1% | 2030年 価値の投射: | US$ 117.8 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | Novartis International AG、Mylan NV、Tevaの薬剤 産業株式会社、Amnealの薬剤、Inc.、Mallinckrodtの薬剤、Anqiu Lu'anの薬剤Co.、株式会社、Granulesのインドの限られる、浙江Kangleの薬剤Co.、株式会社、ファーソンの薬剤のGujaratのポリ塩化ビニール。株式会社、Atabayの薬剤の工場、Anhui Fuboreの薬剤及び化学薬品Co.、株式会社、HuzhouのKonchの薬剤Co.、株式会社、Alnylamの薬剤Co.、株式会社、Etonの薬剤Co.、株式会社および株式会社。 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
世界の小児科の Palliative の心配は市場区分を薬剤で造ります:
世界的な小児palliativeケア薬市場レポートは、薬物クラス、管理経路、流通チャネル、地域に分けられます。
薬物クラスに基づく、全体的な小児科のpalliative心配の市場は鎮痛剤、反emeticsに分けられます、 ラキサティブ, 隣接薬, ステロイド, 鎮静剤, 神経浄化薬, その他. そのうち、鎮痛剤のセグメントは、主要な市場選手による新規医薬品製品の発売を増加させることにより、市場を支配することが期待されます。
管理経路に基づく、全体的な小児科のpalliativeの心配の市場は口頭、局所および保護者に分けられます。 これらの中で, 経口セグメントは、小児用の使用のための需要の増加による予測期間上の市場を支配することが期待されます.
配布チャネルに基づく、全体的な小児科のpalliative心配の市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 これらの中で、病院薬局のセグメントは、病院薬局の数を増やすために、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。
地域に基づいて、 米国、欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカに世界規模の小児緩和薬市場が参入 これらの中で、北米のセグメントは、この地域で新製品の発売を増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。
すべてのセグメンテーションの中で、薬物クラスセグメントは、このセグメントの重要な市場プレーヤーによって新しい薬の発売を高めるために最も高い可能性を持っています。 たとえば、2022年11月10日、Brentuximab vedotin [Adcetris]は、小児患者の治療のために米国FDAによって承認され、前処理されていない高リスク古典的なホドキンリンパ腫(cHL)、ドキソルビシン、ビンクリスチン、エトポシド、プレドニゾン、およびシクロホスファミドと組み合わせて。 米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるSeagen Inc.に承認されました。
グローバル小児医療医薬品市場 断面分析:
流通チャネルのセグメントの中で、病院薬局のセグメントは、より新しい病院薬局の発売増加による欧州の予測期間に優れることが期待されます。 例えば、2020年5月27日、欧州病院薬局協会(EAHP)は、病院薬剤師のための新しいCOVID-19リソースセンターを立ち上げました。 当センターでは、患者様に最適なケアの提供により、会員協会や個人病院の薬剤師を支援し始めています。
グローバル小児医療医薬品市場: 主な開発
2022年7月14日、米国FDAは、成人および小児患者の治療のためのCrizotinib [Xalkori]を承認しました。ALK陽性である不測、再発、または耐火性のMyofibroblastic Tumor (IMT)。 PF PRISM CVの子会社に承認される 株式会社Pfizer米国を拠点とする多国籍医薬品・バイオテクノロジー企業
2020年8月27日株式会社 LHCグループ米国に拠点を置くヘルスケア施設プロバイダーである . は、米国に拠点を置く医療システムであるUniversity Health Care Systemと共同で発表しました。 合意は、ジョージア州とサウスカロライナ州の8つの都市で、家庭の健康とホスピスサービスを強化するための新しいジョイントベンチャーを形成することです。 本契約により、LHCグループは、大学保健医療システムの過半数の所有権を購入し、管理責任を負います。
