過剰活性膀胱(OAB)は、頻繁な排尿、排尿、尿漏れなどのさまざまな症状の組み合わせで構成される疾患ではなく、症候群として分類され、毎晩少なくとも2回尿する必要があります。 軽度の骨盤筋肉、外傷や病気による神経損傷、尿路感染症(UTI)、肥満、ホルモン不均衡ポスト閉症、薬、カフェイン、アルコールなどの過度な膀胱につながる可能性があるいくつかの原因があります。 パーキンソン病、多発性硬化症および脳卒中は、過度膀胱につながる疾患の少ないです。 過剰活性膀胱は、薬、手術、ボトックス膀胱治療、およびダイエットの変化や膀胱再トレーニングなどの特定の行動変化の使用によって治療することができます。 抗コリンジック薬, また、非活性膀胱のために一般的に処方されている抗muscarinicとして知られています Oxybutynin, Darifenacin, Fesoterodine, Trospium and Solifenacin. これらの抗コリンジック薬は、尿中膀胱の壁に存在する受容体をブロックすることにより、筋肉の活動を削減し、尿の緊急性と周波数の問題から救済を与えます。 抗コリンジック薬に関連付けられている一般的な副作用は、Xerostomia(乾燥した口)、ブルーレイビジョンと便秘です。 また、Mirabegron(Myrbetriq)などのβ-3アドレナリン薬は、膀胱の筋肉をリラックスし、長期にわたって尿を保持する膀胱容量を増やすために使用することができます。 反muscarinicおよびベータ3のadrenergicの薬剤はアゴニストです、従って高められた効率のために一緒に使用することができます。
グローバル 過活動 膀 胱 治 療薬 市場: ダイナミックス
消化管の人口の増加と過度膀胱症候群の利用可能な治療についての認識の増加は、過度膀胱治療のための市場成長の主要なドライバーです。 たとえば、Continenceの全国協会によると、2018年、30歳以上の3人の成人で、ノクトゥルアは世界的に苦しんでいる。 また、米国保健省が発行する報告書によると、米国における約25万人の個人が尿失禁に苦しむ
積極的な膀胱治療薬の製造に関わる主要なプレーヤーは、コラボレーション、買収、製品発売、製品承認、特許などのさまざまな積極的なビジネス戦略を採用しています。 これは、市場の成長に向けた積極的なプッシュを提供するのに役立ちます。 例えば、2018年5月、アステラス製薬株式会社では、米国食品医薬品局(米国FDA)の承認を受け、過度膀胱症候群に関連した症状を治療するために、ソライフナシン酸エステルと組み合わせてミロベグロンの使用。 また、2020年2月には、AbbVie社のアレルガンが米国FDA承認のボトックスを承認し、不耐性または一般的に使用される抗コリン剤およびβ-3副腎薬によく反応しなかった患者の過度膀胱症候群の治療を承認しました。 ボトックスは、小児における過剰活性膀胱症候群の治療に使用される米国FDA承認ニューロントキシンです。
また、米国FDAの承認件数を増加させることを目指しています。 ジェネリック医薬品 また、より多くの企業が市場に薬を発売することを奨励するために、同じコストを削減する。 たとえば、2020年12月にUrovant Sciencesは、過剰活性膀胱症候群に苦しんでいる成人の尿路、漏れ、高尿道の症状を治療するために、GEMTESA(Vibegron)の米国FDA承認を受けた。
また、現在フェーズ II および III の臨床試験の下にある薬剤の堅牢なパイプラインは、近日発売予定であり、過アクティブ膀胱症候群の治療市場のための有利な成長を提供します。 例えば、2018年にTaris Biomedical LLCは、その薬物候補TAR-302の第2相臨床試験に合格しました。これは、より効果的で、過剰活性膀胱症候群の治療のために市場で入手可能な薬よりも少ない副作用を示すと主張しています。
グローバル 反応性膀胱治療薬 市場: 拘束
過アクティブ膀胱治療市場に大きな拘束は、所定の薬または治療に関連する不利な副作用の発生です。 たとえば、2020年では、生物技術情報(NCBI)の国立センターが公表した記事では、抗コリンジック薬-過度膀胱症候群の治療に使用されるオキシブチニンは、最も一般的な副作用として乾燥した口、めまい、便秘を引き起こす可能性があります。 Mirabegron(Myrbetriq)などのβ-3副腎薬は、高血圧、尿路感染症(UTI)、下痢、頭痛、乾燥口および便秘などの一般的な有害薬物イベントを示しています。 また、ボトックス治療は、尿路感染症のリスクが高い。 たとえば、ブトックス治療リストUTI、ドライアイ、痛みを伴う排尿および頭痛の治療に関連する一般的な副作用としてアレルガンによって実施される臨床試験の研究。 これらのすべての要因は、予測期間における過アクティブ膀胱治療市場の成長を妨げる責任があります。 さらに、非アクティブ膀胱症候群の治療のために一般的に処方されているデトロールやオキシブチニンなどの主要な薬の特許試験は、負の方法で市場成長に影響を与えることができます。 例えば、2016年にWatson Pharmaceuticals, Inc.に発行されたOxybutynin特許は2029年に期限切れになります。
