Poly ADP-Ribose Polymerase(PARP)阻害剤は、チェーン内のADP-肋骨の複数の(ポリ)ユニットを結合し、ターゲットタンパク質に転送する17個の酵素を含む長いチェーンです。 これは、紫外線放射線、いくつかの抗癌薬などの露出などの多くの要因によって損傷を受けたときにDNAを復元するのに役立ちます。 PARP阻害剤は、DNA内の単一のストランドドブレイクの修復に重要な酵素をブロックします。 このDNA修復酵素の阻止は、特に他の欠乏を運ぶ癌細胞で細胞死につながることができます DNA修理 パスウェイ。
さらに、PARP阻害剤は、卵巣がんに対する治療効果に対する現在のがん治療における効果的なメンテナンス役割を果たしています。 2018年の世界の卵巣癌連合統計によると、約600,000人の女性は5年間卵巣癌と診断されています。
グローバルPARP(Poly ADP-Ribose Polymerase)阻害剤市場はUS $ 887.7で評価されました 2018年のMnは、予測期間に32.4%のCAGRを展示する予定です(2019–2027)。
プロフィール 1.グローバルPARP阻害剤市場価値(US $ Mn)、地域別、2018年
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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2019)
PARP阻害剤の応用を増加させる市場選手による研究開発活動の増加が期待される
現在、卵巣がんおよび母乳がんの治療にPARPが記載されています。 しかし、研究者は、PARP阻害剤の普及に重点を置いています。 たとえば、2018年12月、ミシガン・ロゲル・がんセンター大学が計画 転移の治療のための olaparib と AZD6738 の調査薬の組み合わせのフェーズ II 試験 キャスト耐性前立腺がんお問い合わせ
2019年5月、ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニーと財団医学株式会社との共同で、Clovis Oncology, Inc.が始動 フェーズIIは、高品位の漿液または子宮内膜性卵巣癌の患者におけるニボラと組み合わせてルカパリブを評価するために研究します。 2022年1月完成予定。
2019年4月、Pfizer, Inc.は、欧州医薬品庁(EMA)、TALZENNA(talazoparibpos)、経口ポリ(ADP-ribose)ポリマラーゼ(PARP)阻害剤の医薬品委員会から正式なフィードバックを受けました。
また、規制当局の承認の遅延は、メーカーの収益に影響を与える可能性がある製品のマーケティングを遅らせる可能性があります。 同様に、他の治療薬の承認後遅れは、臨床試験コストを増加させ、現在販売されている製品のラベル作成と承認状況に影響を与えることができます。 したがって、これらの要因は、PARP阻害剤市場成長を妨げることが期待されます。
プロフィール 2.適用による全体的なPARPの抑制剤の市場シェア(%)、
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PARP阻害剤市場での革新的な薬物分子の承認の増加
最近では、市場における複数の主要なプレーヤーが、今後グローバルPARP阻害剤市場の成長のための有利な環境を作成することが期待されているPARP阻害剤分子の承認を受けました。
2018年1月、AstraZeneca PLCはLyparza (olaparib)のタブレットのための日本の保健省、労働および福祉からLyparza (olaparib)のタブレットの承認を受けましたプラチナに敏感な再燃の患者のための維持療法として示しました 卵巣癌お問い合わせ リンパルザは、日本初のポリADP-ribose polymerase(PARP)阻害剤です。
2018年10月、Pfizer, Inc.は、TALZENNA(talazoparib)、A(PARP)阻害剤に対する米国食品医薬品局の承認を受け、局所高度(LA)または転移性母乳がん(MBC)の治療のために示した。
2018年4月、Clovis Oncology, Inc.は、Rubraca(rucaparib)タブレット、再発卵巣癌の治療のために示された(PARP)阻害剤のための米国食品医薬品局の承認を受けました。
また、市場における複数の主要プレイヤーは、製品ポートフォリオを拡大するための戦略的合併と買収戦略に焦点を当てています。 たとえば、2019年1月、GlaxoSmithKline plc、TESARO、Inc.を買収し、約$ 5.1億。 TESARO、Inc.は、卵巣癌のために示される経口多ADPの肋骨のpolymerase (PARP)の抑制剤である承認されたプロダクトZejula (niraparib)を開発しました。 買収は、複数のがんの治療のためにゼジュラの適用を増やすことが期待されます。
キープレイヤー
世界的なPARP阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーは、AstraZeneca Plc.、ジョンソン&ジョンソン、GlaxoSmithKline Plc.、Pfizer、Inc.、Clovis Oncology Inc.、AbbVie Inc.、Brist Myers Squibb、Merck KGaA、Gentech、Inc.、Artios Pharma、Repare Theutics Inc.、Sierra Oncology、Inc.、Karyopharmere Inc.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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