2022年9月23日、欧州医薬品庁(EMA’s)は、ヒト用医薬品(CHMP)委員会が、薬用製品クリゾチニブ(Xalkori)のマーケティング承認条項の変更を勧誘する肯定的な意見を採用しました。 この薬用製品に対するマーケティング承認ホルダーは、Pfizer Inc.です。 CHMPは、Anaplastic大細胞リンパ腫(ALCL)または炎症性Myofibroblastic Tumour(IMT)で小児患者の治療のための2つの新しい徴候を採用しました。
2022年8月17日、カナダ政府は、自家的または脆弱な居住者のための緩和ケアを支援するために2億米ドルの支援を発表しました。 ヘルスケアエクセレンスカナダ(HEC)は、カナダのパートナーシップ・エージェンスト・がん(CPAC)などのパートナー組織と連携し、ホームレスや脆弱な住まいの人々が安全で、適時、選択した場所で適切なケアを受けることができるように、緩和ケアサービスの配送を向上させることができます。 ホスピスpalliativeケアは、ヘルスケアの継続の重要な部分であり、可能な限りの生活の質を改善します。 人がどこにいても、施設やコミュニティであれ、
グローバル小児医療医薬品 市場: キー トレンド
より良い緩和ケアのための資金調達
より良い緩和ケアのための資金調達は、市場の成長を駆動することができます. たとえば、2021年12月10日、保健大臣、アイルランドは、アイルランドのがん協会を含むいくつかの国の組織を通じて、緩和的および終末期ケアのために1億US $ 10.6万ドルを調達しました。 したがって、緩和ケアの新しい資金調達 がんばり 予測期間の市場成長を後押しすると予想されます。
小児緩和ケアの新しい施設の開設
小児緩和ケアのための新しい施設の開設は、予測期間にわたって市場の成長を促進することができます。 例えば、2022年10月9日、インドを拠点とするスパラッシュホスピスは、世界ホスピスとパリティブケアデーの機会に10ベッドの小児科の緩和ケアを開始しました。 これらの新しい緩和ケア施設は、予測期間にわたって市場成長を促進する可能性が高い普及サービスを高めます。
グローバル小児医療医薬品市場: 拘束
緩和ケア疾患の治療におけるより少ない研究開発
緩和ケア疾患の治療におけるより少ない研究開発は、世界的な小児緩和薬の市場成長を妨げることが期待されます。 たとえば、ジャーナルJAMAヘルスフォーラムが2022年1月28日に公表した記事によると、小児科の研究と開発活動の減少による研究人口の減少数が少ない。 また、重篤な医療疾患に対する不良な結果、高コスト、持続的な不等性は、改善のための実質的な部屋を提案します。
この拘束を均衡させるためには、計算モデルを用いたさらなる研究開発を実施すべきである。
緩和ケアについての意識の欠如
新興国では、緩和ケアに関する意識の欠如は、世界的な小児科の緩和薬市場成長を妨げることが期待されています。 たとえば、2021年2月4日、ホスピスとパルリative Medicineのジャーナル・アメリカン・ジャーナルに掲載された記事によると、カリフォルニアの大人と民族的に多様な大標本の腹腔、ホスピス・ケアおよび進歩的な指示に対する意識の相関を調べるために研究が行われました。 研究には2,328人の成人が含まれています。 研究は、ヒスパニックスの参加者の75%が、彼らは決してpalliative Careについて聞いたことがないと主張したと結論した。 性別、年齢、教育、所得の多変量的分析は、意識に関連しました。
この拘束を均衡させるためには、緩和ケアに関するより多くの意識プログラムを実施する必要があります。
グローバル小児医療医薬品市場 - キー プレイヤー
世界的な小児科のpalliative心配の市場で作動する主要なプレーヤーはNovaartisインターナショナルAG、Mylan NV、Tevaの製薬産業株式会社、Amnealの薬剤、Inc.、Mallinckrodtの薬剤、Anqiu Lu'anの薬剤Co.、株式会社、Granules India Limited、浙江Kangleの薬剤Co.、株式会社、Farmsonの薬剤のGuanjaratのPvt。株式会社、Atabayの薬剤の工場、AnhuiのFuboreの化学薬品Co.、株式会社。
*定義: 小児科の緩和ケアは、がん、遺伝的障害、早期性、心臓および肺条件、神経疾患などの深刻な医学的条件で暮らす乳幼児および子供のための専門医療です。 緩和ケアの目標は、病気の症状やストレスから救済を提供することで、子供と家族の両方のための生活の質を向上させることです。
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著者について
Vipul Patil
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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