グローバル・オーバーアクティブ・ブラダー・セラピューティクス・マーケット: 薬物型インサイト
Anticholinergicsは、過度膀胱症候群の治療のための薬の最初の選択肢です。このセグメントは、過度膀胱治療市場で重要な市場位置を保持しています。 また、米国食品医薬品局(U.S. FDA)による急激な製品承認により、抗コリンジックセグメントの拡大に貢献しています。 たとえば、2020年1月、オキシトロールは、18歳以上の女性における過剰活性膀胱症候群のカウンタートリートメントで米国FDAによって承認されました。 さらに、侵襲的な手術や経口薬ではなく、ボトックス治療に向けたエンドユーザーの好みの変化は、予測期間の過度膀胱治療市場でのボトックスセグメントの成長可能性を高めることが期待されています。 ボトックス治療は、過度膀胱症候群に苦しんでいる患者の一般的な選択ですが、抗コリンジック薬に耐性があります。
グローバル・オーバーアクティブ・ブラダー・セラピューティクス・マーケット: 地域洞察
北米は、過剰活性膀胱症候群の蔓延に有利な膀胱治療薬の最大の市場シェアホルダーであり、胃の人口と医療の進歩を増加させます。 たとえば、2018年のIncontinence(GFI)のグローバルフォーラムによると、北米人口の9%が尿路不全を扱っていました。 また、2020年は、米国における尿失禁(漏出)に約25万人の成人が苦しんでいると報告した。
過剰活性膀胱治療のための第二の最大の市場は、研究開発投資の増加と過剰活性膀胱症候群の発生に上昇することにより、欧州であると考えられています。 たとえば、欧州では、TRUST ITNプロジェクトでは、8つのヨーロッパの大学と3つの企業間の研究訓練ベースのコラボレーションを提案し、過度膀胱症候群関連の症状の理解を深め、治療の新しいアプローチを開発する。 上記の要因以外にも、支援政府の取り組みは、欧州における過活動的な膀胱症候群治療市場の成長に著名な役割を果たしています。 たとえば、米国保健医療優秀研究所(NICE)は、過度膀胱症候群の治療のためにボトックス療法を採用する患者のために毎年、償還の利点を提供します。
アジアパシフィック市場は、メーカーの過度膀胱症候群と積極的なマーケティング戦略についての意識を高めるために成長することを期待しています。 また、米国食品医薬品局の医薬品局の承認が増加し、過剰活性膀胱症候群の治療に使用される医薬品は、アジア太平洋地域における市場の成長を促進します。 たとえば、Granules India Ltd.が保有する2020年4月Granules Pharmaceuticals, Inc.では、過度膀胱症候群に苦しむ患者における尿の緊急および尿の不便の治療のためのTrospium Chlorideカプセルの使用のための米国FDAの承認を得ました。
グローバル 反応性膀胱治療薬 市場: 競争力のある風景
株式会社Pfizer、ジョンソン&ジョンソン、 Aurobindoファーマ株式会社、アステラスファーマ株式会社、メルク株式会社、マイランNV、Tevaファーマインダストリーズ株式会社、オノ製薬株式会社、アレルガン、AbbVie Inc.、Sanofi、Cogentix Medical、Endo International Plc。グローバルオーバーアクティブ膀胱治療市場の主要な選手です。
これらの主要なプレーヤーは、市場で急速に成長しているセグメントに焦点を合わせ、カットされた喉の市場シナリオで生き残り、成功します。 また、市場プレイヤーは、市場成長を促すことが期待されるコラボレーションとライセンス契約に焦点を当てています。 例えば、2021年3月、京林製薬株式会社と株式会社アイサイでは、タイ、マレーシア、ブルネイ、フィリピンにおける過度膀胱症候群の治療として、バイブロン医薬品の開発・販売に関するライセンス契約を締結しました。
グローバル・オーバーアクティブ・ブラダー・セラピューティクス・マーケット
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著者について
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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